& células del músculo cardíaco nbspspecific, los investigadores encontraron.
Además, los nuevos heartcells integrado con éxito con el tejido de corazón de rata in vitro existentes, LiorGepstein, MD, del Centro Médico Rambam en Haifa, Israel, y colleaguesreported en línea en el
European Heart Journal
.
"Lo que es nuevo andexciting acerca de nuestra investigación es que hemos demostrado que es posible takeskin células de un paciente anciano con insuficiencia cardíaca avanzada y terminan withhis células propias de batido en un plato de laboratorio que son sanos y jóvenes - theequivalent a la etapa de sus células del corazón cuando se le acaba de nacer ", dijo Gepstein en un comunicado.
Los investigadores observaron que bygenerating los cardiomiocitos de los pacientes que posteriormente van a recibir ellos, se evita el problema del rechazo inmunológico.
También señaló que theirapproach resolvió el problema de tener fuentes limitadas para cardiomyocytes.By ser humano capaz de regenerar las células del corazón, robustos sanos de pacientes enfermos de edad avanzada, que no tienen que depender solamente de donaciones de células de joven , los pacientes sanos.
Gepstein y colleaguesobtained los fibroblastos a partir de dos pacientes de 51 y 61 y reprogramadas themvia un vector viral con tres genes para generar las células de origen humano pluripotentstem edades. Se aumentó la eficiencia de la reprogramación por supplementingthe mezcla con ácido valproico.
Sin embargo, la precaución grupo tookspecial para disminuir el riesgo de estas células a cancerosas. Theyleft un factor de transcripción denominado c-Myc, que se conoce como gen acancer causantes en la creación de células madre.
El vector viral también canbe cancerígena, por lo que los investigadores ideó un método para eliminar el virusafter que entregó los genes necesarios para la reprogramación.
Gepstein y colleaguescompared la capacidad de diferenciación cardiaca de la madre pluripotentes cellsfrom los pacientes con insuficiencia cardiaca y los de controlsand sanos no encontraron ninguna diferencia después de 30 días de diferenciación.
También había nodifference en las propiedades electrofisiológicas.
Cuando los científicos mixedthe células madre pluripotentes inducidas por el hombre con el tejido cardiaco cultivadas a partir de ratas, encontraron que las dos líneas celulares que participan en "mechanicalactivity síncrona."
Por ejemplo, la activación initiatedelectrical dentro del tejido de rata que "luego propaga a restode del co-cultivo, activando también los cardiomiocitos [insuficiencia cardíaca]."
Los investigadores hicieron hincapié en varios aspectos de theimportance de su estudio:
la capacidad de producir las células madre y hacer que se diferencian en cardiomiocitos sin el transgén c-Myc, que es un riesgo para el cáncer de
la capacidad del corazón las células madre pluripotentes falta de integración eléctrica y mecánicamente con el tejido de corazón de rata existente
La supervivencia de los cardiomiocitos después de un trasplante
Sin embargo, theresearchers dijeron que podría tomar de 5 a 10 años antes de la clínica ensayos withhumans podrían comenzar.