Crónica enfermedad > Encefalopatías > Pregunta y respuesta > Enfermedad de Alzheimer > necesita algunas respuestas

necesita algunas respuestas



Pregunta
81 años mi madre tiene Alzheimer y se mueva recientemente a un centro de atención a largo plazo. Ella es muy infeliz y quiere volver a casa. Me rompe el corazón verla tan triste. Ella entrar en la casa del 30/08 de julio y todos los días es lo mismo que ella se pone muy molesto y quiere ir a casa. Tratamos de decirle que ella tiene un nuevo hogar porque ella está teniendo dificultad para recordar y no es seguro por su cuenta. Podrá alguna vez dejar de pedir a volver a casa y estamos diciéndole lo correcto acerca de donde ella está viviendo. También me preocupa porque me acabo de enterar hoy que han dejado de dar su Ebixa y no han reemplazado con otra cosa. La enfermera sugerir que tenemos el médico prescribe un antidepresivo. Tenemos nota cambios en mis madres estados de ánimo y su interacción con su familia. Ella nunca parece sonreír o reír más y que ha perdido el apetito últimamente. ¿Es debido al cambio en la medicación. Quiero saber por qué dejaron la Ebixa. Mis hermanos y yo están visitando mi mamá 7 días a la semana, no para todo el día, pero al menos un par de horas cada día. Deberíamos estar visitando tanto tenemos opiniones encontradas desde el personal. Nos dicen que debemos dejar que ella se asientan en y mientras no estamos ahí está muy bien. Nos conseguir su listo para la cama cada noche y lavar su cabello y limpiarla si tuviera un accidente y no tienen ningún problema en hacer esto. Sé que necesitamos para ser su voz y no tienen ningún problema en hacerlo, pero no está seguro si realmente comprendemos la enfermedad. Mi madre estaba viendo a un especialista, pero desde que se mudaron a la casa que está viendo el médico en el personal. ¿Es raro no tener ningún contacto con el médico hacer eso que tenemos que hacer las preguntas. En caso de que el médico deje un informe para nosotros. Estábamos tan involucrados en médico de mi madre y no sabemos cómo manejar esto. Tuvimos una reunión familiar con el personal y las preguntas más uno de los cuales estaba todavía tomando el Ebixa y nos dijeron que sí, hoy me dijeron que no y que no lo ha tenido desde que entró en el cuidado a largo plazo. ¿Quién cree usted? A mi madre no reconoce aún a sus hijos que tiene ocho años y lo hace en su mayor parte recordar sus nietos, pero no siempre sabe sus bisnietos. Ella repite a sí misma todo el tiempo y los errores de un hombre residente como miembro de su iglesia, incluso le llaman por el nombre de los miembros. Ella se confunde donde vivió como un niño a donde vivimos como una familia. Ella está en el cuidado a largo plazo porque ella se alejó de su casa a un antiguo residente para hacer la cena para mi padre que ha estado muerto durante 21 años. Ella no recuerda y quiere saber por qué nos estamos castigando a ella. Es extremadamente difícil para nosotros y ella sólo quiero llevarla a casa porque no puedo soportar verla tan triste e infeliz. Por favor, me ayudan a entender si estamos haciendo lo correcto. Le agradecería cualquier información que podamos conseguir. Mi hermana y yo asistieron grupo de ayuda de un Alzheimer de sólo dos meses después mi madre necesitan atención las 24 horas y que dejó de ir. Hemos solicitado información a la instalación a largo plazo de apoyo a las familias que se ocupan de esta terrible enfermedad, pero no son muy útiles. Nos hemos unido a la reunión del grupo de la familia una vez al mes para hacer frente a problemas o preocupaciones y hacia arriba y los próximos eventos. Estamos desesperados para obtener información y tratar de tener una mejor comprensión de lo que nosotros y mi madre ocupa. Gracias por su atención y espero con interés escuchar su respuesta.

Respuesta
Hola Loretta, sé que realmente se siente torturado por la condición de su madre.
Una de las mejores explicaciones que he escuchado del deseo de volver a casa es que realmente no significan un lugar físico. Ellos quieren volver a un momento de su vida cuando se sentían seguros, y cuando las cosas tenían sentido, cuando sabían quiénes eran y cuál era su lugar en el mundo.
Creo que esta es una explicación apt . Cuando mi suegra terminó en la sala de la demencia especializada, que también pidió que volver a casa. Cuando le preguntamos de cerca, descubrimos que quería volver a su casa infancia, donde creía que sus padres y sus hermanas estaban esperando - y como se puede adivinar, los padres y dos de sus hermanas fueron muy largo ya pasaron, y el casa se vendió fuera de la familia de medio siglo antes. Si la hubiéramos llevado de vuelta a su hogar conyugal, o en nuestro hogar, se hubiera visto todo tan extraño como la unidad de demencia - ella incluso había dejado de reconocer las imágenes de su difunto marido. Cuando le dijimos que era su marido Jack, ella se molesto porque se había olvidado que estaba casada, y ella nos dijo que si ella estaba casada con ese hombre extraño, lo que tenía que conseguir un divorcio. Fue realmente trágica de muchas maneras Su vida fue un remolino de miedo grande que no podía dar sentido, no importa dónde se encontraba.
El daño cerebral causado por la enfermedad de Alzheimer provoca agnosia - dejan de ser capaces de reconocer las cosas que ven, que incluye objetos, lugares y personas. Nada parece familiar. Ellos simplemente no están seguros de qué o quiénes están mirando en absoluto. Mi suegra decidió en un momento debo ser su hermana Norah. Creo que ella sabía que en algún nivel que estaba familiarizado y así quién más podría ser? Se había olvidado que era de edad avanzada, y así, por supuesto, no podía razón por la que su hermana tiene que ser así.
personas con AD tienden a ser un poco más con él cuando se dejan descansar, tranquilo, y alimentados, por lo que no hay factores de estrés. Todos ellos tienen fluctuaciones y será mejor algunos días que otros, ya menudo mejor más temprano en el día que más tarde, cuando pueden estar cansado o estresado de hacer frente a su día. Es como que son sólo se sostienen sobre las cosas con sus uñas. Tiene que ser horrible. A menudo he pensado que debe ser como estar muy borracho en una fiesta ruidosa muy grande, donde todo es un grande, totalmente confusa la falta de definición y la gente está yendo y viniendo y usted realmente quiere ir a alguna parte y acostarse hasta que pueda obtener su aspectos.
Este es un artículo muy largo (26 páginas), pero creo que es simplemente excelente, y vale la pena no sólo leer, pero vale la pena imprimir y mantenimiento. Se le dará una visión real de la experiencia de la demencia y estoy seguro de que será útil para comprender lo que tu madre está atravesando.

http://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement...

If quieres un buen libro, lo recomiendo El Día 36 horas por Mace y Rabin, publicado en edición de bolsillo por Rabin.
Mi consejo es no responder a la solicitud como una solicitud real para ir a alguna parte. Lo que necesita es para que usted responda a las emociones detrás de las palabras. Ella le está diciendo que está asustado y triste. No se puede responder con el razonamiento de que - se trata de sentimientos, no en hechos. Ella necesita tranquilidad, necesita calmante y abrazos y palmadas y que se les diga todo y todo el mundo está bien. Se puede decir sus mentiras blancas si es necesario. Mi suegra menudo quería saber dónde estaba su madre, y diciéndole que su madre había muerto durante 40 años era como su escucharlo por primera vez. Muy preocupante, y que no logró nada. Nos gustaría decirle que la vería pronto, que todo el mundo era seguro y bien. Nos gustaría reconocer su angustia (por ejemplo, sabemos que se siente triste, vamos, vamos a dar un pequeño paseo y se puede sostener mi mano). Después de tanto relajante y reconfortante, ya que podíamos hacer, nos gustaría probar para distraer y desviar ella para sacarla en un nuevo tema. A ella le gustaba álbumes de fotos y libros de imágenes, incluso si ella no tenía idea de lo que estaba viendo, o que nos gustaría ir fuera para mirar las aves en el comedero, o para tener una buena taza de té y galletas - cualquier cosa para conseguir su línea de pensamiento fuera de su angustia. También le dimos un muy buen oso de peluche suave, que suena tonto para una mujer adulta, pero a ella le gustaba. Como ya he dicho, hemos tratado de hacer frente a sus emociones intactas, respondiendo a ellos con amabilidad, en vez de tratar de discutir con ella sobre por qué no se debe sentir ellos, o cómo la solución que quería no era posible.
Ahora, en el frente médico, sin duda me llame la atención una conferencia y pedirle al médico que lo atiende a asistir. ¿Hay alguien en la familia tiene poder legal para sus decisiones de cuidado personal? El hecho de que ella es una instalación no quiere decir que están impulsando la embarcación con respecto al cuidado de su madre. Me gustaría saber exactamente qué medicamentos ella es y por qué, y les digo que apuntan en blanco que no son para detener o iniciar nada sin el permiso explícito del miembro de la familia que tiene el POA. Es probable que desee empezar a tener sentarse downs periódicas con el personal, quizás una vez cada 4-6 meses, para evaluar lo que está pasando. En lo personal, yo no habría dejado su Exiba (también conocida como la memantina). Si lo hicieron sin permiso, será mejor que tienen una buena razón zurcido. Se le ayuda a muchas personas por ralentizar la enfermedad un poco, mejorando así su calidad de vida. Usted debe saber acerca de todos los medicamentos. También tendrá que discutir con ellos otros aspectos de la atención. Sé que es un tema alarmante, pero necesito saber su postura sobre las opciones que debe desarrollar una crisis de salud. ¿En qué circunstancias puede pedir cosas tratadas. ¿Le gustaría que su recuscitated si tuviera una crisis? ¿Le gustaría que los tubos de alimentación o intravenosas.
¿En qué momento se tiene en cuenta de cuidados paliativos como los cuidados paliativos para mantener su cómoda y fuera de dolor, pero dejar que la naturaleza siga su curso. Sé que es horrible para contemplar, pero necesito la relación con el personal de atención y su médico de cabecera para poder discutir todas estas cosas abiertamente. Usted necesita saber lo que está pasando, y que necesita saber lo que quiere la familia.
Es evidente que se hace hincapié en su madre, deprimida y agitada. Puede ser vale la pena probar un antidepresivo para ver si eso ayuda a que ella sea más cómodo. Esto debe ser discutido con el médico para repasar los pros y los contras de las distintas opciones. El taladro es habitual en una persona mayor es comenzar con una dosis baja, y ver lo que pasa - y luego aumentar gradualmente hasta que se logre el efecto deseado. La dosis más baja posible es la meta. Es posible que no quiere que sea sueño o disquete que harán de su propensos a las caídas, y también evitar que participara en las pequeñas actividades que puedan aclarar su día un poco. El personal no debe ser el uso de drogas para sustituir el tratamiento amoroso.
¿Usted ha intentado ponerse en contacto con su Asociación de Alzheimer local para obtener información sobre los grupos de apoyo que puede haber cerca de donde usted vive? Entiendo por completo su necesidad de hablar con otras personas que están pasando por problemas similares. Realmente es una terrible enfermedad.
Espero que esto ayude. Pensando en ti.
Mary G.

El conocimiento de la salud

finales de AD y restlessness

continua Pregunta Mi madre se encuentran en etapa tardía

etapa 7

Pregunta Mi abuela está en la etapa 7 y ha estado allí dura

prognosis

Pregunta Mi pareja se ha diasgnosed con demencia mixta, des

Fin de la vida pain

Pregunta Mi padre es en las etapas finales de la demencia

Demetia de repente después de operation

Pregunta Mi madre es 87. Había abackoperation (el mismo día

Enfermedades de sentido común

Enfermedad del corazón | Enfermedades artículos | Enfermedad pulmonar | las preguntas más frecuentes de salud | Salud mental | Diabetes | El sentido común de la Salud | Enfermedades comunes | senior Health | Primeros auxilios
Derechos de autor © Crónica enfermedad[www.enfermedad.cc]