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esclerodermia



Pregunta
Me probé Ana-61, anti ADN de doble cadena - 7.5 Lucha contra el informe de la prueba RNP-7.6 y La biopsia de piel es Scleroderma.ANA..Anti ADN de doble cadena, anti RNP la cantidad relacionada con la esclerodermia?
es la esclerodermia enfermedades curables? Ahora estoy tomando Pennicilamine D de la tableta, primer día 1per mes, 2 2p monthn por día, 3er mes 3p por día y el 4 meses 4p por día .IS este derecho para mí o no?

Respuesta
Hola Shabiha:
WOW! Una carta hasta el final de Bangladesh que es un honor!
Sólo para hacerle saber que no soy un médico. Soy sólo un paciente bien leído y condimentada.
La esclerodermia es comúnmente cuando una persona tiene un patrón nucleolar de ANA. los pacientes con esclerodermia sólo se ven como tener un positivo ANA 40 -.. 60% del tiempo
Esclerodermia se deriva de las palabras griegas skleros (duro) y la dermis (piel) guía empresas esclerodermia es una enfermedad autoinmune del tejido conectivo. Las enfermedades autoinmunes son enfermedades que se producen cuando los tejidos del cuerpo son atacadas por su propio sistema inmunológico. La esclerodermia se caracteriza por la formación de tejido cicatricial (fibrosis) en la piel y órganos del cuerpo. Esto conduce a espesor y firmeza de las zonas implicadas. Esclerodermia, cuando es difusa o generalizada sobre el cuerpo, también se conoce como la esclerosis sistémica Unidos La forma completa soplado de esclerodermia (esclerosis sistémica) consiste en un engrosamiento de la piel simétrica de las extremidades, la cara y el tronco (pecho, espalda, abdomen, flancos o) que puede progresar rápidamente a endurecer después de una fase inflamatoria temprana. enfermedades de órganos puede ocurrir desde el principio y ser serio. Los órganos afectados incluyen el esófago, los intestinos, los pulmones y con cicatrices, el corazón y los riñones.
esclerodermia que afecta el esófago conduce a la acidez. Este es el resultado directo del ácido del estómago fluya de vuelta hacia el esófago.
Hipertensión pulmonar también es común entre estos pacientes.
esclerodermia que afecta el intestino grueso (colon) más a menudo causa el estreñimiento, pero también puede dar lugar a calambres y diarrea.
Los vasos sanguíneos que pueden verse afectados incluyen puntas de los dedos de los pies, y en otros lugares.
Estos vasos pueden tener una tendencia a espasmos en las áreas están expuestas al frío, lo que lleva a la coloración azul, la blancura, y enrojecimiento de los dedos, dedos de los involucrados, ya veces la nariz o los oídos. Estos cambios de color se les conoce como el fenómeno de Raynaud.
Otros vasos sanguíneos que pueden estar involucradas en la esclerodermia son los pequeños capilares de la cara, los labios, la boca o los dedos. Estos capilares se ensanchan (dilatan) formando pequeñas manchas rojas, escaldado, llamados telangiectasias.
Esclerodermia afecta a individuos de todas las razas. Sin embargo, el riesgo de que la esclerosis sistémica en los afroamericanos es ligeramente superior al de los blancos; en las mujeres afroamericanas jóvenes, el riesgo es 10 veces mayor.
Lo que hace esto aún más fascinante es que la incidencia de esclerodermia es más baja en los nigerianos nativos que entre los afroamericanos por razones desconocidas. México La riesgo de esclerodermia es 3-9 veces mayor en mujeres que en hombres. Francia El pico de aparición se produce en los individuos de 30-50 años.
La esclerodermia es llamado tanto una enfermedad reumática y enfermedad del tejido conectivo. La enfermedad reumática término se refiere a un grupo de afecciones caracterizadas por inflamación o dolor en los músculos, articulaciones o tejido fibroso. Una enfermedad del tejido conectivo es la que afecta a los tejidos como piel, tendones y cartílagos.
Los científicos están empezando a sospechar que tal vez las diferencias hormonales entre hombres y mujeres desempeñan un papel en la enfermedad. Sin embargo, el papel de los estrógenos u otras hormonas femeninas no se ha probado.
Porque, aunque esclerodermia es más común en las mujeres, la enfermedad también se produce en los hombres y los niños.
Estudios recientes han demostrado que la esclerodermia puede afectar de hecho la ¡cerebro! La esclerodermia puede causar dolores de cabeza por migraña, vértigo, alteraciones cognitivas, lesiones de sustancia blanca, accidente cerebrovascular, España Junto con la siguiente sintomatología psiquiátrica en forma de ansiedad, depresión, trastorno obsesivo-compulsivo, ideación paranoide y los síntomas psicóticos.
Una forma más leve de la esclerodermia también se observa. Esto se llama síndrome de CREST después de la sigla usada para explicar sus principales síntomas
síndrome de CREST o como también se le llama limitada Esclerodermia es una enfermedad autoinmune que afecta el tejido conectivo.
CREST tiene un conjunto distinto de características que le dan el nombre de síndrome de su acronymic. Estas características incluyen:
calcinosis. En esta condición, pequeños depósitos de calcio se desarrollan debajo de la piel, principalmente en los codos, las rodillas y los dedos, aunque pueden ocurrir en casi cualquier lugar, incluyendo las piernas y la columna vertebral. Se puede ver y sentir estos depósitos, que a veces pueden ser dolorosos, drenar un líquido calcáreo o infectarse.
fenómeno de Raynaud. Para muchas personas con esclerodermia limitada, fenómeno de Raynaud, que causa entumecimiento, dolor y cambios de color en los dedos, es el primer indicio de la enfermedad. A menudo aparecen años antes de que otros signos y síntomas de CREST, enfermedad de Raynaud ocurre cuando los vasos sanguíneos pequeños (capilares) espasmo en respuesta a estrés por frío o emocional, bloqueando el flujo de sangre.
Aunque no todo el mundo con las experiencias de Raynaud los mismos signos y síntomas durante un ataque, las áreas de la piel afectada por lo general se vuelven blancos antes de convertirse en azul, frío e insensible. Cuando la circulación mejora, la piel se enrojece y por lo general pueden palpitar o cosquilleo. Los diversos cambios comienzan a su alcance y se mueven hacia sus muñecas, con una clara línea de demarcación entre el tejido normal y afectada.
Los ataques de Raynaud pueden durar desde unos pocos minutos hasta varias horas y tienden a empeorar con el tiempo . En los casos graves, la falta de circulación puede conducir a heridas o úlceras en los dedos o dedos de los pies.
Disfunción esofágica. Las personas con esclerodermia limitada suelen experimentar problemas con su esófago? El tubo que conecta la boca y el estómago. Mal funcionamiento de los músculos en el esófago superior e inferior puede hacer difícil tragar y permitir que los ácidos del estómago a la parte posterior hacia el esófago, lo que lleva a la acidez, la inflamación y la cicatrización de los tejidos del esófago.
Esclerodactilia. Gruesa, piel endurecida (sclerodactyly) es el sello de la esclerodermia. En la forma difusa de la enfermedad, engrosamiento de la piel generalmente se desarrolla rápidamente y afecta a gran parte de su cuerpo, incluyendo sus manos, cara, brazos, piernas, pecho y abdomen. En las personas con esclerodermia limitada, sin embargo, cambios en la piel por lo general ocurren gradualmente y afectan sólo a los brazos y las piernas, incluyendo los dedos de manos y pies, ya veces la cara y la garganta
Al principio las zonas afectadas simplemente se ven hinchadas.; especialmente en la mañana, pero con el tiempo la piel se espesa y se vuelve brillante ya que se extiende estrechamente sobre el hueso subyacente. Con el tiempo, es posible que la piel endurecida hace que sea difícil de doblar o estirar los dedos.
Endurecimiento de la piel del rostro a veces puede hacer más difícil hablar, pero más a menudo, los cambios son cosméticos? Piel apretada puede hacer que su boca más pequeña y más estrecho y delgado de su labio superior. Aunque estos cambios no se pueden prevenir, la cirugía plástica puede proporcionar una mejora.
Telangiectasia. Esta es una colección de vasos sanguíneos dilatados en la superficie de su piel, por lo general tan estrechamente empacado en que aparecen marcas rojas como sólido en lugar de vasos individuales. Aunque Telangiectasia puede desarrollar en casi cualquier lugar, las personas con esclerodermia limitada son más propensos a tener ellos en la cara, las manos, los labios y la mucosa del tracto intestinal.
Usted no tiene que tener todos los signos y síntomas anteriores a ser diagnosticados con esclerodermia limitada. Algunos médicos creen que sólo dos de los cinco son necesarios para el diagnóstico. Esto significa que pueden existir muchas variaciones sobre el tema general de CREST.
mujeres padece de este trastorno cuatro veces más a menudo que los hombres y que rara vez se encuentra en los niños. La edad habitual de inicio de la esclerodermia es aproximadamente 30-65 años. El lupus tiende a estar entre las edades de 15 - 45.
estudios de diagnóstico de rutina incluyen un hemograma completo, Anti Centro mera prueba de anticuerpos, anti-SCL-70, velocidad de sedimentación, análisis de orina, perfil bioquímico, electroforesis de proteínas séricas, y el título de ANA presente en 90%, a menudo con un patrón anti-nucleolar. El factor reumatoide es también positivo en el 33% de los pacientes. Un pecho de la función pulmonar de rayos X, y ECG, junto con una endoscopia se utiliza a veces para diagnosticar así.
Esclerodermia al igual que otras enfermedades autoinmunes es incurable pero son muy bien al tratamiento con la combinación correcta de medicamentos, manejo del estrés, la oración y los cambios de estilo de vida.
no se dé por vencido usted estará bien.
Amor y Dios Bendice,
Cynthia

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