Mi hijo de 22 años de edad fue diagnosticado como bipolar en mayo del 2007, después de que recibió Cymbalta de su universidad para tratar la depresión. Que lo empujó a la manía. Después de encontrarse fuera de cumplimiento de litio, volvió a caer en octubre de 2008, y fue colocado en Zyprexa y Depakote ER. Se está haciendo mucho mejor, y que están disminuyendo el Zyprexa. Mi pregunta es con respecto a la paranoia. ¿Tiende a disminuir con el tratamiento continuado o se suelen quedarse con una persona, incluso cuando medicado correctamente? Él está manejando la paranoia con un grado de gracia y sabe que no es la "realidad". estoy esperando y rezando para que desde que está a sólo 5 semanas de terapia con medicamentos que se desplomará. Gracias por escuchar.
Respuesta
Lo siento oír hablar de la enfermedad de su hijo, pero contenta de que está mejorando.
espero que la dirección de su Q a su hijo de documentos, así como para mí. Realmente no sé cuánto tiempo se necesita para poner en Depakote. Yo creo que no, siempre y cuando los antidepresivos, pero no estoy seguro.
Lo que siento más seguro es que probablemente no debería estar experimentando todavía la paranoia por ahora. Tal vez todavía no ha encontrado la derecha med /s, dosis correcta /s, que va a arreglar las cosas de manera óptima. Se necesita algunos retoques, siempre .... y es una prueba terrible para pts y familias.
Es más habitual que no para pts bipolares que toman más de una sola medicina y puede ser que una segunda se necesita. ¿Hay una razón para no usar de litio de nuevo? Su propia preferencia, tal vez, lo que es sin duda una consideración .... pero a menos que experimentó toxicidad, podría ser la segunda más probable med .... aunque no hay escasez de opciones.
Que no lo haría pasar una gran cantidad de tiempo y hablar sobre la paranoia. Desde mi experiencia y observación, yo supongo que él no cree que no es la realidad, pero ama y confía en ti y está siendo quizás menos que veraz sobre sus creencias, porque ve que es una preocupación como a usted.
Evidentemente, usted ha hecho su tarea sobre su enfermedad. Espero que habrá tal vez llevado a dos recursos. Uno de ellos es NAMI, nami.org. Yo espero que haya un buen afiliado cercano, que cuenta con el apoyo de la familia, así como las reuniones "Altavoz". El otro es un libro para comprar y usar. El autor es Woolis. Título es cuando un ser querido tiene una enfermedad mental. Es un libro para las familias, y se trata de la vivencia de la enfermedad mental, de la que docs son tan mal equipados para ayudar a las familias. Estoy seguro de Woolis cubre la paranoia, entre otras muchas cosas.
He descubierto recientemente un recurso absolutamente fabuloso, helpguide.org. Su material en ayudar a una persona w /enfermedad mental es simplemente excelente. Pero conseguir Woolis: es mi libro isla desierta
último pensamiento.. No obtener permisos firmados w /todos los proveedores, ahora y en el futuro, cuando /si su hijo está dispuesto. De lo contrario puede llegar un día en que ningún documento hablará w /usted acerca de su hijo. Se necesita un formulario de divulgación de información, nombrando a aquellos a los que su información puede ser dada. Es cierto que la utilidad y los proveedores está permitiendo el intercambio de información.
Además, desde que adquirió una enfermedad crónica, mientras que un estudiante, y así como un menor no emancipado, es posible que la compañía de seguros de salud de su familia estará abuelo lo existente en una la política para la vida. Algunas compañías de seguros hacen esto, a fin de comprobar. Pagar por sus medicinas, ni le obtener cobertura en la que trabaja, va a ser un problema constante.
Las gracias a su tanto por escrito. La mayoría recién diagnosticados los pacientes bipolares se sabe muy bien en estos días, w /muchas buenas opciones de medicina, y por lo que tengo muchas esperanzas para usted.
Bueno, una última, última reflexión. Si va a estar en un campus nuevo, es posible que pueda haber un capítulo campus de NAMI. Sea o no, creo que es muy bueno si los pacientes [los consumidores, en la jerga de NAMI] tienen contacto w /otros pacientes. Es desestigmatizar, y les da la oportunidad de recoger información útil sobre las enfermedades auto-mgt, documentos, medicinas, etc.