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2 años de dolor y ninguna respuesta - por favor ayuda



Pregunta
PREGUNTA: tengo 32 años de edad, de sexo femenino y un no fumador. Soy de estatura media y media /un poco de sobrepeso. Nunca he tenido ninguna enfermedad grave en mi vida y diría que soy una persona razonablemente saludable. No tengo antecedentes familiares de enfermedades importantes. página 2 años hace mis pies a partir de doler. Comenzó con un par de ataques importantes de calambres en los pies que eran tan malos que empecé a sufrir de ataques de pánico en la mera sugerencia de uno se acercaba. Progresivamente mis pies empeoraron y se hicieron más sensibles. Para el punto en el que no puedo caminar sin mis corredores en. No puedo estar en la ducha o usar zapatos normales. Mis pies calambre constantemente, pero en su mayoría sólo cuando se mueven. En reposo su manejable. El camino más cuanto más me duele /calambre. El menor contacto es dolor. Pueden sentir el frío de congelación a veces y pasar mi vida con calentadores y botellas de agua caliente que tratan de mantener el calor. Después de 18mths
de ver a todos, desde acupunturists a podólogos que dieron a mí ejercicios y aparatos ortopédicos nada estaba trabajando. Me encontré con un reumatólogo que me dio una resonancia magnética y dijo que había una ligera inflamación de mi articulación del dedo gordo. Él diagnoised un tipo de artritis inflamatoria. Eso fue hace 8mths. Desde entonces he estado en el metotrexato, Enbrel, esteroides, analgésicos, etc y nada había funcionado. Estoy empeorando.
Siempre es peor en tiempo frío y el clima cálido trae un poco de alivio. Duermo con corredores en detener mis calambres ahora. No tengo ni la calidad de vida. Luego dijo que piensa que pueda tener neuropatía periférica y ha añadido Lyrica a mi lista de medicamentos.
siempre he sentido que la cuestión es vascular de alguna manera. Mis pies no cambian de color (creo, difícil de decir como me pongo calcetines 24/7). Ellos reciben la congelación de una manera grave y que nunca fueron así antes. Fría los empeora. El calor ayuda. Cuanto más me muevo peor se pone. Siento que no tengo grasa en las plantas de los pies más. Mis huesos se sienten especialmente prominente la bola de mi pie. El arco es muy tierna. ahora puedo sentir las venas haciendo estallar hacia fuera en las plantas de los pies que es tan raro y nunca he visto que en cualquier persona. De hecho, todos mis venas en mis pies y las manos son mucho más prominente que antes. Mi crecimiento se ha ralentizado uña del pie derecho hacia abajo. No puedo encoger los dedos de los pies, ya que voluntariamente calambre.
A veces se hinchan un iluminado, si de vez en cuando tengo que usar tacones (pero entonces yo soy el encamamiento al día siguiente) o si me siento demasiado tiempo o recientemente en un vuelo de corto recorrido.
Mi reumatólogo sintió el pulso de pie y dijo que estaba bien, al igual que mi médico de cabecera para que ambos dimissed mis preocupaciones de un problema de circulación.
Sin embargo todavía estoy convencido de que es algo que ver con mis venas. y no voy a responder a cualquier medicamento para la artritis. ¿Puede usted por favor ayuda ?? ¿Tiene alguna idea de lo que podría ser? Estoy desesperado.
Gracias
RESPUESTA: ha visto a un cirujano vascular periférica? que sería mi primera cita.
¿dónde vive?
¿Le gustó a la intemperie antes de esto?
alguna vez llagas y insensible 'en la punta de su dedo del pie?
ha verificado su RAYNAUDS
LYME
---------- ---------- SEGUIMIENTO
PREGUNTA: Gracias por su pronta respuesta. Sin
No he visto un cirujano vascular periférica. Voy a tratar de encontrar uno.
Vivo en Irlanda y sí que habría disfrutado al aire libre. Particularmente para dar largos paseos.
No puedo obtener ninguna llagas en los dedos del pie (o en cualquier otro lugar en realidad) pero mis dedos gordos ambos tenían una apariencia escamosa blanca durante bastante tiempo.
no creo que he estado marcada por Reynauds aunque he tenido análisis de sangre completos hecho. Yo sé lo comenté a mi médico y me dijo que lo descartó. Sobre la base de lo que, aunque no sé. Nuestros médicos tienden a decirnos muy poco.
En mi propia investigación me he encontrado con la enfermedad de Lyme, pero no creo que lo tenemos en Irlanda. Dicho esto, el primer ataque que tenía era alrededor de un mes después de un viaje a Jamaica, por lo menos eso es común allí?
Saludos cordiales
Jessica


respuesta es un cuadro confuso, creo que ver a un cirujano vascualr periférica es su mejor apuesta. usted debe mirar hacia arriba de Raynaud y ver si puede ser parte del problema, el diagnóstico se basa generalmente en los síntomas.
Siento no haber podido ser de más ayuda, por favor, que me haga saber lo que descubres y voy a pedir a algunos cirujanos Ofthe si haev alguna idea. Lauri

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