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Bextra - FDA retiró la droga


Bextra, también conocido como valdecoxib, es un medicamento conocido como un inhibidor de la COX-2. Al igual que Vioxx y Celebrex, supuestamente a disminuir el dolor de la inflamación y la fiebre sin causar irritación estomacal común a la aspirina y otros AINE (no esteroides anti-inflamatorios). corporación farmacéutica Pfizer lanzó Bextra en 2001, y las ventas de prescripción pronto se elevó a 3,2 millones de dólares.
Bextra se usa para hacerse cargo de una variedad de diferentes condiciones, incluyendo la artritis, los calambres menstruales, y otros tipos de inflamación crónica o dolor de bajo nivel . Pfizer descubrió en 2002 que Bextra ofreció un elevado riesgo de irritación grave de la piel durante las etapas iniciales del tratamiento. Además, durante un proceso complicado llamada cirugía de revascularización coronaria, ciertos pacientes que también habían tomado Bextra desarrollaron problemas graves del corazón. Bextra también creó un mayor riesgo de Steven-Johnson? S Síndrome de Down, una condición de la piel potencialmente mortal que puede causar infección e inflamación, y necrólisis epidérmica tóxica, lo que crea la piel infectada a descamarse y morir. Además, se creyó en un principio que Bextra, al igual que su hermana fármaco Celebrex, podría plantear la misma situación de mayor riesgo de apoplejía y ataque cardiaco, y la FDA ordenó más exámenes para investigar esta posibilidad. Más tarde, en abril de 2005, la FDA pidió a Pfizer para retirar Bextra del mercado debido a los efectos secundarios resultaron demasiado peligrosa para el consumo público.
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