Study:. 75% la tasa de curación viral con Telaprevir más el tratamiento estándar
para encontrar la información más actualizada, por favor, introduzca su tema de interés en nuestro cuadro de búsqueda
26 mayo de 2010 -. la adición del fármaco experimental de la hepatitis C telaprevir a la terapia con interferón /ribavirina estándar de curado 75% de los nuevos pacientes tratados, la farmacéutica Vertex anunció
Por otra parte, la mayoría de los pacientes que toman un curso de 12 semanas de terapia de combinación de telaprevir fueron capaces de acortar la longitud total de su tratamiento agotador de 48 semanas a 24 semanas
.
Debido a que el virus de la hepatitis C (VHC) se convierte rápidamente resistentes a telaprevir, el medicamento debe administrarse en combinación con otros tratamientos antivirales, y estos tratamientos se continúan durante semanas después de la finalización del tratamiento con telaprevir
Todos los pacientes en el ensayo clínico fueron infectados con VHC de genotipo 1 -. la más común de EE.UU. cepa, y la más difícil de curar. Sin telaprevir, menos de la mitad de los pacientes con el genotipo 1 del VHC lograr una cura.
En el mundo del tratamiento de la hepatitis C, la "cura" es un término relativo. El tratamiento no significa necesariamente erradicar el virus del cuerpo. los resultados del tratamiento con éxito en "respuesta sostenida viral (SVR)" o "cura viral", lo que significa que el tratamiento ha traído el virus a niveles indetectables. Por lo general, el sistema inmune es capaz de mantener ningún tipo de VHC que queda bajo control después de una cura viral
Alrededor del 9% de los pacientes tratados con telaprevir que alcanzaron una RVS recayeron -. Es decir, sus niveles de VHC, una vez más se convirtió en detectables durante post-tratamiento de seguimiento.
Efectos de Pruebas de telaprevir
En el estudio, dos grupos recibieron cualquiera de los cursos de ocho o 12 semanas de la combinación de telaprevir /interferón /ribavirina, seguido por 12 o 36 semanas más de tratamiento con interferón /ribavirina. Aquellos cuyas VHC se hizo indetectable en las semanas 4 y 12 tiene el curso de tratamiento más corto. Un tercer grupo de pacientes recibió 48 semanas de tratamiento con interferón /ribavirina estándar.
estándar con interferón /ribavirina suele causar efectos secundarios similares a la gripe. Adición de telaprevir no hacer esto más fácil, lo que aumenta el riesgo de anemia, exantema, prurito, náuseas y
Telaprevir aumentó el número de pacientes que abandonaron el estudio debido a efectos secundarios:., Del 3,6% en el grupo control que recibió la terapia estándar solamente al 6,9% en los que tomaron telaprevir durante 12 semanas y hasta el 7,7% de los que tomaron telaprevir durante ocho semanas.
telaprevir no aprobado por la FDA
en general, los investigadores consideran el estudio de un gran éxito.