Pregunta
PREGUNTA: Mi padre fue diagnosticado con Ad hace 2 años. Él necesita ayuda para bañarse, (que odia bañarse), vestidor, se ha avanzado en los últimos 2 años desde que me mudé a casa para estar más cerca de él. Tenemos problemas con incontenience, a veces fecal. De todas formas, él vive con mi hermano que trabaja a tiempo completo, a partir de los últimos tiempos. Por lo tanto, mi marido o yo cuidar de él durante el día, trabajamos horarios opuestos a causa de papá y nuestros hijos. Bien después de 2 años, realmente estoy empezando a sentir el peaje que está adquiriendo en mí y mi familia. Mi padre está en una lista de espera para un hogar, pero mientras tanto, él está empezando a tener alucinaciones, ver a la gente en su cama, etc. Creo que hay que estar en la etapa 6 de la EA. Cuando llego a la convocatoria de una cama en el hogar de ancianos, no tengo idea de cómo voy a buscarlo allí o cómo lo haré emocionalmente. La culpa y todas las otras emociones que siento son abrumadoras en este punto. Sólo soy 40 y me siento que voy a romper en cualquier momento ahora. Es tan injusto para mis hijos y mi marido. Tengo otros 2 hermanos que están sin ayuda sólo porque soy POA, no sabía que sería un problema. Alguien tenía que hacerse cargo. De todas formas, cualquier sugerencia sería apreciada. Mis papás finanzas no son un problema, por suerte, él puede permitirse el cuidado total
Gracias !!
RESPUESTA:. Hola María
quitó la culpa. Su padre es una persona completamente diferente ahora de lo que solía ser, y sus necesidades y deseos son muy, muy diferente. Es posible que haya hecho promesas a él, oa usted mismo - pero que se basaba en las cosas que como eran entonces, y todo ha cambiado. Su familia tiene que lidiar con lo que es ahora, no quién desea aún estuviera. Sé que usted sabe que en este momento es tan bueno como se pone, y se hace más y más difícil de ahora en adelante, y más cruel y más cruel.
Todo es un revoltijo de él - nada tiene sentido, personas, lugares, cosas - incluso lo que debe ser familiar - que todo parezca extraña e irreconocible. Podía ser en casa o en una institución, y la verdad es, que no sabrá la diferencia. Me rompe el corazón, pero su realidad. Cuando mi suegra estaba en la unidad de Alzheimer, se utiliza para pedir permiso para ir a casa - pero si habló con ella por un tiempo, donde ella realmente quería ir no era su apartamento o la casa que había compartido con su marido y criado a su hijo. ella quería ir a casa a su casa a los padres. Ella quería que su mamá y papá y hermanas - las personas, lugares y tiempos mucho, mucho ha ido -., Donde sabía que su lugar en el mundo, donde las cosas tenían sentido y que pertenecía
Te prometo - se encuentra el la transición más difícil de lo que lo hará. Cuando mi suegra tenía que entrar en una instalación, lo que hicimos fue sacarla del camino para un día, así que no vio ninguna de las preparaciones. La enviamos a pasar una noche con su hermana. Ella tenía una preciosa visita, una buena cena, y ella pasó una noche relajada allí - mientras nos encontramos como locos embalaje y traslado de todo lo que necesita para ir a su nuevo lugar. Habíamos configurar todo y dispuesto, cuadros están colgados, ropa en el armario, cepillo en el baño. De esa manera, no había ninguna molestia o el bullicio a su alrededor para hacerla molesto o confundido. Nos fuimos y le dieron, la llevaron al nuevo lugar, se comió el almuerzo con ella y tenía una visita, y luego fue a su casa, sabiendo que el personal se lo tomará de allí.
Estábamos naufragios, que estaba bien. Tenga en cuenta que el personal de atención tienen una gran ventaja sobre la familia en esta etapa de la demencia - que no son torturados por la pérdida de la persona. Ellos lo pueden aceptar tal como es y sin dolor. Ellos no lamentan el pasado o el miedo lo que viene después de él. Muestran a sus turnos bien descansado, poner en su tiempo - y consiguen ir a casa! Ellos pueden tomar días de descanso, ir de vacaciones, disfrutar de aficiones, una vida social, pasar tiempo con su cónyuge y sus hijos. También están trabajando en un ambiente diseñado para la prestación de cuidados - que tienen todo el equipo adecuado, que han personal de limpieza, que se han fijado las rutinas, el lugar está diseñado para ser fácil de mantener limpio. Es decir, cuántos hogares tienen el tipo de duchas que tienen en los centros de atención, donde hay barras de apoyo, montacargas, mangueras especiales, donde pueden rueda de la persona adecuada en, y de fácil limpiarlos!
El lo último que querría su padre sería para usted que sacrificar su cordura, su salud, su carrera, su matrimonio, su vida social para cuidar de él. Otras personas que necesitan también - y sus hijos van hacia adelante desde aquí, de manera que ya no puede. Su marido y sus hijos son lo primero - eso es lo que prometió cuando se casó. Su trabajo como su hija es amarlo y honrarlo. Eso es. Sólo para amarlo y mirar hacia fuera para él, y asegúrese de que ha tratado con respeto y dignidad. Amarlo no significa que tenga que ser el cambio de sus hojas, tratando de llegar a un baño, luchar con él en un suéter limpio, tratar de conseguir que coma su almuerzo, o quedarse poner después de la medianoche. Cualquiera puede hacer esas cosas - pero nadie puede amarlo como puedas.
Él no querría que se han convertido en una carga para ser resentido.
Lo que sucederá es que se sentirá terrible y molesto - pero él va a hacer muy bien - y dentro de unas semanas, se sentirá como el peso del mundo está fuera de ti. Usted se sentirá muy aliviado - y que le llevará un tiempo para relajarse y darse cuenta de que está bien y se puede dejar de preocuparse constantemente.
Y ... usted se preguntará por qué no lo hizo antes. Mira, has hecho todo lo que podía, y cuando todavía importaba, que lo mantuvo a casa. Ahora es el momento de dejar que alguien más haga el trabajo físico de cuidar de él, y que acaba de hacer su parte de mantener un ojo en cómo van las cosas, y ver cómo se puede hacer a su calidad de vida mejor, en cualquier pequeñas formas en que puede .
no se rinda. Estás haciendo lo correcto. Todo lo que tenemos es en este momento, y usted tiene que tomar decisiones difíciles -. Pero usted y el resto de la familia tienen que tenerse en cuenta Se puede vivir durante años y años todavía. Nadie gana si al final de rodillas clavadas en el suelo tratando de hacerlo todo usted mismo. Hay que saber en tu corazón, has hecho lo mejor posible, y continuará haciendo su mejor - pero su mejor no tiene que significar lo tengas en casa. Eso es simplemente no es posible, por lo que quitaron la expresión de deseos.
Lo siento mucho esto ha ocurrido a usted, ya su pobre padre - es totalmente terrible e injusto, pero es lo que es. Puede despotricar y ferrocarril y agitar el puño hacia el cielo - y cuando eso es más, todavía tienen que hacer frente a un trato injusto. sobre ser un adulto es totalmente no es divertido - sus hermanos han eludido y ponerse a cubierto para evitarlo. Usted es el que va a ser capaz de dormir, sabiendo en su núcleo que ha hecho las cosas bien.
Cuelgue. Vuelve a poner peor para un poco, pero te prometo, que va a mejorar cuando se sabe que está en una buena situación y se puede confiar en que va a ser bien atendidos.
Mary G.
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PREGUNTA: Gracias por su respuesta rápida y útil! Si mi padre fue diagnosticado Dic 2005 y probablemente tenía Ad (primeras etapas de unos años antes), ¿qué sabe, por experiencia, el ave. ¿esperanza de vida?. Es decir, si mi padre está empezando a tener alucinaciones, se niegan a ir a la guardería, convertido en algo violento (no conmigo todavía! Gracias a Dios), ¿qué tipo de marco de tiempo estamos mirando? Sé que no se puede decir, pero yo estoy pidiendo de su experiencia. Además, estaba bajo el supuesto de que cuando sale de su elemento (su casa) que en realidad podría acelerar su desaparición. Tal vez es por eso que hemos estado tratando de evitar lo coloca como a lo largo ya que tenemos. Pero como he dicho antes, que me está afectando y cómo estoy con mi familia e incluso mis amigos. que no tienen ni idea ni deberían. Es una enfermedad cruel y nunca se lo deseo a nadie. Siento que me está matando, al mismo tiempo, no hay energía, desanimado, arremetiendo etc ... De todas formas, estoy colgando allí y estoy empezando a obtener imágenes juntos en un marco de plástico, 10 conjuntos de ropa, una nueva biy perezoso ordenó etc ... lo que visitar la instalación y he hablado con personas cuyos seres queridos han estado allí y me aseguró que la instalación da la atención maravillosa. Así que he hecho mi tarea. Irónicamente, su doc le quiere tener una colonoscopia, ir al doc urología debido al aumento de los niveles de PSA, repetir análisis de gato para ver si hay más deterioro cerebral (así duh!). Mi marido y yo somos enfermeras y creemos que es sólo porque él (mi padre) tiene un gran seguro de salud y los procedimientos son facturables. Por lo que no vamos por esos caminos! Creo que se puede ver por qué y estará de acuerdo! Gracias
Respuesta: Hola de nuevo María,
Usted preguntó por el tiempo de supervivencia. Solían decir 7 - ish años desde los primeros síntomas fue un tiempo medio de supervivencia. Sin embargo, estudios más recientes han encontrado que es más como 3 - y no es la de Alzheimer que termina matándolos
Su toda la otra salud emite los ancianos frágiles tienden a tener -. Ninguno de los cuales pueden ser tratados en una persona con el avance de la demencia. Sé que lo has visto - es muy difícil de detectar problemas de salud en una persona con demencia avanzada. A menudo no se quejan de síntomas (tal vez el daño cerebral significa que no sienten los síntomas de la misma manera que una persona normal). A menudo no pueden usar palabras para describir sus sensaciones, y no pueden responder a las preguntas. Por lo que el cuidador se ha quedado atascado con conjeturas - y así muchas enfermedades están muy avanzados antes de los síntomas se vuelven muy abierta (es decir, que tienen fiebre, consiguen una hinchazón, su pierna se vuelve púrpura - algo obvio).
Y luego está el problema con los procedimientos de diagnóstico complejos que una persona con demencia no comprende o no cooperar con. Las pruebas pueden ser alarmantes y doloroso - para que las familias están atrapados entre la espada y la pared .... porque incluso si se diagnostica una enfermedad, ¿merece la pena poner a la persona a través de tratamientos, cuando ya se están muriendo de un neurológica progresiva y fatal enfermedad como el Alzheimer. Plus de nuevo, por lo que muchos tratamientos son sólo vale la pena sufrir si hay una posibilidad real de una recuperación total (quiero decir, que pondría a una persona anciana través de la quimioterapia agresiva de un cáncer, cuando el sufrimiento no tiene ninguna ganancia en términos de calidad de vida). No es extraño que muchos optan por los cuidados paliativos. También probablemente ha visto de primera mano lo que sucede a las personas con EA que pasan por la anestesia general - un gran buceo cuesta abajo desde la que la mayoría nunca se recuperan. A veces me pregunto donde los médicos jefes son- animadas a punto de salida de la próstata o colon de su padre - Quiero decir, si yo pudiera elegir, después de haber visto lo que le pasó a mi suegra, prefiero morir de cualquier cosa menos la etapa final de la EA. Su justo brutal en todo el mundo - la persona es como un cadáver viviente, no puede hablar, no puede caminar, incontinencia, impotente, no conoce a nadie, alimentados con cuchara, durmiendo todo el tiempo en la cama o apoyado en una silla. Ese potencial de cáncer de próstata podría ser su amigo más verdadero si lo salva de ese tipo de existencia crepuscular.
Mi suegra era robusta y saludable 73 cuando se le diagnosticó. Ella no tenía problemas de salud para poner fin a la amabilidad de su vida. Murió de la etapa final de Alzheimer a los 79 años - justo antes de su 80 cumpleaños. La hemos mantenido en su casa el mayor tiempo posible (como usted, que teníamos niños pequeños durante el tiempo de su enfermedad desarrollada). Ella fue primero a la vida asistida en la que sólo duró un año porque se estaba desarrollando los problemas que ve en su padre, y ella era demasiado para ellos para supervisar adecuadamente. Ella tenía entonces en una sala de AD bloqueado durante aproximadamente 2 años hasta que una rotura de cadera y el avance de la demencia ponen fin a su pie. Después de eso, ella estaba en una sala de cuidados de enfermería pesada por otros dos años. Así que - desde el punto en que su padre es - era un total de cuatro años hasta el final.
No es lo que quiere oír, lo sé. Es simplemente no es como cualquier otra enfermedad, y sé lo que quiere decir sobre conseguir desgastado de manera que otras personas no pueden entender a menos que hayan pasado por esto. Si él tenía cáncer, la enfermedad se tienden a ser tiempo limitado y más aguda - y es más fácil de soportar si su corta - si es un trote corto, en lugar de un maratón agotador que se pone cada vez peor sin ningún final a la vista (y por supuesto, la terrible culpa de trituración de desear que terminaría
simplemente es imposible predecir cuánto tiempo puede vivir -. probablemente por lo menos un par de años (y con mayor razón para hacer la transición a una atención instalación -. esto no hay nada más fácil) .tiene y su familia necesitan tener una buena charla sobre lo que puede suceder en el futuro y cuáles serán sus opciones sé que tienes el POA - pero usted y yo sabemos, que si otros miembros de la familia se oponen a la forma de gestionar su salud, pueden hacer su vida muy difícil Debo entender que se apoyaría a los cuidados paliativos sólo después de un cierto punto -. mantenerlo cómodo y lo más feliz posible, y se apartará las pruebas invasivas o tratamientos. Es necesario pensar en lo lejos que vaya con esto. ¿tiene una orden DNR en él? Si él desarrolló neumonía, le tratarlo (quiero decir, más allá de las medidas de confort). Si desarrolla problemas con el consumo (que lo hará, por disfagia), lo que se siente cómodo con? Es posible que tenga tubos empujados en usted. Tanto a tener que pensar a través. Nos ayudaron en las conferencias de cuidados frecuentes con el establecimiento - nos sentábamos con el médico, el director de la atención, y que a todos subir a bordo con lo que todos estamos de acuerdo era la mejor opción para el cuidado de su
usted ha mencionado que temía que ir a una casa acelera el descenso. Bien - sólo mi opinión sobre ella - las primeras etapas de la EA tienden a ser lentos y suaves. El descenso es gradual, supongo, porque todos tenemos tanta redundancia en nuestro sistema nervioso. Y entonces llega el día en la Etapa 5 ó 6, que cada pérdida parece sorprendente, que las capacidades básicas comienzan a parpadear en rápida sucesión. Creo que sólo han llegado al punto de que apenas están aferrando con sus uñas, y cada neurona que va podría ser el último en la celebración de una cierta habilidad importante juntos. La mayoría de las familias hacen bien con hacer frente a la prestación de cuidados hasta la etapa 5 o 6, y luego la atención se vuelve demasiado pesada para muchas personas - y ellos se culpan por el descenso que es en realidad parte de la enfermedad (Sería mejor si hubiera seguido de vuelta a casa.) usted sabe en su intestino, la persona estaría disminuyendo tan rápido como en casa (aunque tal vez cuando se vive con él todos los días, no parece tan dramático como cuando se está viendo los resultados semanales o mensuales. I do recuerdan la búsqueda de los miembros de nuestro llanto familia en el pasillo después de visitar mi MIL. los que sólo la vi una vez cada pocos meses siempre se sorprendieron, ya que los cambios en cada visita parecía muy dramático para ellos en comparación con aquellos de nosotros que la veían con más frecuencia.
te voy a decir otra cosa. Cuando mi suegra tenía que pasar de la vida asistida a la sala de Alzheimer bloqueado, que pasó de una habitación enorme, precioso rincón que estaba muy bien decorada, con una muy pequeña llanura habitación. Las instalaciones estaban a millas de distancia, y completamente diferente. estábamos seguros de que estaría molesto por no tener ya que muchos de sus buenas cosas con ella. En realidad no era plenamente consciente de que se había mudado en absoluto. Creo que la pérdida de memoria a corto plazo era nuestro amigo - ella era dulce ajeno. Y si lo hacía notar nada, ella no era capaz de pensar a través de lo que podría ser la razón. No se dio cuenta de su habitación era diferente, que la gente y el personal era diferente. El único comentario que hizo fue cuando estábamos comiendo la cena con ella la primera noche, ella comentó sobre los faros de tráfico fuera brilla a través de la ventana (el otro lugar estaba en un camino muy tranquilo).
Nosotros fuimos los que fueron torturados, no ella. Ella estaba viviendo en ese estado de gracia, cuando se deslizaba a través del día, sin saber claramente dónde estaba, con quién estaba, qué estaba pasando -. Que viven en nada pero ahora
Espero que esto ayude. Pensando en ti. Es necesario algún tipo de apoyo y un buen descanso. Ser amable con usted mismo. Eres una buena hija y tiene suerte de tenerte. Debe haber sido muy orgulloso de ti.
María
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PREGUNTA: Hola de nuevo, gracias por la otra respuesta. Hoy en día yo estaba en mi papá y se puso muy gracioso conmigo y con sus pastillas. Tlaking muy lejos de todo, ni siquiera puedo explicar la conversación. Pero estaba muy agitado, casi violento conmigo. No hace falta decir que nunca fue a la guardería para adultos, que no estaba a punto de empujarlo. De todas formas, hablé con el VA, y ha sido empujado hacia arriba en la lista desde la 32 a la 19 de! Le dije a mi un hermano que vive con él y asustado. Dijo que llamar y lo puso de nuevo a la parte superior, que lo mantendrá en casa el mayor tiempo posible. Bueno este hermano tiene esposa, sin hijos, y ahora acaba de empezar a trabajar mon a Viernes tiempo completo. Él es finalmente obtener un descanso y han tenido que trabajar menos horas a causa de esto.
Hoy en día, cuando estaba en mi papá, me di cuenta de la ropa interior sucia en la basura baño y caca en el suelo y lavabo .. Naturalmente que yo limpiaba, pero después de hablar con mi hermano después, supongo que ha sucedido con más frecuencia que no. ¿Cuándo decimos cuándo? Mi hermano dice que es mi decisión. ¿Por qué es siempre mi desicion? Cómo tdo transmito a él que no es seguro para el papá a ser solo en casa en absoluto, ni siquiera una hora o dos? Podía despertar y comenzar la estufa, caminar al aire libre, etc ... Mis hermanos piensan tis es mí, ser demasiado dramático a una chica,! La literatura está fuera del ther, que no eligen leído todavía dicen que soy dramática. ! Francia El VA ha dicho para que me llame la próxima semana para la colocación y no tengo ni idea de cómo hacer que esto ocurra debido a mi hermano
Gracias de nuevo
Mary Kay
RESPUESTA: Hola de nuevo María
su hermano no debería estar tratando de poner todo esto en usted - él obviamente está teniendo un momento muy difícil de aceptar y llegar a un acuerdo con lo que está sucediendo a su padre. No todo el mundo lo tiene en ellos para ser un adulto.
Sin embargo, no deje que su falta de coraje que se detenga. La situación es la que es, y que no necesita la aprobación o el permiso para hacer lo correcto de nadie. Sé que esto es de miedo y se siente tan culpable y solo - pero usted sabe en su intestino lo que hay que hacer, por lo que un paso adelante y hacerlo.
La cosa es - su padre necesita 24/7 apoyo activo y supervisión, y esta enfermedad requiere el realismo de ojos pedernal - sin expresión de deseos en este caso. Yo sé que el corazón y el alma desea que esto no estaba sucediendo, pero es - sea completamente plana hacia fuera honesto consigo mismo acerca de lo que usted y su hermano puede proporcionar. Su padre es como un niño pequeño en el que no tiene ninguna apreciación de los peligros, y no hay una visión de sus propias deficiencias. Él no puede evaluar situaciones y averiguar qué es seguro y qué no lo es, lo que es apropiado y lo que no lo es. Él va a entrar en cosas que le pueden hacer daño, es posible que alejarse, tendrá accidentes, comer cosas inadecuadas, tal vez tomar medicamentos etc. etc. Yo sé que no hay manera en que se deja un niño con una niñera que sabía era irresponsable sobre la supervisión. Simplemente es demasiado peligroso.
Deja tu padre donde se encuentra en la lista, y seguir llamando a ellos - las cosas pueden cambiar rápidamente, y aún puede ser un tiempo antes de un lugar adecuado surge para él. Cuando una colocación viene - tomarlo. No es como usted no puede cambiar de opinión si resulta que usted no está satisfecho con la atención.
Si tu hermano era un hombre maduro, que estaría de pie junto a ti y te apoyo, pero es siendo un pelele porque no puede hacer frente a su propia culpa. No se atreve a enfrentarse a esta cosa - pero en el mismo tiempo, hacer lo que tiene que hacer para proteger a su padre, usted y su familia. No deje que la postura sin espinas de tu hermano te detenga.
Sé que esto es muy duro, pero se puede hacerlo, y cuando uno mira hacia atrás en esto, usted estará en paz con él. Puede arrepentirá de su padre contrajo la enfermedad, se puede lamentar alguna vez fue necesario tomar decisiones difíciles (y sí, es totalmente terrible e injusto que esto sucedió a todos ustedes), pero no se puede nunca arrepentirá de tomarse medidas a tener en cuenta por su interés - y la seguridad está en su mejor interés.
Aguanta, esta es la parte más difícil.
Mary G.
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PREGUNTA: Gracias de nuevo por el respuesta rápida, muy útil! Me detuve en la actualidad i = en mi camino a casa del trabajo. Mi marido estaba allí durante el día, no todos los días. Cuando llegué a la casa de papá, mi hermano estaba haciendo su lista la cena, lavar la ropa, etc. hace todo lo posible. De todas formas, él está de acuerdo que el padre va cuesta abajo y que una casa sería mejor, él sólo piensa que el padre se asuste y odiarnos. que en realidad quiere mi amigo papás para hablar y explicar esto a él. Bueno, eso es fino y elegante, pero papá se olvide de 5 minutos después de la conversación. !! Supongo que la pregunta es ¿cómo podemos llegar allí él y etc ... ¿Cómo reaccionará? ¿Nos odian cuando nos visita? pedir ir a casa? Sé que está en su mejor interés que va, el baño regular, y así sucesivamente, pero ¿cómo le llegue allí? Estoy llamando a la asociación de anuncios y configura una reunión familiar y esperamos que puedan explicar y convencer a mi hermano por qué esto debe suceder y pronto. Gracias de nuevo
Mary Kay
Respuesta
María, no hay manera de preparar a su padre. Él no puede ver sus propias deficiencias o evaluar su situación, por lo que la argumentación lógica y la persuasión no funcionará. También tiene una memoria muy limitada, así que no importa lo grande que un caso se pone delante de él, que sería olvidado por completo unas horas más tarde. Creo que todo lo que consigues hacerlo en hablar con él al respecto es cada vez le molesta - y que la angustia va a durar mucho tiempo después de que ha olvidado por qué está molesto.
Usted tiene que "llegar" en su núcleo que su padre no le absolverá. Él no puede perdonar lo que no puede entender. Él le dará ninguna autorización o acuerdo - no es más que un niño puede entender por qué un padre les hace hacer ciertas cosas que están en su mejor interés (ya sea para jugar en el patio cercado, o ir a la escuela). No se puede esperar a que el día en que te mira a los ojos, escuchar a su inteligente, bien pensado argumentos y explicaciones y decir, María, estoy completamente de acuerdo, usted tiene razón, y voy a cooperar de buena gana. Ese día nunca llegará.
Es posible que desee invertir en un par de copias de la 36 horas del día por Mace y Rabin, publicado por Warner. Si sólo se compra un libro sobre la enfermedad de Alzheimer, este es el que comprar (en su tapa blanda, así que no es caro). Su lleno de ideas y consejos, y creo que va a ayudar a usted y su hermano mucho.
Mi opinión personal - a hacer los planes, y dice a su padre si cree que debe, pero no hacer una gran cosa de él (i, e, no lo convierto en algunos grandes dramática intervención con un elenco de familiares y amigos). Sea De hecho, bajo llave y no entrar en una discusión (que no se puede ganar cuando intenta discutir con alguien con un cerebro dañado). Recomiendo hacer cualquier embalaje, mover, reorganizar y desembalaje etc., en momentos en que no es de alrededor - ese tipo de alboroto es sólo inquietante. En otras palabras, cuando lo lleve allí, tienen sus cosas todo desempaquetado allí antes que él está allí. No hay que esperar que él sea capaz de tomar buenas decisiones sobre lo que debe llevar con él, tampoco. Usted debe esperar a hacerlo por su cuenta.
Si es necesario, se puede hacer una historia de la cubierta - una mentira blanca. Se encuentra esta descrito como amante de engaño en una gran cantidad de páginas de Alzheimer. Dile que permanecer allí durante unos días, que es un hotel, es un hogar convelescent, lo que sea. Me organizar de antemano con la instalación y su médico para tener algunos sedantes suaves prescritos para ser utilizados sólo si es necesario (es decir, en caso de agitación, que sé que está representada incluso alrededor de usted - que podría ser mejor o peor con extraños, o podría sea por la noche y se confunden acerca de dónde se encuentra).
Usted puede hablar con la instalación cuando llegue el momento, pero me gustaría sugerir que traerlo a tiempo para una comida, y comer con él si es posible (la mayoría de los lugares permiten la estancia de la familia para el almuerzo de pago) , y luego, cuando el almuerzo o la cena es más, dejar que el personal de asumir el control, y decir adiós - sin mucho alboroto - no es diferente a una madre decir adiós a su hijo en la guardería. Alboroto engendra la angustia, así que de nuevo, bajo llave, no es gran cosa funciona mejor.
Sería digno de conseguir el apoyo de la Asociación de Alzheimer - que sabe lo que pueden ofrecer. Se utilizó para asistir a un grupo de apoyo para las familias de los pacientes con demencia en las instalaciones de mi suegra vivió por primera vez. Fue muy bueno sólo para hablar con otras personas que habían estado en los mismos zapatos. Usted tendrá que tranquilizar a su hermano - que esto no se trata en su defecto. Usted sabe que él está haciendo todo lo posible - pero esto tiene que ser acerca de lo que es mejor para su padre y toda la familia. Cuando la carga es de usted, puede pasar algún tiempo de calidad con su padre - simplemente disfrutar de estar con él en vez de intentar hacer funcionar su vida y cuidar de él al mismo tiempo y no tener éxito en cualquiera!
Hay algunas buenas sugerencias sobre esta página.
http://www.alzheimer.ca/english/care/ltcare-adjusting.htm
Espero que esto ayude.
Mary G.