mesotelioma pleural maligno (MPM) es el tipo más común de mesotelioma con la exposición al amianto pasado que representa el factor de riesgo importante. Si bien la búsqueda de nuevas terapias que se dirigen a los genes y los procesos de conducción MPM ha sido lento, dos nuevos enfoques, que están disponibles de inmediato para usted, están mostrando mejoras significativas sobre el tratamiento estándar en los ensayos clínicos
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Antes de discutir estos las opciones de tratamiento mejoradas, primero tenemos que explorar brevemente dos aspectos clave de la progresión MPM: La angiogénesis y la regulación epigenética
La angiogénesis:.
Usted probablemente ha oído hablar de la angiogénesis. Es el proceso fisiológico que los tumores usan para reclutar nuevos vasos sanguíneos con el fin de sostener su crecimiento continuo. Lo hacen mediante la manipulación de la sobre-expresión de los genes que inician y dirigen el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que gotean de los ya existentes. Este nuevo suministro de sangre no sólo permite que el tumor crezca, sino que también proporciona un mecanismo para que las células tumorales de metástasis (viaje a través del cuerpo).
El proceso de angiogénesis se rige por su propia combinación única de genes , separado de los que participan en la formación normal de nuevos vasos sanguíneos (un proceso conocido como vasculogénesis). Esto, resulta que, nos proporciona una oportunidad para el éxito del tratamiento a través de la focalización de estas combinaciones de genes únicos.
Uno de los reguladores más específicos y críticos de la angiogénesis es la familia de factores de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) , que regulan la proliferación endotelial (la formación de nuevos vasos sanguíneos), la permeabilidad de los vasos sanguíneos, y survival.In MPM, la sobre expresión de VEGF es común y se correlaciona con las tasas de remisión inferiores y reduce la supervivencia global del paciente. Claramente, los VEGF de segmentación efectiva darían como resultado la limitación del suministro de sangre a los tumores de este modo con éxito la prohibición de su crecimiento. Y eso es justo lo que estamos viendo en los ensayos clínicos actuales. (Más sobre esto en un momento.)
La regulación epigenética:
Un avance significativo en el tratamiento del MPM comprende estudios que se centran en la manipulación de los procesos de regulación de genes, denominados comúnmente a la regulación como epigenética. En MPM, genes supresores de tumores (los genes que, cuando funcionan correctamente, naturalmente prohíben el crecimiento de células tumorales) son silenciados debido a tres formas principales de regulación epigenética:
1. La eliminación de los grupos acetilo de las histonas desacetilasas (HDACs);
2. La inhibición de la histona acetiltransferasas (HAT), que se suman grupos acetilo; y
3. La adición de grupos metilo por metiltransferasas de ADN (DNMTs).
En MPM, la sobreexpresión de las HDAC junto con la inhibición de los HAT se considera un proceso clave que conduce a la progresión de la enfermedad. La sobreexpresión de DNMTs se produce en la mayoría de tipos de cáncer.
El beneficio de la orientación procesos epigenéticos es que son reversibles. A diferencia de un gen mutado que no puede ser reactivado, es posible para reactivar los genes supresores de tumor que han sido silenciados por procesos epigenéticos. Por lo tanto, el tratamiento eficaz debe incluir algún proceso mediante el cual los genes supresores de tumores son apoyados para mantener su función y reactivados en los casos en los que ya han sido silenciados.
Para ello, existen numerosos ensayos clínicos que exploran la actualidad el uso de único combinaciones de fármacos para inhibir el silenciamiento de genes supresores de tumores y para detener el flujo de sangre a los tumores. los ensayos clínicos actuales que utilizan inhibidores de HDAC y VEGF están mostrando importantes beneficios en la supervivencia del paciente. Por ejemplo, vorinostat, un inhibidor de las HDAC, recientemente se ha demostrado que es beneficioso para los pacientes con mesotelioma avanzada cuyo cáncer ha progresado después de la quimioterapia estándar.
El desarrollo continuo y la incorporación de estos nuevos medicamentos como parte del tratamiento estándar sin duda, ser realizados durante los próximos años. Mientras tanto hay algunas medidas naturales muy simples y eficaces que se pueden tomar de inmediato que influirá directa y poderosamente el crecimiento del cáncer
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Mientras que los ensayos clínicos proporcionan la base para terapias moleculares dirigidas actuales, fitoquímicos vegetales ( también conocido como: nutracéuticos) proporciona una opción emocionante como un medio adicional de regulación de genes
la ciencia ha identificado los siguientes nutracéuticos que tienen un efecto significativo en el retraso de los mecanismos implicados en la progresión del MPM.. Por lo tanto es imperativo, como parte de su protocolo de tratamiento, que se asegure de que estas sustancias son una parte de su dieta diaria en las combinaciones adecuadas.
En la sección siguiente es una lista de nutracéuticos que se han demostrado que afectan directamente la regulación epigenética y la angiogénesis en diversos tipos de cáncer.
Con el fin de inhibir la DNMTs para mantener la función del gen supresor de tumores, hay que consumir los siguientes alimentos:
La apigenina (perejil, tomillo), la curcumina (cúrcuma, jengibre, mostaza), EGCG (té verde, nuez moscada)
La genisteína (soja), el resveratrol (vino rojo, pieles de la uva), sulforafano (brócoli, coles de Bruselas, coles)
Con el fin para inhibir HDAC para mantener la función del gen supresor de tumores, hay que consumir estos alimentos:
alil mercaptano (ajo), curcumina (cúrcuma, jengibre, mostaza), la genisteína (soja) (sulforafano de brócoli, coles de Bruselas , Coles)
a fin de activar los HAT para reactivar los supresores de tumores, que debe consumir regularmente estos alimentos:
La curcumina (cúrcuma, jengibre, mostaza), el EGCG (verde té, nuez moscada), genisteína (soja)
con el fin de inhibir el VEGF para evitar una mayor angiogénesis, debemos asegurarnos de que estas sustancias son una parte de nuestra dieta diaria:
La curcumina (cúrcuma, jengibre, mostaza), el EGCG (té verde, nuez moscada), 6-gingerol (jengibre)
En Conclusión:
Hay muchas vías moleculares y los genes involucrados en MPM. Arriba hemos explorado sólo unos pocos. Sin embargo, incluso una dieta diaria de los nutracéuticos listados anteriormente que recorrer un largo camino para mejorar sus posibilidades estadísticas para la remisión y la prevención de enfermedades, ya que estos productos nutracéuticos están revelando a sí mismos para ser significativo en el tratamiento y la prevención de muchas formas de cáncer.
Dado el éxito de los ensayos clínicos actuales están llevando a cabo el uso de terapias moleculares dirigidas esta es también una vía importante a considerar como un complemento al tratamiento estándar. Muchos ensayos clínicos se puede acceder desde su ciudad natal a través de su especialista en tratamiento actual después de un breve proceso de registro y pruebas.
Es esencial que hable con su médico antes de considerar cualquier cambio en su dieta ya que estos productos nutracéuticos, mientras por lo general la mejora de cualquier terapia estándar, puede interferir con los medicamentos recetados
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Si desea más información sobre el uso de nutracéuticos para mejorar su esperanza de vida o tener una dieta personalizada nutracéutico preparado para usted, le damos la bienvenida ponerse en contacto con nosotros @
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Recursos para el paciente:.
El mesotelioma City Center - El recurso basado en la web también proporciona servicios de apoyo gratuitos para los pacientes y las familias de todo el mundo. Para obtener información adicional por favor visite www.asbestos.com
o llame al (800) 615-2270
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