Muchos ensayos clínicos de cáncer de pulmón son patrocinados por organismos gubernamentales, organizaciones farmacéuticas privadas y los centros de atención de salud en todo el mundo. En EE.UU., las agencias e institutos que participan en el patrocinio de ensayos clínicos específicos son el Departamento de Defensa (DOD), Instituto Nacional de Salud (NIH), y el Departamento de Asuntos de Veteranos (VA). Hoy en día, algunas organizaciones se dedican a reclutar participantes voluntarios para estos estudios experimentales. Con suficiente guía de información y explicación, los pacientes son ahora más conscientes, eficiente y dispuesto a participar en ensayos clínicos.
Estos ensayos clínicos se están investigando para desarrollar nuevos tratamientos para el cáncer de pulmón. Los estudios médicos dan acceso a los tratamientos de vanguardia sin costo alguno para los participantes. Hay más de 200 ensayos clínicos que se realizan entre ellos un cáncer, la radioterapia Tres corporal estereotáctica en el tratamiento de pacientes con estadio I de células no pequeñas cáncer de pulmón y un ensayo aleatorizado de quimioterapia adyuvante con o sin bevacizumab para el paciente está con completamente resecado estadio IB (> 4 cm) -. IIIA del cáncer de pulmón no microcítico
Entre los diversos ensayos clínicos revolucionarios que se llevan a cabo, vamos a destacar el tejido de cáncer de pulmón en estadio avanzado de colaboración estudio (Castillo) en el Instituto Médico del cáncer de pulmón Addario en San Carlos, California. El objetivo es llevar a cabo pruebas de laboratorio y de investigación sobre el cáncer de tejidos y muestras de sangre de las víctimas del cáncer. Después de la recogida, estas muestras y la información clínica se almacenarán en el ALCMI biorepositorio y repositorio de datos.
Alrededor de 250 participantes avanzados de cáncer de pulmón en estadio de los Estados Unidos y algunos de Europa están dirigidos. Ellos son los que están en la etapa M1A y M1b de células no pequeñas del cáncer de pulmón (NSCLC) y todas las etapas del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC). Si usted está calificado y aceptado, se le pedirá que proporcione su perfil médico, tejido tumoral y muestras de sangre.
Como requisito de entrada preliminar, el médico del estudio se presentará el tejido a un laboratorio especial. Una vez que los informes de las pruebas vienen en, los resultados se indican en los registros del archivo de la salud como una guía para su médico para planificar su cuidado y tratamiento. Cuando se producen cambios en su tratamiento, nuevas muestras de sangre y la última información médica podrá ser solicitada a usted y no habrá comunicación entre usted y su médico cada tres meses para una actualización sobre el estado de su salud. Sea cual sea informes recopilados sobre usted no serán imputados en sus registros de investigación investigación
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El otro ensayo clínico destacado es la Radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de amplio pulmón de células pequeñas que se celebra en Sparta, Nueva Jersey. El objetivo principal de esta investigación es hacer una tasa de supervivencia media global de 1 año comparativo entre pacientes con estadio extensa pequeñas de cáncer de pulmón de células que son tratados con irradiación craneal profiláctica y aquellos que son tratados con quimioterapia basada en platino, pero sin radioterapia extracraneal de consolidación . Sus objetivos secundarios son para comparar los efectos adversos de los tratamientos en los pacientes, evaluar patrones de fracaso, comparar el tiempo hasta el primer fracaso y evaluar el porcentaje de la dosis de radioterapia.
Para ser elegible, debe ser diagnosticado dentro del últimos 6 meses de CPCP en etapa extensiva y deben tener 1-3 lesiones metastásicas extracraneales. Otro criterio es que debe haber completado los cursos de 4-6 a base de platino quimioterapia dentro de las últimas 8 semanas y tienen respuesta parcial o completa a la quimioterapia. También debe haber ninguna progresión y sin SCLC en estadio limitado, incluso si la enfermedad ha progresado y no hay metástasis cerebrales o del sistema nervioso central.
Sus criterios de otras características de las mujeres no está embarazada o amamantando, negativo prueba de embarazo y debe usar anticonceptivos durante la etapa de fertilidad. El participante debe tener ningún activa, grave comorbilidad como infección bacteriana o micótica aguda que requiere antibióticos lV y exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica u otros que requieren hospitalización enfermedad respiratoria. También debe pasar el rendimiento requerido Zubrod, ANC, plaquetas, hemoglobina, niveles séricos de ALT y AST, bilirrubina sérica y creatinina sérica.
Después de que se termina su participación en estos cáncer de pulmón estudio de los ensayos clínicos, se le proporcionará cuidado apropiado de seguimiento y asistencia. Para empezar, se necesita pasar la entrada requisito previo y una vez aceptado, usted será una parte de la historia en la fabricación en el avance de la investigación médica para el cáncer de pulmón para los tratamientos mejores y más seguros en el futuro!