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hija con ARJ puede tener lupus



Pregunta
PREGUNTA
: Tengo una hija de 11 años que fue diagnosticada con artritis reumatoide juvenil sistémica hace aproximadamente 5 años. Tenía 108 temp. y su corazón y los pulmones tenían líquido alrededor de ellos, y no podía caminar durante dos semanas. Me dijeron que tiene tal alta temperatura durante 2 semanas no afectó ella? ¿es eso cierto? Ella ha estado en remisión y haciendo bien. Ella tiene otros síntomas que estoy preocupado por el. Ella tiene una erupción circular sobre su pecho el tamaño de la cuarta parte (cambió de color blanco en la piel bronceada con las espinillas alrededor de ella). Ella se queja de dolor de estómago, dolor de cabeza, dolor en las piernas (rigidez), que se calienta en el sol y se siente como que tiene que venir, y que ahora está en el TDAH (inattive) medicamento, ya que se confunde y no puede recordar nada (tareas , papel, etc.) que nunca se come bien (que pesa 80 libras y es 4'11 "), y es mucho cansado. Mi abuela tiene lupus. Mi hija tiene algo de rigidez en la mañana y en la noche antes de acostarse. los rehumetologists dejase 't quiere escuchar y me dijo que no quería ver a mi hija de vuelta más hormiga que ella está bien y no hay signos de artritis reumatoide juvenil. ella tiene fisioterapia en su pierna derecha, porque ella no puede recta hacia fuera todo el camino porque sus muscules son tan apretado. no estaba contento con todo esto. fui a mi pediatra y una radiografía de su estómago y ella estaba llena de caca en ambos lados. tenía sangre en la orina y pus. La cultura de vino negativo. lo que esto ha ocurrido antes varias veces y siguen diciendo que está bien tomar el antibotic y se aclarará. Creo que hay más mal en ella y que alguien debe tomar en serio conmigo. Veo tantos médicos es muy frustrante y tratando de llegar a la escuela y médicos para escuchar es muy duro. ¿Qué piensas? Una vez que tenga una enfermedad autommuine su sistema no puede luchar contra las cosas muy fácilmente correcta? Sólo necesito saber a dónde ir desde aquí? Ellos dicen que los pacientes con ARJ son muy inteligentes y no deben ser confundidos y para ella tener problemas en la escuela es poco frecuente. Creo que tiene lupus y nadie sabe. ¿Qué piensas? No han tomado ninguna sangre desde 10/2008. Somthing podría aparecer entre ahora y entonces
RESPUESTA: Estimado Lora:
primer lugar quiero pedir disculpas por haber tardado tanto. No voy a aburrir con excusas sobre por qué mi respuesta fue tan soso. Sin embargo, te diré que es debido al cuidado de una tía anciana enferma, al tratar de hacer malabares con mi propio conjunto de problemas de salud.
Lora, eres un santo. Usted es una persona que todos wo0man debe aspirar a ser. Usted está manejando su situación muy bien. No se dan por vencidos en la obtención de atención hija. Usted es, naturalmente, frustrados, pero enfocado.
Permítanme comenzar diciendo que a partir de lo que he leído que ha estado trabajando con una gran cantidad de tirones.
No todos los documentos que reciben un grado ellos merecen. Estos tipos en el caso de su hija deberían avergonzarse de sí mismos; usted y su hija tratar de una manera tan insensible.
Afortunadamente, la mayoría de los médicos no son de esa manera, pero tanto como me gustaría que quejarse continuamente a lo largo de su difícil situación, hay que seguir adelante.

TENGO qUE gritar con toda la fuerza de mis pulmones de ira! Su hija está enferma. Mentalmente no físicamente. Ella no tiene TDAH. ELLA TIENE AUTOINMUNE algo o autoinflamatoria que está atacando su cuerpo. Esta condición es atacando también el cerebro. Ninguna cantidad de PSYCH MEDS VA de ayudarla. ELLA NECESITA TRATAMIENTO DE LOS PROBLEMAS FÍSICOS. USTED ES BUENA MADRE y perceptivo. NINGUNA PERSONA especialmente un niño tiene fiebre, sensibilidad al sol, rigidez en las articulaciones y fatiga sin motivo alguno.

TAMBIÉN CÓMO PUEDEN asumir que ella Ya no tiene JJRS O algo cuando no lo han hecho BLOODWORK DESDE 2008? GEES.
Bien permiten a calmarme ahora. Me ponerse nervioso cuando se trata de niños o las personas que reciben una carrera alrededor porque he estado allí y he visto que otros sean allí también.
Comencemos por discutir JRA primero. A continuación, vamos a entrar en el lupus y algunas otras condiciones posibles que puedan estimar necesario tener una obra de teatro en todo esto.
la artritis reumatoide juvenil (ARJ) es un tipo de artritis que ocurre en los niños de 16 años o menos. Esto causa inflamación de las articulaciones, rigidez y limitación de movimiento a veces. Puede afectar a cualquier articulación, y en algunos casos puede afectar a órganos internos, así, incluyendo el cerebro.
Una señal temprana de la artritis reumatoide juvenil puede ser cojeaba por la mañana. Los síntomas pueden aparecer y desaparecer. Algunos niños tienen sólo uno o dos ataques de asma. Otros tienen síntomas que nunca desaparecen. JRA provoca problemas de crecimiento en algunos niños.
Puede comenzar con un nudillo hinchado, fiebre remate, o una erupción inexplicable. Pero no importa lo que aparecen los síntomas, al oír la palabra "artritis" en un diagnóstico de su hijo puede ser inesperado y confuso.
Casi 300.000 niños en los Estados Unidos tienen algún tipo de artritis. La artritis puede ser a corto plazo? Que dura sólo un par de semanas o meses, después se alejaba para siempre? O puede ser crónica y durar meses o años. En casos raros, puede durar toda la vida.
La forma más frecuente de artritis juvenil es la artritis reumatoide juvenil o ARJ. Afecta a aproximadamente 50.000 niños en los Estados Unidos. JRA también llamada artritis idiopática juvenil (AIJ), ya que es muy diferente de la artritis reumatoide del adulto.
Mayoría de las formas de artritis juvenil son trastornos autoinmunes, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo 抯? Que normalmente ayuda a combatir las bacterias o los virus? ataca por error algunas de sus propias células y tejidos sanos. El resultado es la inflamación, marcada por enrojecimiento, calor, dolor y la hinchazón. La inflamación puede causar daño en las articulaciones. Los médicos no saben por qué el sistema inmune ataca los tejidos sanos en los niños que desarrollan JA. Los científicos sospechan que es un proceso de dos pasos. En primer lugar, algo en la composición genética de un niño 抯 le da una tendencia a desarrollar JA; a continuación, un factor ambiental, tal como un virus, desencadena el desarrollo de la enfermedad.
No todos los casos de JA son autoinmune, sin embargo. Investigaciones recientes han demostrado que algunas personas, como muchos de ellos con artritis sistémica, tienen lo que se llama con más precisión una condición autoinflamatoria. Aunque los dos términos suenan un tanto similar, los procesos de las enfermedades autoinmunes y detrás de los trastornos autoinflammatory son diferentes.
Cuando el sistema inmunológico está funcionando adecuadamente, invasores extraños como las bacterias y los virus provocan el cuerpo para producir proteínas llamadas anticuerpos. Los anticuerpos se unen a estos invasores para que puedan ser reconocidas y destruidas. En una reacción autoinmune, los anticuerpos se adhieren a los tejidos sanos del cuerpo 抯 por error, lo que indica que el cuerpo ataque ellos. Porque se dirigen a sí mismo, estas proteínas se denominan autoanticuerpos.
Al igual que los trastornos autoinmunes, condiciones autoinflammatory también causan la inflamación. Y al igual que los trastornos autoinmunes, también implican un sistema inmunológico hiperactivo. Sin embargo, autoinflammation no es causado por autoanticuerpos. . Cuando este sistema va mal, que causa la inflamación por razones desconocidas. Además de la inflamación, enfermedades autoinflammatory a menudo causan fiebre y erupciones cutáneas.
Hay tres tipos de artritis reumatoide juvenil.
? Pauciarticular es el tipo más común y leve. Su niño puede presentar dolor en 1 a 4 articulaciones, como las rodillas, los tobillos, los dedos, dedos de los pies, las muñecas, los codos o las caderas.
? Poliarticular es más grave. Afecta a más articulaciones y tiende a empeorar con el tiempo. A menudo comienza en las rodillas y las caderas.
? Sistémico es el tipo menos común. Pero puede ser la más grave. Causa dolor en muchas articulaciones y también puede diseminarse a órganos.
Los médicos no saben realmente lo que causa la enfermedad. Sin embargo, hay una serie de cosas que ellos piensan que puede conducir a la misma. Estas cosas incluyen:
? Un sistema inmunológico que está demasiado activa y ataca a los tejidos articulares.
? Virus u otras infecciones que causan el sistema inmunológico para atacar los tejidos articulares.
? Tener un cierto gen que hace que el sistema inmunológico más propensos a atacar a los tejidos articulares.
Los primeros síntomas de la artritis pueden ser sutiles o evidentes. Los signos pueden incluir cojera o dolor en la muñeca, el dedo o la rodilla. Las articulaciones pueden hincharse de repente y siendo ampliada. La rigidez en el cuello, o también puede ocurrir caderas otras articulaciones. La inflamación de los ojos Erupción cutánea puede aparecer y desaparecer de repente, el desarrollo en un área y luego otro. Las fiebres altas que tienden a pico en las noches y de repente desaparecen son característicos de la artritis reumatoide juvenil sistémica.
Inflamación ocular es una complicación potencialmente grave que se presenta comúnmente en niños con oligoartritis sino que también puede verse en otros tipos de JA. Todos los niños con JA necesita tener exámenes regulares de los ojos, incluyendo un examen especial llamado examen con lámpara de hendidura. enfermedades oculares como iritis o uveítis pueden estar presentes al inicio de la artritis, pero a menudo desarrollan algún tiempo después de que un niño empieza a desarrollarse JA. inflamación de los ojos con mucha frecuencia, asociado-JA no causa ningún síntoma y sólo se encuentra mediante la realización de exámenes de la vista.
lo general, hay períodos en los que los síntomas de JA mejoran o desaparecen (remisiones) y los tiempos cuando los síntomas 揻 lare ,? o empeorar. JA es diferente en cada niño; algunos pueden tener sólo uno o dos bengalas y nunca tienen síntomas de nuevo, mientras que otras experimentan muchas bengalas o incluso tener síntomas que no desaparecen.
Los médicos suelen sospechoso JA, junto con varias otras condiciones posibles, cuando ven los niños con persistente en las articulaciones dolor o hinchazón, erupciones cutáneas inexplicables, y la fiebre asociada con la inflamación de los ganglios linfáticos o la inflamación de los órganos internos. Un diagnóstico de JA también se considera en los niños con una cojera o torpeza excesiva inexplicable.
Su médico le hará preguntas acerca de los síntomas del niño 抯 y de salud y le realizará un examen físico. Su niño también puede presentar pruebas de sangre y una prueba de orina para buscar signos de la enfermedad. Si su hijo tiene la enfermedad, estas pruebas pueden ayudar a su médico a determinar qué tipo es.
Tratamiento de su hijo 抯 se basará en el tipo de artritis que él o ella tiene y lo grave que es. El tratamiento más común incluye medicamentos para reducir el dolor y la inflamación (AINE), junto con la terapia física. Su hijo también puede recibir inyecciones de medicamento esteroide en una articulación para aliviar la hinchazón y el dolor.
Si estos tratamientos no ayudan, entonces su hijo puede recibir otros medicamentos. La cirugía para corregir problemas en las articulaciones sólo se realiza en casos raros.
El tratamiento de la artritis juvenil a menudo requiere un enfoque de equipo, que abarca el niño y su familia y un número de diferentes profesionales de la salud. Idealmente, la atención del niño 抯 debe ser administrado por un reumatólogo pediátrico: un médico que ha sido especialmente entrenado para tratar las enfermedades reumáticas en niños. Sin embargo, muchos pediatras y 揳 Dult? Reumatólogos también tratan a los niños con JA. Debido a que hay relativamente pocos reumatólogos pediátricos y se concentran principalmente en los centros médicos en las áreas metropolitanas, los niños que viven en ciudades pequeñas y zonas rurales pueden beneficiarse de tener un médico en su ciudad coordinar la atención a través de un reumatólogo pediátrico. Muchos de los grandes centros de ahora llevan a cabo clínicas de extensión, en la que los médicos y un viaje de un equipo de apoyo de las grandes ciudades a ciudades más pequeñas de 1 o 2 días para tratar a los pacientes locales.
Los niños con esta enfermedad necesitan equilibrar el ejercicio y el descanso. Es posible que necesiten un descanso extra durante el día para relajar sus articulaciones y mantener su energía. Pero asegúrese de que su hijo obtenga suficiente ejercicio. Esto ayudará a mantener las articulaciones fuertes y flexibles.
hice algunas investigaciones y descubrió que Arthrtis reumatoide puede afectar el cerebro. REPEAT & gt; & gt; Pueden afectar al cerebro. Puede causar vasculitis cerebral, peripherla neuropatía y problemas cognitivos. No es común pero es posible!
Niños con artritis reumatoide juvenil a través del apoyo, asesoramiento y atención médica competente, pueden crecer hasta dar lugar cerca de vida normal y productiva.
Sé porque mi madre tenía artritis juvenil. Ella fue diagnosticada a los diez años y también más tarde fue diagnosticado con miastenia gravis (una enfermedad neuromuscular autoinmune).
A pesar de todo lo que ella logró casarse y criar a tres hijos. También uno de nuestros bibliotecarios locales ha tenido artritis reumatoide desde que era un niño. Por lo que el 抯 cielo es el límite!
Ya por la siguiente posibilidad Niñez lupus. Francia El hecho de que su hija es sensible al sol hace que uno se pregunte si es que ella estaba mal diagnosticados con reumatoide Arthrtis y tenía lupus?
Ella está en la edad en que comienzan las enfermedades autoinmunes destete sus feas cabezas. Las hormonas entran en juego y el cuerpo se vuelve loco. Una gran cantidad de enfermedades autoinmunes consigue su génesis en la adolescencia.
El lupus es una enfermedad crónica e inflamatoria en la que el sistema inmunológico del cuerpo no puede servir a sus funciones normales de protección y en su lugar forma anticuerpos que atacan los tejidos y órganos sanos . Usted puede pensar en él como su cuerpo ser alérgico a sí mismo.
¿Cómo se llega a un médico en el diagnóstico de lupus? A principios de la década de 1980
, los médicos en la American Rheumatism Association encuestados gran número de personas con lupus, y encontraron 11 síntomas y signos que distinguen el lupus de otras enfermedades. Para un médico para detectar el lupus, una persona debe tener 4 o más de los siguientes síntomas en algún momento durante su
/su enfermedad:
1. Erupción en las mejillas. Página 2. exantema discoide (rojo levantó parches). Estrellas: 3. Fotosensibilidad esto es cuando sale el sol y se obtiene roja y no quemada por el sol o tiene urticaria o gripe como sentimiento. Página 4. Las úlceras en la nariz o la boca (generalmente sin dolor). Página 5. Artritis y dolor muscular o de la inflamación y la página 6. Pleuritis o pericarditis y (inflamación del revestimiento del corazón o de los pulmones). Página 7. Proteína trastorno renal, o yesos y sangre en la orina. Se puede decir si tiene potencialmente proteína en la orina por mirar el tazón después. ¿Es espumosa y espumosa como la cabeza en una jarra de cerveza de raíz?
8. trastorno (ataques /convulsiones y /o psicosis) neurológicos & gt;. Los cambios de humor, depresión, ataques de pánico, paranoia, falta de memoria, problemas de equilibrio y de la marcha. página 9. trastorno hematológico. A las células bajo blancos, plaquetas y células rojas o bajos.
10. anticuerpos antinucleares (ANA). página 11. enfermedad inmunológica (prueba de cadena positiva anti-ADN de doble, la prueba anti-Sm positivo, anticuerpos antifosfolípidos positivos como anticardiolipina, o falsa positiva para la sífilis
(VDRL).
No hay pruebas definitivas del 100% para lupus. El lupus es una enfermedad diseñador. afecta a cada paciente de manera diferente y cada persona 抯 variables sanguíneas y resultados de las pruebas son diferentes. Hay algunas pruebas que apuntan más hacia un diagnóstico de lupus que otras.
El estudio serológico de lupus típico consiste en la ANA, DNA de doble cadena, los niveles de complemento, proteína C reactiva, Sed caso, el lupus anticoagulante, el panel de anticuerpos de Sjogren, prueba de Coombs directa, CBC, análisis de orina, SM anti, anti RNP y entre otros.

el diagnóstico precoz es la clave para conseguir el mejor resultado posible para los niños con lupus sistémico. con un diagnóstico y tratamiento tempranos, gran parte del daño del órgano a largo plazo asociados con LES pueden ser prevenidas y el pronóstico se mejora en gran medida.
¿Cuántas niños con lupus juvenil con un seguimiento constante y algunas modificaciones de la vida pueden ir a vivir una vida normal y productiva igual que los niños con diabetes o la artritis reumatoide juvenil.
La mayoría de los médicos de atención primaria esperan que cualquier persona, niño o adultos con lES entrar en su oficina con un clásico "erupción mariposa." En realidad, menos de un tercio de las personas con lupus sistémico tendrá esta erupción facial cuando se ven por primera vez a un médico. E incluso cuando la erupción de mariposa está presente, se llama rosácea.
También se les dice que muchos de sus síntomas son dolores "o una reacción al estrés de la escuela o problemas familiares profundamente arraigadas o que" crecen " eran excesivamente físicamente activo y tensa sí mismos.
El dolor en las articulaciones, fatiga y cambios de humor son vistos como sólo partes normales de la infancia. Incluso si los resultados de pruebas de un niño regresan que es anémico, que se atribuirá a una dieta adecuada enfermo.
los padres deben estar alerta y la demanda de que los síntomas del niño ser tomadas en serio. el niño no puede tener lupus, pero que de hecho puede tener algo más que puede ser difícil de detectar, pero el caos que se ejecuta en su sistema.
he estado allí. I mostrado signos de lupus desde que tenía alrededor de 13 y Pasaron años hasta que se hizo un diagnóstico adecuado, pero por desgracia, que era y ahora estoy haciendo mucho mejor.
LES en la infancia por lo general puede ser fácilmente diagnosticada y tratada por un médico experimentado. Cuando se detecta precozmente la enfermedad a menudo se puede tratar con éxito y complicaciones significativas a largo plazo puede ser prevenida.
LES es muy bien conocida por causar síntomas cognitivos y neuropsiquiátricos.
El cerebro y el sistema nervioso en el lupus y otras enfermedades autoinmunes se ve afectada de muchas maneras. accidentes cerebrovasculares, convulsiones, dolores de cabeza, neuropatías, mielitis transversa, y trastornos del movimiento, déficits cognitivos, depresión, manía, ansiedad, psicosis, delirio y demylenating síndromes ocurren comúnmente.
disfunción y cambios de personalidad cognitivas son el trastorno neuropsiquiátrico más frecuente descubierto en los pacientes con lupus sistémico y otras enfermedades autoinmunes.
cognición significa pensamiento, resolución de problemas, teniendo en, almacenamiento, procesamiento y recuperación de información. También incluye la atención, la memoria, y ser capaz de 搒 hift engranajes cuando se enfrentan a un problema
Los pacientes de lupus a veces describir estar en un:?.? Lupus niebla? Tienen problemas de enfoque, para pensar con claridad o prestar atención a las cosas que les rodean
pacientes
lupus puede volverse irritable, de mal humor, hiper, sensible, paranoico y extremadamente torpe y olvidadizo.
NO HAY FALLO y NO SON LOCOS e incluso si lo hicieran muestran signos de enfermedad mental grave, que en sí mismo puede ser un signo de lupus.
las pruebas para la implicación cognitiva es mucho más difícil que los trastornos cerebrales y nerviosos más concretas que lupus y otras enfermedades autoinmunes pueden causar
puede ejecutar un EEG para encontrar convulsiones.; usted puede hacer una resonancia magnética para buscar las lesiones, pero los síntomas más sutiles de lupus, como los trastornos del estado de ánimo, o disfunciones cognitivas, necesita la experiencia y exhaustiva base de conocimientos de un buen neuropsicólogo o psicólogo clínico de encontrar.
Una serie pruebas neuropsiquiátricas especificar deben realizarse y una voluntad por parte de los pacientes para ser totalmente honesto antes de un diagnóstico adecuado se puede hacer.
mayoría de las personas, que sufren problemas psiquiátricos, tienen profundos problemas con la aceptación y la admisión debido a desprecio de la sociedad a los enfermos mentales.
es una situación desafortunada, ya que muchos problemas de salud mental tienen un componente médico para ellos que no han sido descubiertos. El Dr. Sydney Walker en su libro UNA DOSIS DE CORDURA aborda este.
Enfermedad mental también es un trastorno bioquímico no es un problema de motivación o la moral. A pesar de lo que el Sr. Tom Cruise le gusta para abogar, la mayoría de las personas con cuestiones de salud mental no crearon sus propios problemas o curan a sí mismos sin la atención y el apoyo adecuados.
Síntomas de lupus Neuropsych también puede tener otros orígenes distintos de los del lupus en sí y estas causas no deben pasarse por alto. infección, otra enfermedad sistémica, o efectos secundarios de los medicamentos.
Los esteroides son conocidos por causar episodios psicóticos cuando se prescribe a una dosis alta y puede ser fácilmente manejado por el ajuste del nivel de medicación y el tratamiento concomitante con medicación antipsicótica.
por último debo pedirle que si su hija estaba siempre marcada por la enfermedad de Lyme 抯?
de Lyme Enfermedad 抯 una infección causada por entrar en contacto con una garrapata del venado puede imitar muchos de los síntomas del lupus y otras enfermedades inmunes puede causa una amplia variedad de síntomas neurológicos y psiquiátricos.
se trata con antibióticos
40% de los pacientes con la enfermedad de Lyme desarrollan compromiso neurológico ya sea de la central o periférico sistema nervioso.
Una amplia gama de reacciones psiquiátricas se han asociado con la enfermedad de Lyme 抯, como paranoia, la demencia, la esquizofrenia, el trastorno bipolar, ataques de pánico, depresión mayor, la anorexia nerviosa y el trastorno obsesivo-compulsivo. estados depresivos en pacientes con enfermedad de Lyme tardía 抯 son bastante comunes.
Así que cuando una persona se manifiesta estos síntomas y un panel de sangre se solicita la otras pruebas de laboratorio que Elisa y comprobar si hay Lyme 抯 deben ser incluidos.
Las garrapatas son pequeños y pueden ser difíciles de ver. Las garrapatas inmaduras, o ninfas, son aproximadamente del tamaño de una semilla de amapola. Las garrapatas adultas son aproximadamente del tamaño de una semilla de sésamo.
Es importante conocer y vigilar los síntomas de la enfermedad de Lyme, porque las señales son difíciles de encontrar y es fácil pasar por alto picadura de una garrapata? de hecho, muchas personas que adquieren la enfermedad de Lyme Don lo recuerdo de haber sido picado. La buena noticia es que la mayoría de las picaduras de garrapatas no dan lugar a la enfermedad de Lyme.
La enfermedad de Lyme puede afectar a diferentes sistemas corporales, tales como el sistema nervioso, las articulaciones, la piel y el corazón.
Por lo general, el primer signo de infección es una erupción circular. Esta erupción aparece dentro de 1? semanas de la infección, pero pueden desarrollar hasta 30 días después de la picadura de la garrapata. La erupción a menudo tiene un aspecto característico "ojo de buey", con una mancha roja central rodeado de piel clara que está rodeada por una erupción roja en expansión. También puede aparecer como un anillo en expansión de un rojo intenso.
Junto con la erupción, una persona puede experimentar síntomas similares a la gripe, tales como los ganglios linfáticos inflamados, fatiga, dolor de cabeza y dolores musculares. Si no se trata, los síntomas de la enfermedad inicial pueden desaparecer por su propia cuenta. Sin embargo, en algunas personas, la infección puede extenderse a otras partes del cuerpo. Los síntomas de esta etapa de la enfermedad de Lyme suelen aparecer varias semanas después de la picadura de garrapata, incluso en alguien que no ha desarrollado la erupción inicial. La persona puede sentirse muy cansado y enfermo, o puede tener más áreas de erupción que no están en el sitio de la mordedura.
Enfermedad de Lyme puede afectar al corazón, que provoca un ritmo cardiaco irregular o dolor en el pecho. Se puede propagar al sistema nervioso, causando parálisis facial (parálisis de Bell) u hormigueo y entumecimiento en los brazos y las piernas. También se pueden producir hinchazón y dolor en las articulaciones grandes. (NEMOURS)
Finalmente enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa 抯 también pueden causar dolor en las articulaciones, erupciones en la fatiga, etc.
sé porque tengo la enfermedad de Crohn y lupus tanto 抯 por lo que no hace para la diversión.
espero que no te lo abruman. Sólo quería explicar las diversas condiciones que pueden afectar a su hija. También hay muchos otros que no he mencionado, pero estos son los tres me siento son posibles. Francia El primer consejo que damos es colgar en él. Don 抰 se desmoraliza por el drama de la presentación de sí mismo. Yo sé que es difícil, cuando se ve a un ser querido enfermo, y sólo quiero ir allí y 揻 ix cosas?抯 algo puede fijarse 抰 y algunas cosas toman un largo tiempo para ser fijado y algunas cosas simplemente no son su trabajo de arreglar.
Sin embargo, hay esperanza! Montones y montones de esperanza. Su hija finalmente obtener la atención que necesita; que es sólo va a tomar un montón u oraciones, mucha fuerza interior en ambos sus piezas y persistencia.
Cambiar médicos, investigar leer tanto como sea posible, hacer preguntas y seguir abriendo la boca. La boca es un arma mucho mejor que cualquier AK 47, confía en mí.
Ha estado en cualquiera de los hospitales de enseñanza más grandes? Es decir, los lugares donde se forman los estudiantes de medicina? Ellos aman a los casos difíciles. darles la suya.
Pues lo dicho suficiente. DIOS TE BENDIGA!
Si necesita volver a escribir gusta I, España Cynthia
---------- SEGUIMIENTO ------ ----
PREGUNTA: El pediatrican ahora va a emparejarla con un gasterologist. ¿Usted cree que esto ayudará? o es sólo otro callejón sin salida. Voy a empujar para todo tipo de pruebas (aunque mi hija va a odiarme). Ella no parece estar enfermo, pero ya se sabe cuando se siente derecho sobre algo o cuando hay cuestiones que están sin resolver y que necesitan ser. No he sido capaz de encontrar un rhumetologist que está cerca de mi área que lleva a los niños. Son las 2 horas de distancia. Voy a seguir intentando y aprecio toda la información que me has dado. No debería 'tengo que seguir dando mi hijo Míralax todos los días si las cosas eran normales. Si se presiona sobre su lado derecho hacia abajo sobre pasado el ombligo. Ella llegado planes de dolores agudos y para tener la sangre y pus en la orina y la extraña erupción que se iba con la crema esteroide (y que está cansada y no comer a la derecha) que puede ir de unos días no un coma casi nada y a veces nada que ella dijo que no tiene ganas de comer. Luego hay días que ella come todo el tiempo. (Cuando ella se siente bien). Es un misterio y alguien tiene que resolver esto. ¿Se considera su dolor en la pierna un brote? no se hincha dijo que él sólo duele /dolores y rigidez.

Respuesta
Estimado Lora:
USTED NO ESTÁ EN FALLO PARA NADA! Yo sé que sientes lo Míralax la puede haber causado algunos problemas, pero no causó el problema. Su cuerpo no está funcionando bien. Me alegro de que está viendo a un gastroenterólogo; que debe ser una parte del equipo.
Quiero que sepan que el lupus afecta el sistema digestivo también.
Sin embargo usted está describiendo pus y sangre que sale de su orina, otra ruta posible que puede ir a causa de estos síntomas es un especialista en riñones (nefrólogo) o incluso un ginecólogo para explorar sus problemas del tracto urinario. Se comprobó por una infección renal o infección del tracto urinario? Se ha hecho nunca una muestra de orina? Ella puede estar en una llamarada debido a una infección? Si ella está recibiendo el pus de su frente y sangre en la orina que puede tener una infección de la vejiga, infección renal o una infección vaginal? Esto nunca fue explorado?
Si pueden 抰 por una prueba de orina limpia en ella, pueden catéter ella para comprobar.
Sé que 抮 E frustrado, pero estoy tratando de explorar todo las opciones con usted.
también le están dando su yogur? A veces, cuando nuestra buena flora pone fuera de control en nuestro tracto gastrointestinal que causa problemas. Ella también necesita especialmente el yogur, si se toma un antibiótico, ya que mata la flora buenos y malos.
Los pacientes de lupus ven muy bien, incluso cuando están en una llamarada. Una gran cantidad de personas con enfermedades autoinmunes parecen grandes cuando están en una llamarada. La gente equiparar la enfermedad con alguien que está a punto 95lbs, sin ojos inyectados en sangre, pelo, piel pálida y cojeando.

Bueno, yo soy 250 libras, tiene el pelo corto, mejillas rojas atractivas y claras ojos blancos.
tengo la enfermedad de Crohn, lupus, hepatitis autoinmune, diabetes, ITP, asma, vasculitis, Sjogren 抯 fibromialgia. 4 discos abultados en la espalda, ¿Debo continuar ......
SO miradas tienen diddly que ver con la salud. Sé que usted sabe que sólo estoy poniendo esto en su ciberespacio de los intelectuales por ahí que están leyendo esto.
Lora, todos los síntomas que describen pueden ser agrupados como siendo de naturaleza autoinmune y después de leer sus correspondencias anteriores , estoy de acuerdo que ella está enferma. usted no está loco ni es ella, pero tengo que decir algo que no se va a resolver con usted también.
dEBE llevarla a un REUMATÓLOGO y tienes que tomar pronto.
sé que odias viajar 2 horas de distancia, pero es imprescindible que te dan allí. Ella necesita los mejores documentos y los documentos son mejores en los hospitales de enseñanza.
Otra opción que se acaba caí en la cuenta, que puede funcionar hasta que pueda encontrar la manera de llegar al reumatólogo, es para ella ver a un ginecólogo.
11 años de edad está no muy lejos desde la pubertad. Empecé a menstruar a los 9 años (que es muy temprano).
Ginecólogos saben mucho acerca de las enfermedades autoinmunes y hacer frente a las jóvenes todo el tiempo. Sabrían que test realizar para las enfermedades autoinmunes, especialmente lupus. Si usted tiene una buena en su área que puede ser otra ruta para ir.
También hay ningún dermatólogos o médicos de la piel que residían en su área.
Ya que ella tiene erupciones que es otra opción y Lupus se ve en la piel al máximo. Ellos saben que hay LUPUS que es otra opción.
Aguanta ahí! Que realmente me importa.
God Bless y Amor,
Cynthia

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