Los resultados de las investigaciones de C y M S Monaste J Lazzara destacan numerosas otras consideraciones que determinan la eficacia bioquímica allá de las reflejadas por afinidades de equilibrio. Mediante la integración de estas consideraciones, el modelo también predice las concentraciones mínimas de combinación terapéutica para reducir al máximo la fosforilación del receptor.
Su hallazgo de que las capacidades de cetuximab y gefitinib para antagonizar la fosforilación de EGFR están determinados por los procesos más allá de los que describen la unión de drogas equilibrio motiva nueva la consideración de estrategias de diseño óptimos para terapias dirigidas a EGFR. En la medida en que el nivel de fosforilación de EGFR se correlaciona con la eficacia clínica, estos resultados también identifican los factores que podrían ser la base de la eficacia diferencial de los productos terapéuticos en los pacientes
La identificación ofEgfr dephosphorylation cinética como un determinante clave de la eficacia bioquímica terapéutica es intrigante dado que las actividades de proteína tirosina fosfatasas que regulan EGFR se alteran en ciertas configuraciones de cáncer.
Sus resultados también predicen la dependencia IC50 en los índices de asociación de drogas y el ligando y la disociación, aunque sea por afinidades constantes. Su predicción de que la unión desaceleración gefitinib EGFR y ciclismo disociación disminuye IC50 es consistente con la observación de que más lento ciclismo erlotinib promueve la inhibición del crecimiento de células de cáncer de pulmón y cerebro.
Investigación de Xuefeng Gu y Maoying Fu mostró que la alta expresión de MAGE -A9 se correlaciona con la supervivencia desfavorable en HCC. Llegaron a la conclusión de la primera vez que MAGE-A9 puede ser reconocido como un factor pronóstico en el carcinoma hepatocelular y que la orientación MAGE-A9 puede proporcionar apromising estrategia terapéutica para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. Otros estudios que incluyeron muestras clínicas más de HCC son necesarios para confirmar nuestros hallazgos y para dilucidar los posibles mecanismos de características MAGE-A9 en el CHC
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En este estudio, se investigaron por primera vez la expresión de MAGE-A9mRNA en líneas celulares de RT-PCR. Los resultados mostraron la expresión de MAGE-A9 elevada en cuatro líneas celulares de HCC en comparación con líneas de células no cancerosas. Posteriormente, la expresión de MAGE-A9 mRNA en fresco
HCC tejidos y tejidos no cancerosos emparejados se evaluó mediante qPCR
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Para el análisis de supervivencia, modelos de riesgos proporcionales de regresión de Cox, en el que el efecto de covariables es multiplicar la función de riesgo por una función de las covariables explicativas, han logrado una amplia aplicación en el análisis de los datos del tiempo transcurrido hasta el evento, con la censura y covariables. Su equipo de investigación también construyó una inmunotoxina anti-MAGE-A1 y verificado su eficacia anti-tumor. Teniendo en cuenta el papel oncogénico de MAGE-A9 en el cáncer, se prevé la aplicación de un tratamiento de orientación MAGE-A9, y un anticuerpo anti-MAGE-A9 plenamente humana actualmente está siendo generado por el grupo de investigación.