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SUPARTZ Las inyecciones de la rodilla Arthritis

2014/12/1


la artritis de rodilla es condición apainful y debilitante que viven millones de personas. SUPARTZ ™ es anFDA terapia aprobada por el líquido articular (viscosuplemento) que pueden ofrecer un alivio temporal a somepatients.



La osteoartritis de la rodilla una enfermedad progresiva crónica que provoca una degeneración del cartílago y el líquido que lubrican y amortiguar los huesos de la rodilla. Con el tiempo los huesos comienzan a frotar juntos dando como resultado el desgaste óseo en el hueso. Los resultados se aumenta el dolor y menor movilidad. No hay cura para la artritis de la rodilla y que no empeora con el tiempo. Los médicos suelen prescribir inhibidores no esteroideos medicamento inflamatorio (AINE) o la COX-2, tales como Celebrex ™ para aliviar el dolor
.
El fármaco Supartz contiene hialuronato de sodio que es similar al líquido sinovial natural del cuerpo que se encuentra en la rodilla. El valor de las inyecciones SUPARTZ es reemplazar temporalmente el líquido sinovial en la rodilla degradada y actuar como un colchón dentro de la articulación de la rodilla, aliviando así el dolor de artritis y aumentar la movilidad.

Supartz es un medicamento con receta y hay que pedirlo y administrada por un médico (generalmente un cirujano ortopédico o un especialista). Está indicado para pacientes que no han encontrado alivio de dolor de la medicina convencional, el ejercicio o la terapia física. Las inyecciones son administradas por un médico durante un período de 5 semanas con un disparo determinado cada semana.

Las inyecciones no siempre proporcionan un alivio inmediato y puede tomar hasta seis semanas antes de una diferencia apreciable en el dolor y la movilidad es célebre. Algunos pacientes pueden experimentar un alivio después de sólo 3 inyecciones, otros después de las 5, y un pequeño número pueden no experimentar ningún alivio. Los que reciben efectos positivos en general, se puede esperar que los beneficios que duran un promedio de seis a doce meses. Según sea necesario, y suponiendo que el paciente responde bien a las primeras inyecciones, la terapia se puede repetir en 6-9 meses

terapia Supartz es
no
indicado para pacientes que:.


¿Son alérgicas toproducts de pájaros o aves de corral, tales como plumas o huevos

Tener enfermedades de la piel o infecciones en la rodilla

han tenido una reacción previa a un producto hialuronato

Está embarazada o en periodo de lactancia

En los niños

la proceso de inyección

con el fin de funcionar correctamente, las inyecciones Supartz ™ se debe dar directamente en la articulación de la rodilla. Mientras que cada médico tendrá su propio protocolo para la aplicación de inyecciones, lo que sigue es generalmente lo que uno puede esperar.

Se le pedirá que se sienten en el borde de la mesa de examen con las piernas colgando oa mentira abajo

el área de la inyección se limpia con un agente antibacteriano como Betadine.

una pequeña inyección de un anestésico local (tales como lidocaína ™) se le dará en el sitio de la inyección.

el Supartz a continuación, se inyecta en la articulación de la rodilla.

la Betadine será limpiado y el paciente se dará una tirita.

el proceso tomará generalmente toma menos de 15 minutos de principio a fin. Después de la inyección, el paciente puede continuar con sus actividades normales, sin embargo, por lo general se advierte en contra de participar en deportes o levantar objetos pesados ​​durante las primeras 48 horas después. Cualquier molestia leve se sintió después de la inyección se puede controlar con hielo. Una vez finalizada la terapia de 5 semanas los pacientes generalmente se les solicita para programar una cita con su médico de seis semanas para la re-evaluación.
Sobre Supartz ™ móvil
Supartz ha estado en uso durante más de 20 años y tiene estimatedthat sido bien se han administrado más de 100 millones de inyecciones. aprobación de la FDA para su uso en los Estados Stateswas concedida en 2001 para el tratamiento de la artritis de rodilla. Es fabricado por la Corporación Seikagaku ofJapan y comercializado en Estados Unidos por Smith & amp; Sobrino.
referencia

Supartz sitio

FDA - SUPARTZ DISPO- P980044

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