You podría haber oído hablar de ELA y la enfermedad a menudo se han preguntado de qué se trata. También existe el temor de que es posible que también lo tiene, sobre todo si no están bien informados acerca de esta enfermedad en particular. Para obtener más información sobre la enfermedad de ELA, aquí hay alguna información importante que usted debe saber sobre él.
enfermedad ALS o la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. A menudo se conoce como enfermedad de Lou Gehrig, el nombre del famoso jugador de béisbol de los Yankees de Nueva York, que fue el primero en ser diagnosticados con este trastorno de nuevo en 1939. enfermedad de ELA es una enfermedad progresiva y fatal, y la causa más común de muerte entre los pacientes con ELA es la insuficiencia respiratoria y neumonía que ocurre en dos o tres años después del diagnóstico.
En los Estados Unidos, las estadísticas dicen que alrededor de 5.000 personas son diagnosticadas con la enfermedad de ELA cada año. Es el tipo más común de enfermedad neuromuscular que puede afectar a cualquier persona, sea cual sea su origen étnico y la raza pueden ser. A pesar de que se presenta principalmente en personas que tienen edades comprendidas de 40 a 60, las personas más jóvenes también pueden ser afectados con esta enfermedad. Hasta la fecha, no existe una causa conocida de la enfermedad ELA pero los investigadores han identificado algunos factores de riesgo que predisponen a una persona a tener la ELA. Las personas con una historia familiar de la enfermedad de ALS tienen la tendencia a tener también la enfermedad, a pesar de que sólo se produce en alrededor del 5 al 10% de los casos de ELA. También hay factores ambientales que pueden aumentar la incidencia de la enfermedad de ALS como la exposición prolongada a BMAA que es una toxina de la dieta producida por un cierto tipo de bacterias.
Cuando los signos y síntomas de la enfermedad de ELA son reconocidos en una etapa temprana, el tratamiento puede comenzar inmediatamente a ralentizar su progresión. El síntoma inicial característica de la enfermedad ELA es la debilidad muscular que se produce en la mayoría de los pacientes que tienen esta enfermedad. Otros signos y síntomas incluyen espasmos y calambres musculares, la imposibilidad de utilizar las extremidades superiores e inferiores y piensan habla o la dificultad de proyectar su voz. También habrá fatigabilidad fácil, goteo constante de cosas, tropiezos y dificultad para hablar. A medida que la enfermedad progresa, habrá dificultad de respirar y tragar, falta de aliento, la demencia y la parálisis.
El tratamiento de la enfermedad ELA es sintomático, lo que significa que los síntomas son los que se están tratando, pero no la enfermedad en sí. Esto es por la razón de que no hay cura para la enfermedad de ELA. La atención de apoyo es lo que se alentó a los pacientes con ELA, con el objetivo de mejorar la calidad de vida. La terapia física, terapia del habla, una dieta que proporciona los nutrientes necesarios sin los peligros de asfixia y medicamentos para los trastornos del sueño son algunos de los métodos de tratamiento para los pacientes con ELA. Uno de los últimos medicamentos introducidos para la enfermedad de la ELA es el riluzol que ayuda a reducir el daño en las neuronas motoras a través de la disminución de la liberación de glutamato. Los ensayos clínicos han demostrado ser un medicamento eficaz, ya que prolonga la supervivencia de los pacientes que han estado usando esto.
Con estas piezas de información sobre la enfermedad de ELA, usted será capaz de identificar si una persona sufre de este trastorno. Esto le guiará en la búsqueda de tratamiento tan pronto como sea posible antes de que la enfermedad empeora.