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Los tumores cerebrales en los niños

La noticia de que un niño diagnosticado con un tumor cerebral puede ser chocante para los padres. Sin embargo, el pronóstico no es necesariamente sombrío. El siguiente artículo proporciona información acerca de los síntomas de un tumor cerebral en los niños y la tasa de supervivencia.
El crecimiento anormal de células en el cerebro se conoce como tumor cerebral. Las estadísticas muestran que el número de niños que sufren de esta enfermedad está aumentando significativamente, ya que cerca de 2.000 niños en los EE.UU. son diagnosticados con este tipo de tumor cada año. Siendo la causa segunda de muerte por cáncer en niños menores de 15 años, es necesario que los padres sepan acerca de los síntomas y tipos de esta condición. tumores veces de otras partes de la propagación cuerpo al cerebro y se conocen como tumores secundarios. Los tumores que se originan en el cerebro se denominan tumores primarios, y puede ocurrir a cualquier edad. Sin embargo, la causa exacta de estos tumores son desconocidos.

Tumores Cerebrales

Tipos
Los principales tipos de tumores en el cerebro son benignos (no cancerosos), invasivos (diseminarse a áreas cercanas), los que están confinados solamente a un área pequeña, y los tumores malignos (cancerosos). Los tipos también se determinan de acuerdo a la ubicación exacta del tumor, el tipo de tejido afectado, y si es o no es canceroso. tumores cerebrales más comunes en los niños son:


Los astrocitomas
: Estos son, quistes no cancerosos de crecimiento lento, que por lo general se desarrollan en los niños entre las edades de 5 - 8 años. Estos tumores pueden ser removidos por medio de cirugía, quimioterapia o radioterapia. Lento crecimiento de tumores pueden ser tratados por la radiación solamente


gliomas del tronco encefálico
:. Tronco encefálico se refiere a la parte más baja del cerebro, que es adyacente a la médula espinal. Esta parte del cerebro que regula las funciones vitales automáticas, como el ritmo cardíaco, la respiración, y varios aspectos de nuestros sentidos básicos, como la vista, el oído y movimientos, incluyendo caminar y comer. Estos tumores generalmente se observan sólo en los niños, y su desarrollo se nota generalmente en los niños de aproximadamente 6 años de edad. Estos tumores pueden ser asintomática en fase temprana y pueden crecer mucho antes de exhibir los síntomas. tronco cerebral profunda se encuentra en el cerebro y ya que controla las funciones vitales, la cirugía no puede realizarse. Por lo tanto, la quimioterapia y la radioterapia son las únicas opciones disponibles


Los ependimomas
:. El revestimiento del ventrículo se conoce como epéndimo, y los tumores se origina en las células que revisten los ventrículos y el canal central de la médula en el interior espinal se denominan ependimomas. Son más comunes en niños menores de 3 años de edad, pero en comparación con otros tipos, que son considerados como uno de los tumores poco frecuentes en los niños. Estos tumores crecen lentamente, pero la obstrucción del flujo de líquido cefalorraquídeo (LCR) por ellos pueden dar lugar a complicaciones. Los tumores localizados en lugares diferentes pueden presentar diferentes tipos de síntomas. Una tomografía computarizada o resonancia magnética pueden ayudar a determinar la ubicación exacta del tumor. Cualquiera de las tres opciones comunes, es decir, la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia se pueden elegir dependiendo de la situación


Los meduloblastomas
:. En los niños, medudulloblastomas son el tipo más común de cáncer cerebral. El tumor se desarrolla generalmente en la parte inferior de la espalda del cerebro llamada el cerebelo, que controla el movimiento del cuerpo, el equilibrio, la postura y la coordinación. La aparición de este tumor es más común en niños que en niñas de alrededor de 5 años de edad. Se ha observado que los meduloblastomas se produce sobre todo antes de la edad de 10. La cirugía, la radioterapia y la quimioterapia son los métodos comúnmente seguido para el tratamiento de estos tumores


tumores de células germinales
:. Estos tumores surgen de las células sexuales que viajan al cerebro. Se encuentran en el centro del cerebro, y están presentes en el cuerpo del niño desde el principio, cuando se comenzó a desarrollar en el útero de la madre como del feto. Estas células bajo condiciones normales, se supone que deben desarrollarse en células, en los testículos o los ovarios. Pero a veces se encuentran en otras partes del cuerpo en desarrollo, incluyendo el cerebro. La cirugía y la radiación, con o sin quimioterapia, están las opciones de tratamiento

Los síntomas
Los síntomas incluyen:.

Los dolores de cabeza que ocurren incluso durante el sueño, acompañado de vómitos o confusión.

la visión doble, debilidad o entumecimiento.

el empeoramiento del dolor de cabeza, mientras que despertarse por la mañana, al toser, o hacer ejercicio, o mientras se cambia la posición del cuerpo.

la pérdida de memoria, convulsiones, falta de concentración, aumento del sueño, confusión, pérdida de la audición, con o sin mareos

dificultad al hablar, pérdida gradual de movimiento o sensibilidad en un brazo o una pierna, perdiendo equilibrio del cuerpo, y el problema de la visión inesperada son algunos otros síntomas de esta afección.

el pronóstico
la tasa de supervivencia del tumor cerebral de cinco años para los niños y adolescentes es de alrededor de 65 %, según las estadísticas disponibles. Los estudios demuestran que más del 50% de las personas de entre quince y cuarenta y cinco años sobrevive esta condición durante un período considerable de tiempo. Los padres no deben perder la esperanza después de su detección en los niños pequeños.
En los niños, este tumor puede destruir las células del cerebro, creando presión sobre otras partes del cerebro. Esto da lugar a hinchazón y aumento de la presión dentro del cráneo. A pesar de todas estas dificultades, los resultados a largo plazo son cada vez más común. Hay ejemplos de algunos niños que sobrevivieron cincuenta años y más allá. técnicas quirúrgicas Mejora de la quimioterapia y juegan un papel importante en el aumento de la duración de la vida de los niños afectados con esta condición.

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