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Accidente de tráfico



Pregunta
Dr. Leatherman, España tengo un problema. Yo estaba involucrado en un accidente automovilístico a la edad de 15 años, estaba sentado en el asiento delantero del pasajero con el cinturón de seguridad abrochado mi cuando un coche chocó contra mi coche madres. Estábamos prácticamente estacionaria fusión a la carretera en el tráfico y el coche de volar hacia delante. Desde entonces, los neurólogos que he visto, médicos generales, cirujanos ortopédicos, un quiropráctico ... Me han hecho varias radiografías, resonancia magnética, tomografía computarizada, etc de mi cuello, espalda y brain..but ninguno de estos médicos pueden diagnosticar un problema . Experimento dolor /malestar continuo en todas las áreas de la espalda, pero el dolor se traslada cada vez que le plazca. Las pruebas muestran nada! ... De acuerdo con mis médicos no hay nada físicamente mal, así que no saben dónde llevar esto. No puedo sentarse, pararse o caminar por mucho tiempo. Tengo 19 años y mi cuerpo no me permite bailar como antes, si lo intento yo termine en el dolor durante 2 días. No soy mucho de un atleta así que no he agravado nada la práctica de deportes. Realmente estoy quedando sin opciones aquí y no tengo ninguna prueba de que en realidad estoy experimentando dolor. Yo sé que no es en mi cabeza, pero alguien tan joven y saludable como soy no debe tener ningún problema de curación. La espalda y los hombros se tensan y se siente como rocas en mis peores días.
Estoy obligado a lavar los platos en intervalos porque yo puedo estar en el lavabo demasiado tiempo sin experimentar espasmos musculares. En un
momento tuve que usar gafas de sol en la clase debido a ciertas luces provocaron un dolor de cabeza ridícula que conducen a un sobrecalentamiento y un aumento drástico en la presión arterial y el pulso.
vi un quiropráctico durante un año y no ha habido un cambio mínimo si ninguna.
recientemente he probado la terapia física que empeoró la situación. El masaje que se da después de la espalda ejercicios de fortalecimiento me pusieron en más dolor (2 días después de la terapia) de lo que era sin la terapia.
Help!
Gracias de antemano
Kimberly

Respuesta
Estimado Kimberly,
Usted no está solo y yo hemos visto numerosos casos tales como la suya en el pasado. Lo que la mayoría de los médicos no se dan cuenta es que sólo porque usted no puede encontrar un problema no significa que deje de existir. Por ejemplo, las enfermedades degnerative crónicas como el cáncer y las enfermedades del corazón a menudo no se diagnostican durante años antes de que tengan síntomas. Por otra parte, es ampliamente aceptado en la literatura clínica que el dolor puede llegar a ser crónica y estar centralizada en el sistema nervioso central después de que el infractor intial lesión debió resolver. A pesar de que esto es bien conocido, existen conceptos erróneos acerca de lesiones de tejidos blandos y lesiones tipo latigazo cervical en tanto que la mayoría de las personas (incluidos los médicos) piensan que son triviales y va a disminuir en 6-8 semanas. La literatura de investigación y clínica refuta absolutamente esa idea y sabemos que los pacientes pueden tener dolor crónico y las lesiones cerebrales no diagnosticados de estos accidentes .... esto está bien documentada en todas las disciplinas y en los estudios de todo el mundo.
Converse de lo anterior, puede hacer que el dolor y la disfunción inicial y permanente en el tejido blando debido a un traumatismo, inflamación aguda o crónica, la formación de tejido cicatrizal y la formación de adherencias entre las capas de tejido blando (músculo y el tejido fascial ) ... esto se llama a menudo el dolor sclerotogenous o dolor referido. He encontrado que esto es poco conocida así por muchos médicos y la necesidad de explicarlo más
El Incomprendido dolor:. Sclerotogenous dolor referido
presentación Situación: La paciente, 揑 tienen dolor de espalda que dispara en la pierna? pero el neurólogo afirma la velocidad de conducción nerviosa (Velocidad de conducción nerviosa) EMG (electromiograma) y la RM (resonancia magnética) son todos normales. Es el embellecimiento del paciente? La respuesta es probablemente no. Si bien es cierto que algunos pacientes magnifican sus síntomas, por lo general no son lo suficientemente sofisticados como para fingir síntomas en un patrón reproducible específica. ¿Por qué entonces fueron la formación de imágenes y pruebas de electrodiagnóstico negativo? La respuesta es sencilla. Las pruebas no son ya sea lo suficientemente sensible para demostrar la lesión, no está diseñado para encontrar la lesión existente o mal realizado e interpretado. Por ejemplo, una resonancia magnética negativa puede sugerir que no hay compresión visualizada de las estructuras nerviosas por discos o espolones óseos. Negativo NCV y EMG 抯 抯 pueden sugerir que hubo compresión insuficiente o ninguna compresión de los nervios de gran diámetro, lo que resultaría en una alteración medible. Pero ¿qué pasa con los pequeños nervios sensoriales de diámetro, ¿qué pasa con el desgarro de ligamentos, ¿hay infiltración grasa de las fibras musculares, lo que acerca de las otras estructuras de tejidos blandos? La verdad es que los investigadores han demostrado una asociación entre el dolor de espalda baja o dolor en las piernas y las articulaciones facetarias lumbares muchas veces, lo que no se genera por el disco, nervio espinal o de la médula espinal (1,2,3).

De hecho, los pacientes con dolor referido a menudo no tienen la compresión del nervio. Suena bien, ¿verdad? Por desgracia, no? S tan simple. El dolor referido más común que se observa en los casos de trauma son vascular, neurológico, visceral y sclerotomal. dolor neurológico (dolor en el dermatoma), tal como se observa en las hernias de disco y compresión de raíces nerviosas, es el más frecuentemente buscaban tipo de dolor. Menos comunes son los dolores vasculares se refirió como los observados con los síndromes de salida torácica. dolor referido visceral puede suceder con contusión en sistemas de órganos del cuerpo 抯. Sin embargo, el origen más común y con frecuencia se pasa por alto de dolor referido es a partir de los tejidos blandos de la columna, también conocidos como sclerotomal o dolor sclerotogenous. Un ejemplo: dolor referido experimentó con los puntos gatillo miofasciales. Mientras que los puntos gatillo son comunes que son sólo una de las muchas fuentes de dolor sclerotomal. Otras fuentes incluyen el propio disco, cápsulas faceta articular, el cartílago de la articulación facetaria, tendones, ligamentos, etc. br> Sclerotomal:? El nombre sugiere el dolor puede venir de cualquier tejido del mismo origen embrionario. A esclerotoma es una región embrionario, que durante el desarrollo fetal se diferencia en una variedad de diferentes estructuras del cuerpo. Estas partes pueden o no pueden ser neurológicamente conectado pero se entenderá que tienen alguna relación fisiológica. Los investigadores han demostrado estas relaciones repetidamente a lo largo de los años y trazó sus distribuciones de referencia bastante bien. De hecho, los patrones de referencia sclerotomal se han publicado en muchas revistas médicas indexadas comenzando con los primeros trabajos de Kellgren en 1939, Inman y Saunders en 1944, y Feinstein et al. en 1954. Uno de los investigadores más respetados anatómicas, Bogduk, confirmó los hallazgos anteriores en 1988.
Sclerotomal /dolor referido tiene algunas características únicas. Por ejemplo, en la columna lumbar (espalda baja) Sclerotomal un dolor suele ser más severo que el dolor dermatoma. Sclerotomal dolor no puede irradiar hacia la pierna entera y por lo general se detiene en la rodilla o la pantorrilla. No hay debilidad o atrofia muscular con el dolor scerotomal. El dolor referido a menudo puede ser reproducido por la aplicación de presión al lugar del tejido. En los patrones de espina dorsal (cuello) de referencia de cuello uterino en el cráneo, pecho, extremidades superiores y columna dorsal (espalda superior y media) son comunes.
El dolor referido ha sido pasado por alto como una fuente de dolor por muchos médicos a causa de la dificultad en el tratamiento y diagnóstico. médicos de defensa, médicos independientes, los colaboradores de archivos, y las compañías de seguros, que tienen poca o ninguna experiencia con el manejo de este tipo de lesiones, a menudo clasifican a los pacientes como simuladores y dispositivos de aumento de síntomas, y limitan su tratamiento mediante la reducción de beneficios de seguro. Con el tiempo estos pacientes pueden llegar a ser pacientes con dolor crónico y, finalmente, desarrollar síntomas compatibles con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
diagnóstico rápido:. Hace muchos años Kellgren (4) llevó a cabo su investigación ya clásico en la naturaleza del dolor referido. Se inyecta la solución salina hipertónica en tejidos blandos paraespinales y otros y observó que los voluntarios sintieron no sólo un dolor local en el sitio de inyección, lo que era de esperar, pero también un dolor que se irradia a cierta distancia. Los voluntarios a menudo se quejaron de dolor somático profundo o síntomas autonómicos tales como sudoración, palidez, o palpitaciones. Kellgren asigna estos patrones se hace referencia y se encontró que había una buena cantidad de la consistencia de una persona a la siguiente:
Redescubrimientos. Algún tiempo después, Inman y Saunders (5) llevaron a cabo una investigación similar, de nuevo la inyección de fluido en el paraespinal tejidos y documentan los patrones de la naturaleza y de la resultante dolor referido. En ambos casos se encontraron con que los patrones bastante consistentes de dolor referido se podían reproducir. Por lo general, esto se refería dolor comenzó poco después de la inyección y creció gradualmente. La mayoría de los voluntarios describieron como agarre, dolor, ardor, pesado, o como calambre. Los hallazgos importantes de Inman y Saunders se enumeran a continuación.
Hallazgos de Inman y Saunders
1. Un lapso de tiempo de minutos a varias horas entre la inyección y dolor referido existía. página 2. Los voluntarios tuvieron dificultades para localizar el estímulo. página 3. Periostio y sus anexos fueron más sensibles; muscular era menos sensible. página 4. ocurrió radiación mayor cuando periostio o archivos adjuntos fueron estimuladas. página 5. Los músculos de las zonas de referencia eran tierna y dolorida. página 6. Los síntomas autonómicos se produjeron cuando se estimularon las zonas torácica. página 7. El dolor puede durar varios días.
siguientes parámetros: En un experimento elegante, Feinstein et al. replicado los trabajos anteriores de Kellgren, Inman y Saunders (6). Se inyecta el plexo braquial de un voluntario con procaína. El bloque regional completa que resultó también incluye el sistema nervioso autónomo (SNA), como se evidencia por el síndrome de Horner temporal que se produce. De esta manera se habían eliminado tanto en el sistema nervioso periférico (SNP) y el sistema nervioso autónomo de la lista de contribuyentes al dolor. Otra inyección paraespinal de solución salina en el cuello de este voluntario resultó en el mismo dolor en el brazo que se refiere experimentado antes del bloque regional. Por lo tanto, este mecanismo de referencia no fue mediada o transporta ya sea por el ANS o el SNP, pero era de hecho un fenómeno central. Los resultados de Feinstein et al. se resumen a continuación.
Hallazgos de Feinstein et al.
1. estimulación cervical superior dio lugar a dolor de cabeza. página 2. Existía una relación segmentaria, con lo que la inyección de un músculo cuya inervación era C5-6 daría lugar a dolor en otros músculos inervados por esos niveles. página 3. El dolor muscular y los espasmos se observó en las zonas de dolor referido. página 4. Hipoestesia se observó sobre las áreas mencionadas. página 5. dolor del miembro fantasma podría ser reproducida en amputados (incluso en aquellos que no lo habían experimentado en el momento de su amputación). página 6. ** El ANS y PNS no son mediadores del dolor.
Quizás lo más interesante de esta referido o dolor sclerotogenous, es la observación de que, si bien reproducible de un paciente a otro, no parece que los niveles de referencia, para seguir dermatómico conocido o patrones myotomal. De hecho, los mapas del cuerpo creadas por Feinstein y compañeros de trabajo se vuelven a crear en Foreman y Croft 抯 Libro de texto: lesiones por latigazo cervical: el síndrome de aceleración /deceleración [3ª edición, pp 396-404]. Estos mapas del cuerpo demuestran que, muy a menudo, por inyección a uno los resultados a nivel de la columna vertebral en dolor referido a las áreas inervadas dos a cuatro segmentos de la columna vertebral de distancia. Y, a menudo, la remisión es no uno, sino varios niveles de segmento. Esto sirve para confundir el asunto aún más. Por ejemplo, una inyección en C7 puede dar lugar a dolor referido en áreas inervadas por C5, C6, C7, C8 y T1.
Dado que es más común que los médicos puedan ver el cuerpo humano con el modelo de dolor neurogénico, una lesión de ligamentos en C7, lo que resulta en el patrón de dolor referido anteriormente, podría confundir al médico sin educación. Opciones de diagnóstico pueden incluir: múltiples lesiones de disco, plexopatía braquial, síndrome de salida torácica, o en la simulación pura y simple, que es a menudo la impresión de que muchos médicos llegan a. El paciente se marca un farsante, y se fue sin respuestas.
Hallazgos neurológicos no clásicos en un latigazo cervical CAD /son comunes (7) y no debe ser utilizado para sugerir que los pacientes son falso. Estas anormalidades sensoriales no dermatomales, tan comunes como son, califican una para un diagnóstico psiquiátrico DSM-III! Algunos han argumentado que son comunes en el trastorno de personalidad múltiple. Como se dijo anteriormente, los estudios anatómicos y estudios de electrodiagnóstico serán generalmente normal, aunque las radiografías simples con frecuencia demuestran cierta inestabilidad. Una vez más, esto sólo sirve para confundir al médico sin educación, y la confusión del diagnóstico
reciente corroboración:. Bogduk y Marsland (8,9) demostraron que las carillas articulares cervicales podrían ser el origen del dolor de cuello. Más del 50% de su grupo lesiones CAD crónica tenía dolor de las facetas (8,10). Dwyer et al. (11) inyectaron las carillas articulares cervicales de voluntarios humanos con solución salina y medio y registraron sus respuestas. Encontraron que las articulaciones cervicales superiores, C2-3, estaban asociados con dolores de cabeza cuando se inyecta suboccipitales (que no se inyectan C1-2 o OCC-C1, pero se supone que éstos hubieran dado lugar a dolores de cabeza, así). Los niveles más bajos fueron productivas de cuello y dolor en el hombro, como es lógico. En la segunda parte de su estudio (12), que utilizan los mapas de dolor creados a partir de la inyección de voluntarios normales para predecir los niveles de la columna vertebral que participan en un grupo de pacientes que se quejaban de cuello y /o dolor en el hombro. Su tasa de éxito con este método fue del 100% (Limitaciones- bastante pequeño grupo de estudio).
Aunque este trabajo por Bogduk y Marsland (9) y Dwyer et al. (11) parece sugerir que existen scleratomes discretos en la región cervical, el alto grado de solapamiento en los niveles lumbares señaladas por algunos observadores se opone a la descripción de una construcción de este tipo allí. Kellgren (4) e Inman y Saunders (5) describen scleratomes discretos en los niveles lumbares, pero los investigadores más recientes han podido confirmar esta coherencia (13,14). McCall et al. (15), por ejemplo, inyectar carillas articulares en L1-2 y L4-5 y conocer mucha superposición a pesar de que un patrón general de dolor en el costado fue visto en los niveles superiores, mientras que la nalga y el dolor en la ingle se observó en los niveles inferiores. En esencia, estos estudios argumentan en contra de 搕 scleratomes rue ", en la columna lumbar, mientras que el fenómeno del dolor scleratogenous sigue siendo muy real. Dolor Scleratomal, resulta que era un término pobre para el fenómeno. Sin embargo, Bogduk y Señor (16) seguir utilizando el término y dar una buena revisión de dolor y lesión de latigazo cervical.
para una ilustración de estos patrones scleratomal cervicales de dolor referido, en comparación con los patrones clásicos dermatomales, buscar la palabra esclerotoma en la página glosario de mi página web www.suncoasthealthcare.net. Ilustración se publica con permiso de The Spine Research Institute de San Diego, 1998.
El patrón refiere en términos generales de las carillas articulares se explica, al menos parcialmente por una reciente serie de experimentos. Ohtori et al. (17) utilizaron métodos neurotracing retrógradas con fluoro-Gold (FG), para trazar el nivel de los ganglios de la raíz dorsal (GRD) que inervan el C1-C2, C3-C4 y C5-C6 carillas articulares y sus vías de ratas. las neuronas marcadas con FG estaban presentes en los GRD de C1 a C8 en el grupo C1-C2, desde C1 a T2 en el grupo C3-C4, y de C3 a T3 en el grupo C5-C6, que ilustra la redundancia de inervación en múltiples niveles. No es extraño que una articulación facetaria lesionada puede referirse el dolor de forma tan amplia.
El pronóstico para el dolor sclerotogenous de lesión traumática depende de muchos factores. La extensión del daño, antes de salir de enfermedades, el cumplimiento con el cuidado y la detección precoz por el médico, todo ello contribuye a la posible resultado. tejidos blandos dañados tienden a sanar de una manera desorganizada, incluso con la administración regular. protocolos de atención activo aplicado de una manera controlada son esenciales en la gestión de la formación de la cicatriz resultante en estructuras sclerotogenous y reducir el dolor crónico. El tejido fibrótico de reemplazo no es tan competente como el tejido original y es propenso a una nueva lesión y la hipersensibilidad. Incluso con una rápida atención el pronóstico para la recuperación completa puede ser justo a la mala
Referencias:.
1. Carrera GF: Inyección de la articulación facetaria lumbar en la lumbalgia y la ciática. Neurorradiología 137: 665-667, 1980 página 2. Fairbank JCT, Parque WM, McCall IW, O'Brien JP: la inyección de un anestésico local apofisaria como una herramienta de diagnóstico para la espalda baja síndromes de dolor primarias. Spine 6 (6): 598-605, 1981. página 3. Destouet JM, Gigula LA, WA Murphy, Monsees B: inyección de articulación facetaria lumbar: indicación, técnica, la correlación clínica, y los resultados preliminares. Radiology 145: 321-325, 1982. página 4. Kellgren JH: En la distribución del dolor que surge de las estructuras somáticas profundas con las cartas de áreas segmentarias de dolor. Clin Sci 4: 35-46, 1939. página 5. Inman VT, Saunders JBdeCM: dolor referido de estructuras esqueléticas. J Nerv Ment Dis 99: 660-667, 1944. página 6. Feinstein B, Langton JNK, Jameson RM, Schiller F: Los experimentos de dolor referido de tejidos somáticos profundos. J Bone Joint Surg 36A (5): 981-997, 1954. página 7. Bogduk N: síndrome de latigazo cervical Post. Aust Fam Phys 23 (12): 2303-2307, 1994. página 8. Barnsley L, S Señor, Wallis BJ, Bogduk N: La presencia de dolor en las articulaciones zigoapofisarias cervical crónica después de un latigazo. Spine 20 (1): 20-26, 1995. página 9. Bogduk N, Marsland R: Las articulaciones cervicales zygapophyseal como una fuente de dolor de cuello. Spine 13 (6): 610-617, 1988.
10. Señor SM, L Barnsley, Wallis BJ, Bogduk N: dolor cervical crónico zigoapofisarias después de un latigazo. Spine 21 (15): 1737-1745, 1996.
11. Un Dwyer, Aprill en C, N Bogduk: patrones de dolor en las articulaciones cervicales zygapophyseal I: un estudio en voluntarios normales. Spine 15 (6): 453-457, 1990. página 12. Aprill C, Dwyer A, Bogduk N: los patrones de dolor en las articulaciones cervicales zygapophyseal II: una evaluación clínica. Spine 15 (6): 458-461, 1990. página 13. Hockaday JM, Whitty CWM: Los patrones de dolor referido en el sujeto normal. Cerebro 90 (3): 481-496, 1967. página 14. Sinclair DL Jr, Feindel WH, Weddell G, et al .: Los ligamentos intervertebrales como una fuente de dolor. J Bone Joint Surg 30B: 515-525, 1948.
15. McCall IW, Parque WM, O'Brien JP: Inducida por remisión del dolor a partir de elementos lumbar posterior en sujetos normales. Lomo 4 (5): 441-446, 1979.
16. Bogduk N, Señor SM: trastornos de la columna cervical. Cur Opin Rheumatol 10: 110-115, 1998.
17. Ohtori S, K Takahashi, Chiba T, Yamagata M, Sameda H, H. Moriya inervación sensorial de las carillas articulares cervicales en ratas. Spine 26: 147-150, 2001.
Ahora, espero que esto le da una comprensión más completa de los tipos de dolor que puede estar experimentando así como por qué. El dolor crónico no es cosa de risa especailly cuando nadie parece entender por qué o de dónde está viniendo de. Para obtener más información sobre la lesión de latigazo y el dolor crónico, sugeriría que se comunique con el Instituto de Investigación de la espina dorsal de San Diego (SRISD) y comprar el último libro escrito por el Dr. Arthur C. Croft (el director del instituto). Su texto más reciente fue escrito principalmente para los pacientes y es excelente en la calidad y presentación de la información, así como la documentación de la investigación ... vale la pena el doble del precio de compra, de hecho, lo recomiendo a todos mis pacientes de choque. TÍTULO: "latigazo cervical y traumáticas leves lesiones cerebrales: una guía para pacientes y profesionales" (2009). El libro es, literalmente, el mejor texto publicado sobre el tema en mi opinión. Su texto más antiguo, "lesiones de latigazo cervical, el síndrome cervical La aceleración desaceleración" es demasiado complejo para la mayoría de los lectores en el público en general y se ha orientado hacia los médicos e investigadores. Para ponerse en contacto SRISD echa un vistazo a emabrgo sitio web, www.srisd.com, o darles una llamada al teléfono 1 (619) 423-9867.
Espero que este helpd Kimberly. Además de la información anterior, sugeriría que busque la opinión de un neurólogo quiropráctica. No son fáciles de encontrar sin embargo, como algunos quiroprácticos han compelted los cursos requisiet de este programa riguroso. neurólogos quiroprácticos con frecuencia sólo ven los casos difíciles en arreglan sus oficinas y toman un enfoque completamente diferente al diagnóstico y tratamiento de trastornos neurológicos dolor ans de un quiropráctico ordinarios. He visto algunos resultados dramáticos con algunos de mis pacientes que utilizan las técnicas neurológicas impartidas por el instituto. Para obtener más información sobre la neurología funcional y neurólogos quiroprácticos, visita el Instituto Carrick. Ellos deben ser capaces de ayudarle a encontrar uno más cercano a su domicilio. Si tiene algún comentario o pregunta, por favor no dude en escribir de nuevo con algunos detalles y yo estaría más que feliz de seguimiento con usted. Buena suerte!
Respetuosamente, España Dr. Shawn Leatherman
www.suncoastehalthcare.net
Spine Research Institute de San Diego
Avenida 826 Naranja, Suite 633
Coronado, CA 92118
Teléfono (619) 423 a 9867
Fax (619) 423-3084
www.srisd.com
Instituto de Estudios Carrick Graduate 203-8941 Lake Drive
Cabo Cañaveral, FL 32920 gratis (321) 868 -6464, Fax (321) 868-6468
www.carrickinstitute.org

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