mutaciones cancerosas puedan afectar grupo sano de los individuos, así, revela un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Ciencias de la Salud Washington.
Durante el estudio el equipo de investigación encontró que las mutaciones cancerosas afectadas todas las mujeres, independientemente de si han sido diagnosticados con cáncer o no. El grupo que los investigadores estudiaron constituido 16 mujeres con cáncer de ovario y 20 mujeres sin diagnóstico de cáncer en absoluto.
Los investigadores llevaron a cabo el estudio en un intento de poner a prueba su nueva tecnología de secuenciación de ADN dúplex. La técnica se utiliza para etiquetar moléculas a lo largo de tanto las cadenas de ADN. En el reciente estudio, los investigadores utilizaron la técnica, por primera vez para detectar el cáncer humano.
"se supone que las mutaciones del cáncer para indicar la presencia de cáncer. Este estudio sugiere que si secuenciar con suficiente profundidad, nos encontraremos con mutaciones del cáncer en casi todo el mundo ", dijo el coautor del estudio Rosana Risques, en un comunicado de prensa.
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Con la ayuda de la técnica, el equipo encontró que las mutaciones de cáncer eran más abundantemente presente en las mujeres que tenían un diagnóstico de cáncer, en comparación con aquellos que no lo hicieron. Por lo tanto, basado en el peso de las mutaciones, los investigadores creen que la técnica de secuenciación de ADN dúplex podría ser utilizado para identificar a las mujeres que tienen cáncer de ovario o de los que están en un mayor riesgo de la enfermedad.
"Porque sana tejido con frecuencia lleva mutaciones similares al cáncer de baja frecuencia, necesitamos tecnologías exquisitamente sensibles para definir con precisión la carga mutacional y diferenciar entre los cambios verdaderamente cancerosas frente a las mutaciones asociadas con la edad ", dijo el coautor del estudio Michael Schmitt.
la técnica de secuenciación de ADN dúplex identifica una "verdadera mutación como el presente en posiciones de los espejos en ambas hebras de la hélice del ADN."
los detalles completos del estudio, financiado en parte por los Institutos nacionales de Salud y la María Fundación Kay, han sido publicados en los
Actas de la Academia Nacional de Ciencias
.