Crónica enfermedad > Encefalopatías > Pregunta y respuesta > Enfermedad de Lyme > Lyme en San Diego

Lyme en San Diego



Pregunta
Por supuesto, espero que me puedan ayudar. He estado luchando por 1 1/2 años y estoy casi en mi extremo de los ingenios. Me picaron en el verano en mi patio trasero en el Condado de Orange, CA. Me pareció que era un mosquito. No pica mucho, pero me hizo desarrollar una erupción diana, que esbocé con un bolígrafo Sharpie para ver si creció o no. Se estaba hinchado y caliente al tacto. Desapareció en unos 4 días. En ese momento, yo estaba subiendo unas escaleras y mis músculos de los muslos comenzaron a doler, al igual que yo acababa de terminar una agotadora sesión de ejercicio. Yo realmente no creo que gran parte de ella. Dentro de una semana, he desarrollado fascilations musculares graves en ambas piernas. Dentro de 4 semanas estaba tartamudeo, olvidadizo, confundido, y adolorido. Me decía a la gente que sentía como que iba a convulsiones. Al igual que existe este batido de zumbido que no puedo explicar. Tenía todas las pruebas conocidas por el hombre. Todo volvió bien. Un año más tarde, todavía estoy sufriendo de todos los síntomas, junto con las glándulas hinchadas, dolor de cuello y hombro, y la depresión severa (que figura). Me han diagnosticado con fibromialgia, que en realidad no se sientan bien conmigo. Los fascilations musculares son tan dibilitaing no duermo. Estoy tan cansado de ser pinchada y cortada sólo para decir "estoy teniendo un ataque de ansiedad". Finalmente me convenció de mi médico para tener una punción lumbar, que espero mostrar algo. Entré en contacto con el único médico de Lyme en Santa Ana, y me puedo ver en diciembre por $ 550! Me siento tan derrotado. Todo lo que hago es ir a trabajar, volver a casa y dormir. Estoy en constante dolor y la fatiga y la niebla. Lloro casi todos los días y mi familia piensa que estoy loco. Si hay un médico me recomienda en San Diego, voy a recorrer la distancia a verlo. Además, ¿cuál es su experiencia con resultados que muestran Spinal Tap de Lyme? Gracias. Aprecio cualquiera ayuda que me puedas proporcionar. Cindy

Respuesta
HI Cindy - gracias por escrito. Suena como que has pasado mucho! Pero eso fue muy inteligente de su parte delinear la erupción con un marcador para ver si creció en tamaño (muchas veces puede ser un caso de celulitis causada por la picadura de la punción o fallo que permite que las bacterias entren en el torrente sanguíneo. Cellulitus erupciones Don 't se parecen a la erupción diana TRADICIONAL, por lo general son de color rojizo /púrpura y se siente caliente y dolorosa al tacto. la celulitis suena como una condición de menor importancia, pero pueden ser muy graves y requieren hospitalización. tengo conocimiento de primera mano de esto porque . de un miembro de la familia que acababa de jardinería sido unos días antes en Virginia antes de venir a visitarme aquí en San Diego y se volvió bastante enfermo - erupción cutánea, fiebre alta, no podía caminar con la pierna afectada - y que la llevó a la sala de emergencia donde la ingresaron durante varios días con ABX IV. yo sólo mencionar esto, porque erupciones celulitis puede parecerse a una erupción "no tradicional" de Lyme. sin embargo, si se sintió síntomas cognitivos y dolor en las articulaciones 4 semanas después, que hace suena más como la enfermedad de Lyme.
es sólo mi opinión Cindy, pero me saltaría la punción lumbar y en lugar de obtener una prueba de Western Blot de Lyme a través IGeneX laboratorios u otro laboratorio especializado en pruebas de Lyme. El problema con los laboratorios regulares es que sólo por espacio de una cepa de Lyme, cuando en realidad hay más de un centenar.
Tenemos varios excelentes médicos de Lyme leer y escribir en el área de San Diego, pero si se encuentra en el Condado de Orange, que puede ser capaz de recomendar a alguien más cerca - hay uno en Los Ángeles si eso es más cercano a donde se vivir.
Si me podía para un favor y me envía un correo electrónico a leahpuppy31 AT hotmail.com (utilizar el símbolo @ para "AT", por supuesto!) - puedo discutir esto más en privado. Espero escuchar de usted. Si no recibe una respuesta de mí dentro de unos pocos días, por favor, póngase en contacto conmigo de nuevo a través del sitio Todos los expertos porque a veces el correo es enviado a mi carpeta de correo basura más que lo intento y comprobar que tan a menudo como puedo también. No se preocupe - hay ayuda disponible por ahí!
Mientras tanto, me gustaría recomendar que vaya a este sitio: http://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf
Esta es una pauta que muchos de Lyme entrenado MD y uso en la página 9 es una lista de otros síntomas que puede que haya experimentado y que no están conectados con tener Lyme.
También tenemos varios grupos de apoyo - algunos en FB y uno que se adapte a cada 3er sábado del mes en Scripps Ranch Biblioteca del mediodía a las 14:00 en San Diego. Sé que es una unidad para usted, pero esto sería una manera excelente para que venga abajo y conocer a otras personas con Lyme y muchos de los cuales están en el Grupo de Lyme sur de California, que soy el administrador de.
espero con interés escuchar de usted pronto, Cindy!
Mejor, España Bonni
P. S. Cindy - si usted me escribe de nuevo en todos los expertos y lo marca PRIVADO, que puede proporcionarle más información también.

El conocimiento de la salud

Estrés /lyme

Pregunta Me había pedido previamente una pregunta acerca de

Lymes //MS

Pregunta Hace muchos años que recuerdo conseguir una erupci

Lymes- qué hacer

Pregunta Hola, mi marido ha tenido fiebre 102-104- dolores

ayuda-débil-niebla-quiere dar a up

Pregunta Hola. Este es un tiempo terrible para decir lo men

ayuda, he perdido casi 2 años, se IGeneX test

Pregunta Después de leer su? y respuestas, estoy temen comp

Enfermedades de sentido común

Enfermedad del corazón | Enfermedades artículos | Enfermedad pulmonar | las preguntas más frecuentes de salud | Salud mental | Diabetes | El sentido común de la Salud | Enfermedades comunes | senior Health | Primeros auxilios
Derechos de autor © Crónica enfermedad[www.enfermedad.cc]