Los síndromes mielodisplásicos (MDS) es una anomalía de la médula ósea, que afecta gradualmente a la producton de las células sanguíneas sanas. El signo más común es la anemia, lo que significa que hay muy pocos glóbulos rojos maduros para transportar oxígeno. Las células sanguíneas inmaduras, denominadas blastos, no funcionan normalmente y mueren en la médula ósea o poco después de ingresar en la sangre. En los síndromes mielodisplásicos, las células madre no maduran en células sanas rojos, glóbulos blancos de la sangre o plaquetas. Los síndromes mielodisplásicos pueden clasificarse como primaria (sin exposición conocida) o secundaria como una complicación de un tratamiento agresivo de otros tipos de cáncer con la exposición a la radiación, los agentes alquilantes, o inhibidores de la topoisomerasa II y pacientes fuertemente pretratados con trasplante autólogo de médula ósea. Muchas de las células de la sangre formados son defectuosos. Estas células sanguíneas anormales suelen ser destruidos antes de salir de la médula ósea o poco después de entrar en el torrente sanguíneo. Cada año, entre 15.000 y 20.000 nuevos casos de SMD son diagnosticados en los Estados Unidos. La clasificación original de los SMD se desarrolló hace más de 20 años en una conferencia internacional que asistieron sobre todo por los médicos de Francia, Estados Unidos y Gran Bretaña. No existe ningún tratamiento realmente eficaz para la mayoría de las personas con síndromes mielodisplásicos, y la terapia de los síndromes mielodisplásicos generalmente se centra en la reducción o prevención de complicaciones de la enfermedad y de los tratamientos. Un síndrome mielodisplásico puede desarrollarse después del tratamiento con fármacos o radioterapia para otras enfermedades, o puede desarrollarse sin una causa conocida. La enfermedad a menudo no se diagnostica hasta que el paciente es atendido por un hematólogo, y no se puede diagnosticar definitivamente hasta que una muestra de médula ósea tomada del paciente es examinado por un hematólogo experto o hematopatólogo. Muchos pacientes con síndromes mielodisplásicos sufren de una variedad de síntomas causados por los bajos recuentos sanguíneos. Otros pacientes no tienen ningún síntoma en absoluto. MDS se clasifica en grupos de acuerdo a los hallazgos en un frotis de sangre periférica, la histología de la médula ósea, y los hallazgos clínicos. La médula ósea en el síndrome mielodisplásico es típicamente más activo de lo normal y, sin embargo el número de células de la sangre en la circulación se reduce. Esto se debe a que la mayoría de las células que se producen en la médula ósea son defectuosos y se destruyen antes de salir de la médula ósea para entrar en el torrente sanguíneo. Los síndromes mielodisplásicos ocurren con mayor frecuencia en las personas mayores, pero pueden ocurrir en personas más jóvenes. Algunas personas más jóvenes con síndromes mielodisplásicos que están en buen estado de salud pueden ser candidatos para un trasplante de médula ósea, lo que puede ayudar a prolongar la vida. Las causas de los síndromes mielodisplásicos las causas comunes y del factor de riesgo de síndromes mielodisplásicos incluyen los siguientes: La causa exacta de los síndromes mielodisplásicos no se conoce. Infecciones virales. Haber recibido tratamiento con quimioterapia o radioterapia. Los compuestos tales como el benceno. De fumar. Ciertas enfermedades congénitas. Anterior inhibidor de la topoisomerasa (raro) la administración puede ser un factor. Los síntomas de los síndromes mielodisplásicos algunos signos y síntomas relacionados con síndromes mielodisplásicos son los siguientes: Anemia. Dificultad para respirar. Sangrado o magulladuras. Fiebre o infecciones frecuentes. Fiebre. La susceptibilidad a las infecciones. Malestar y una sensación general de cansancio. gránulos anormales en las células, núcleos de forma anormal y tamaño. Dolor de pecho. El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos Aquí está la lista de métodos para el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos: Las personas con alto riesgo de mielodisplasia posible que sólo necesite un tratamiento de apoyo para ayudar a mejorar los síntomas causados por los bajos recuentos sanguíneos. acceso a la línea central es a menudo necesaria para la quimioterapia y la transfusión. La terapia de transfusión: Las personas con anemia inducida por síndromes mielodisplásicos son propensos a recibir transfusiones de glóbulos rojos, que ayudan a aliviar la anemia y la fatiga. El trasplante de médula ósea proporciona una opción curativa para algunos pacientes. Goteos (transfusiones de sangre) o las plaquetas pueden ser administrados para ayudar a mejorar los síntomas. Los antibióticos también pueden ser necesarios para tratar o prevenir la infección. Esto a menudo se conoce como tratamiento de apoyo.