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Nueva Remicade Warning

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23 de Dic, 2004 - Remicade está vinculada a las reacciones hepáticas raras pero a veces mortales, el fabricante de medicamentos Centocor y la FDA anunciaron el miércoles.
Remicade está aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn.

En una carta "Estimado profesional de la salud", Centocor está advirtiendo a los médicos que los pacientes tratados con Remicade han desarrollado insuficiencia hepática aguda y otros problemas del hígado, incluyendo ictericia.

Algunos pacientes murieron o se requiere un trasplante de hígado para salvar sus vidas. Las reacciones hepáticas se produjeron dos semanas a más de un año después del tratamiento con Remicade. las pruebas de laboratorio para las enzimas hepáticas anormales - un examen estándar para problemas de hígado - no siempre predicen estas reacciones hepáticas

estos hechos parecen ser bastante raro han sido reportados en tres pacientes antes de la aprobación de Remicade,.. y en 35 pacientes de todo el mundo ya que el fármaco ha sido aprobado. En ese momento, algunos de 576.000 pacientes han sido tratados con Remicade.

Remicade obras de supresión del sistema inmunológico. Eso es útil para los pacientes cuyas reacciones inmunológico hiperactivo ser la base de su artritis reumatoide, enfermedad de Crohn o la espondilitis anquilosante. Pero también puede ser un problema. tratamiento con Remicade ha sido previamente vinculado a infecciones graves, como la tuberculosis. Algunas de estas infecciones han sido mortales.

La carta también señala que Centocor una advertencia sobre el riesgo de neumonía se ha añadido a la etiqueta Remicade.

síntomas de insuficiencia hepática

Los pacientes tratados con Remicade debe ser consciente de los síntomas de daño hepático o fallo, que incluyen:



Las náuseas

Pérdida de apetito

Fatiga

La diarrea

La ictericia


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