Pregunta
Mi pareja ha sido diagnosticado con la enfermedad de la piel rara llamada Erythroheratoderma variabilis, que cubre la mayor parte de su cuerpo con una piel seca escamosa de color rojo que se vuelve muy espesa en algunos lugares. Sabemos muy poco acerca de esta condición, cuando por primera vez enterado de que hace 20 años que el médico no tiene un tratamiento para esto. ¿Sabe usted de cualquier para esta condición, o cualquier información al respecto, o cualquier otra persona con él? Estamos pensando en buscar un bebé y la preocupación que se traspasará?
Respuesta
www.emedicine.com/derm/topic143.htm Ir al sitio web que se ve, ya que es una buena visión general de la enfermedad. Esta enfermedad genética es autosómica dominante sentido de que también la probabilidad de transmisión a sus hijos es aproximadamente el 50%. El tratamiento típico es con Accutane oral o Soriatane. El problema es que si se detiene la medicación la condición vuelve y no se puede continuar con la medicación durante largos períodos de tiempo.