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Síndrome de Pierre Robin: causas, síntomas y Treatment

Una enfermedad que se manifiesta debido a una serie de eventos y funciones en la cara se conoce como síndrome de Pierre Robin o ERP. Esta anormalidad afecta tanto a la cabeza y la cara donde la lengua se encuentra más atrás en la boca de lo normal. También hay una abertura en el labio superior o el techo de la boca por medio de una hendidura. Invariablemente la persona tiene una mandíbula muy pequeña que es la razón para el desplazamiento de toda la estructura de la cara. La gente por lo general nacen con esta mandíbula subdesarrollada y su diferencia de características es bastante notable. Otros síntomas que se presentan incluyen dificultad para respirar y falta de interés en la comida. Los bebés que nacen con el extremo enfermedad hasta ya sea bajo peso o extremadamente corto. A veces, sin embargo, la mandíbula crece, lo que resulta en que el niño tenga un mentón normal en vez de un saliente o estructura limitada. Las señales de auxilio después del nacimiento del bebé se asfixia y dificultad extrema para respirar. A veces debido a una obstrucción de las vías respiratorias, el niño va a exhibir un ruido seco mientras que la respiración y el color de la piel puede incluso dar vuelta a pruebas blue.Diagnostic y SymptomsDue a este problema, otros órganos y tejidos en el cuerpo se vea afectado con el síndrome de Stickler o displasia. Esta situación se conoce como sindrómica y si PRS se produce por sí sola se refiere como aislado o no sindrómica. Cuando nos fijamos en las cifras generales, más del 30 por ciento de las personas con la enfermedad tiene este último. Hay un par de síntomas adicionales como infecciones repetidas del oído, un paladar que es extremadamente alto y arqueado, la ubicación de la mandíbula hacia atrás en la garganta, la lengua más grande que la ley, una hendidura, los dientes natales, etc. Para determinar la problema de una serie de pruebas de diagnóstico durante un examen físico se lleva a cabo por un especialista en genética. Esto ocurre generalmente después del nacimiento del niño para determinar las opciones de tratamiento si los hay, ya sea inmediatamente o en una stage.TreatmentThe ante todo criterio más tarde es que se abstengan de poner al niño en su /su espalda. Esta es una medida preventiva para detener la lengua de causar problemas respiratorios. Si el problema es moderada, se inserta un tubo desde la nariz a través del paso de la vía aérea para detener cualquier obstrucción. Si es necesario, la cirugía puede ser inminente debido a la gravedad de la enfermedad, lo que ayuda a evitar cualquier bloqueo de la vía aérea superior. Alternativamente, una traqueotomía puede llevarse a cabo y después de la cirugía, es importante para alimentar a los líquidos del niño y no hay sólidos menos que esté aprobado por el especialista. Esto sería en la forma de un tubo para evitar la asfixia u otros problemas. Las complicaciones pueden ocurrir con dificultades especialmente mientras duermen, como la hipertensión pulmonar, asfixia o irrigación sanguínea baja y oxígeno al cerebro que resulta en dificultades para respirar extremos, la enfermedad cardíaca congestiva o incluso la muerte respirar. Después de la cirugía, es muy importante mantener un ojo en el niño y mantenerse en contacto con el médico en caso de emergencias.

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