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Pregunta
Bueno, hola Bonni, sólo para hacerle saber que he recibido sus respuestas y tan lejos como para pedir disculpas por no responder lo antes posible, no se preocupe , porque no puedo conseguir en el equipo de vez en cuando y me lleva un tiempo para llegar de nuevo a la gente anyhoot! Gracias por la respuesta a mis preguntas. Y a decir verdad que tienes la versión muy corta de mi historia en "mis" lymes. En cuanto a un LLMD, cada "grupo de apoyo" que he estado en, eso es lo único que se habla nunca es su LLMD y sus tratamientos y así sucesivamente. Mí sin las finanzas y el apoyo de la familia y todo, me resulta muy difícil de creer que voy a ser capaz de llegar a ver un LLMD, como he oído, la mayoría no toman seguros (no es que tenga alguna) y son extremadamente caro (no es que no deben recibir el pago por lo que hacen). He estado intentando durante casi 2 años para obtener asistencia médica a través del estado, sin embargo, se siguen encontrando razones para no aprobar mí. En cuanto a los conocimientos y la continua aflicción de ayuda más allá de mis medidas, mentalmente, físicamente no tengo la energía. Así que hasta que llegue a un punto en el que yo soy incapaz de moverse, levantarse de la cama, salir de este reino, voy a seguir sufriendo, como acabo no lo tengo en mí. Tengo la suerte de contar con el apoyo de mi novio, pero ya hemos perdido nuestro hogar y que viven en su pequeño salario ha hecho que sea extremadamente difícil ... que apenas puede permitirse el dolor Mgt Dr y mis medicamentos actuales, yo acabo de descubrir Pscyh que el doctor no cree en mí en cuanto a los lymes y mi discapacidad, por lo que la búsqueda de un nuevo Psych Dr. también. Estoy tan, tan cansado de mendigar por sólo ese rayo de luz que sólo se derribado una vez más (sobre todo para ver, finalmente, un médico LLMD que no sólo sabe de lymes pero sea capaz de darme ese brillo pequeño pero diminuta de esperanza). Lo que quiero decir con esto, es que cuando tengo la energía y la capacidad de sentarse por el ordenador o en el teléfono, me he comunicado con muchas, muchas personas distintas de los diversos grupos de apoyo, y orgs para lymes que no puedo contar, y mientras que todos tienen buenas intenciones, ninguno de ellos me han dado nada para seguir adelante con. Mi mayor temor es que cuando trato de ser aprobado para la Seguridad Social por Incapacidad próximo mes de agosto, no me van a aprobar. Se me ha negado dos veces y este mes de agosto es mi audiencia con un juez Adm ... Me temo que si no se aprueba, voy a perder y que no sería capaz de continuar ... que es mi último rayo de esperanza. Ive oró tan duro y por tanto tiempo y un miedo terrible, ya que actualmente no im siendo tratado por lymes, pero sólo el dolor y sin el apoyo del Dr. Pscy, ¿cómo puede uno llegar a la SS discapacidad. No entiendo cómo 2 dptos estado separado me consideran personas con discapacidad, pero el departamento que determina la discapacidad para la SSA dice im no está desactivado ... Bueno, creo que he dicho eNuF. Gracias de nuevo por lo que haces, como admiro su fuerza para buscar el conocimiento que has ganado, tomarlo y pasar a otros, se aprecia. Sinceramente, Kelly Ann Voyce
Respuesta
Kelly - Me identifico con SO a lo que está pasando. Debido a que tuve que dejar mi trabajo y no tenía ningún ingreso, yo también tenía que solicitar el SSDI. Créeme, a mi edad, fue una experiencia muy humillante. Y confía en mí - Yo sé lo agotador que es incluso sólo realizar llamadas telefónicas, y tratando de obtener la información correcta acerca de los recursos - todo es tan abrumador cuando usted ya está enfermo!
estoy totalmente de entender cuáles son sus preocupaciones sobre la búsqueda de un LLMD que se lo puede permitir, pero todo lo que se necesita es una visita y que pueda ponerse en marcha con un protocolo que usted puede comenzar en. Voy a hacer algunas preguntas sobre algunos médicos que conozco en su área y averiguar cuáles son sus precios.
Es curioso que acaba de publicar esto, porque es 5:45 de la mañana y he estado despierto toda la noche con un mal caso de insomnio, por lo que acabo de ver su mensaje pop-up! Me gustaría mucho hablar con usted en privado acerca de su audiencia SSDI próxima porque tengo algunos consejos que me gustaría transmitir a usted, que he ayudado a otras personas con el también.
hice algunas cosas adicionales cuando me presenté y me han aprobado en el primer tiempo. Lo cual es muy difícil de hacer cuando se tiene Lyme.
Escríbeme en
[email protected] y te voy a dar alguna información que podría ser muy útil para usted antes de su audiencia. Yo también tuve un doctor Psych, así como mi médico personal y de Lyme y me gustaría compartir con ustedes algunas sugerencias que podrían hacer una gran diferencia entre ser negado y conseguir aprobado.
espero con interés escuchar de usted Kelly!
Mejor, España Bonni