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Sufre de Lyme ... por favor ayuda



Pregunta
PREGUNTA: Soy de Wisconsin, y contraje la enfermedad de Lyme hace unos 3 años. Mis síntomas son cada vez peor y lo que es muy difícil para mí trabajar de forma programada. Hay días en los que quiero llorar por el dolor muscular y articular, y tienen que trabajar muy duro para recordar las cosas durante el tiempo suficiente para funcionar en mi trabajo. He efecto estroboscópico luces que van y vienen en mis ojos, ya pesar de que solía ser capaz de escribir 80 palabras por minuto sin errores ahora tengo que prácticamente escriba una letra a la vez. Mi mamá dice que yo debería "retirarse" y vaya en la discapacidad (ya que ella y mi prometido se preocupe por mí trayecto de 30 minutos para trabajar, y yo simplemente estoy corriendo a mí mismo a la tierra física y mentalmente). La enfermedad de Lyme es algo que incluso es posible ir sobre la discapacidad para? No es que yo estoy buscando un viaje gratis ... Hace poco me inscribí en un curso de diseño de interiores ... pero se está haciendo más y más difícil de mantener un trabajo regular con todas mis contracciones nerviosas del cerebro, nieblas, dolor en las articulaciones, problemas de memoria .. ..¿Qué sugieres que haga? Los médicos en mi área no son tan LLMD de y es muy difícil encontrar uno que me va a tomar en serio
Por favor, ayuda ... Tina
RESPUESTA: Estimado Tina, mis cartas por lo general comienzan con "lo siento tanto me ha tomado tanto tiempo para llegar de nuevo a usted..." y esto no es una excepción! Esa es la desventaja de ser un "experto de Lyme" en AllExperts.com y también tener la enfermedad de Lyme! Acabo de ir a través de un período de 2 y 1/2 meses de sentirse mucho mejor debido a cambiar a un antibiótico diferente que apunta a Bartonella, una de mis co-infecciones, y cometí el error de empujar a mí mismo muy por encima del límite, lo que resulta en un desplome total. Me siento como si estuviera 10 pasos atrás de nuevo. Suspiro .... la montaña rusa que es de Lyme!
De todos modos, estoy tan contenta de que me escribió porque he hablado con algunas personas en Wisconsin antes de que también tenía Lyme y no tenían conocimiento de que Wisconsin es uno de los estados de más rápido crecimiento en el país que están notificar los casos de enfermedades transmitidas por garrapatas (ETG). ¡¿Quien lo hubiera pensado?! Hay tanta atención a áreas tales como Nueva York y Connecticut que todavía hay médicos que dicen a sus pacientes que no existe en Lyme "... .Insert Nombre de estado aquí..." Es bastante increíble. Todo lo que tienen que hacer es mirar los informes de los CDC y la evidencia está ahí!
Tengo un par de preguntas para usted si no le importa, me puede decir ¿cuáles fueron sus primeros síntomas y fueron alguna vez tratadas en absoluto con antibióticos? No está claro cuando usted fue diagnosticado y si se había recibido ningún tratamiento.
En cuanto a sus síntomas, que son síntomas clásicos de Lyme. El dolor muscular y articular, los problemas de memoria /concentración en su trabajo, las luces estroboscópicas en sus ojos, contracciones nerviosas, confusión mental, etc. Cada uno de los que son compartidos por millones de otros que sufren de Lyme.
puedo entender su renuencia a ir sobre la discapacidad. Cuando se ha vivido toda su vida como una persona sana con un trabajo y una vida normal, la palabra "discapacitado" puede hacer que usted siente que no está "contribuyendo a la sociedad" más. Sé que me sentí así cuando me di cuenta que tenía que solicitar la discapacidad, que mi enfermedad no iba a desaparecer pronto. Solía ​​tener un trabajo maravilloso, que era un director de documentales, se acababa mi maestría y fue el pináculo de la salud. Yo era muy activo, y gustaba de tomar caminatas y correr con mi perro. Acababa de terminar una película y volvió a Virginia para tomar unas vacaciones antes de trasladarse a Los Ángeles y "a partir de mi carrera" en el cine. Bueno, divertido cómo la vida solo te lanza una bola curva MAYOR. Yo estaba constantemente en el bosque, a pesar de estar en una zona endémica de Lyme, yo no sabía los peligros en aquel entonces. Llegué a casa a California y dentro de 2 semanas, vine con una fuerte gripe y todo se fue cuesta abajo desde allí. Todos los síntomas usted ha mencionado, que tenía, y algo más. Yo estaba trabajando y se dio cuenta de que no podía recordar ciertas funciones del software que había utilizado desde hace 8 años. No podía concentrarse en mis proyectos y se vio obligado a dejar de fumar. Fue devastador.
fui a una docena de médicos en los próximos 8 meses tratando de averiguar lo que estaba mal conmigo y todo el tiempo, no dejaba de sentir que la gente pensó que era apenas un "simulador" o simplemente querían llegar un "viaje gratis" como ha afirmado. Fue bastante desagradable. Finalmente me dieron otra prueba de Lyme 8 meses de iniciada la enfermedad y se encontró que era positivo para Lyme. Yo estaba tan feliz para finalmente encontrar lo que estaba causando todos estos síntomas, debiliating extrañas, y pensé (muy ingenuamente) que "Aha! Ahora puedo ir al médico y obtener así de nuevo!" Por desgracia, como descubrí, simplemente no es tan fácil.
Un año más o menos en mi enfermedad, me di cuenta de que esta enfermedad estaba drenando recursos de mis padres (aquí estaba yo, un adulto con una carrera prometedora una vez, y ahora mis padres me tuvo que soportar de nuevo. Afortunadamente tuve una familia de gran apoyo! pero la aplicación de la discapacidad, aunque muy humilde, fue lo mejor que pude haber hecho. me tomó un tiempo, pero sí, se clasificó para la discapacidad y han estado en él por cerca de 2 y 1/2 años ahora? Lo que necesita es concentrarse completamente en su recuperación y si eso significa ir sobre la discapacidad, y salir de su trabajo, entonces eso podría ser algo en que pensar. personalmente, estoy convencido de que se recuperará algún día de esta enfermedad y finalmente poder para volver a trabajar y bajar de la discapacidad, pero mientras tanto, estoy tan contenta de que lo tengo. yo todavía tienen dificultades financieras, pero al menos tengo "algo".
Si pudiera que me haga saber un poco más acerca de lo que eran sus síntomas originales, su salud antes de que se enfermó, lo que los médicos han visto, los tratamientos, etc, que serían útiles. Yo sé que hay grupos de apoyo y es de esperar LLMDs en Wisconsin, aunque voy a tener que ver en eso para usted.
Si pudiera escribir de nuevo y quiero saber, voy a ver qué puedo descubrir por ti. Además, si usted podría marcar su PRIVADO respuesta, vamos a ser capaces de hablar más confidencial.
estoy totalmente identifico con lo que estás pasando, pero por favor, sé que usted no está solo y usted se sorprenderá de cómo muchos otros pacientes de Lyme existen en Wisconsin.
espero con interés escuchar de usted!
mejor, Bonni
P. S. Mientras tanto, me gustaría que le envíe un enlace a las directrices del Dr. Burrascano la que muchos LLMDs basan sus tratamientos en. Hay una lista de verificación en la página 9 que usted debe tomar para averiguar qué otros síntomas que ha experimentado que es posible que no haya conectado con un TBD. Es: http://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf
---------- --------- SEGUIMIENTO - Opiniones de viajeros PREGUNTA: Bonni:
yo estaba tan contento de ver su respuesta en mi correo electrónico hoy en día. Permítanme comenzar con cómo todo esto llegó a ser y mis síntomas iniciales ... Me picaron por una garrapata en mi abdomin. Crecí en el Medio Oeste y había sido picado por garrapatas durante toda mi vida. Así que saqué la garrapata (la cabeza salió junto con un gran trozo de piel) y se lo di no más pensaba. Me picaba y estaba muy caliente durante varios días, entonces el anillo rojo vino. erupción diana del clásico de Lyme, pero el tejido que lo rodea se volvió un blanco muy inquietante también. Esperé otras 2 semanas y, finalmente, en la insistencia de mi novio, amigos y familiares que fui al doctor. La primera prueba fue negativa, pero tomó otro y que dio positivo. Fui a través de 48 días de antibióticos para tratarla. Durante este tiempo empecé a tener problemas para recordar las cosas por más de un 5 seg. periodo de tiempo. Me perdería en mi camino al trabajo, la tienda de comestibles o simplemente por la ciudad y tienen que detenerse hasta que pude reconocer mi entorno nuevo. El dolor en las articulaciones comenzó y también el dolor punzante nervio agudo. Yo sufría migrañas antes, pero ahora eran constantes y mucho peor. Empecé a tener temblores, tics faciales y garrapatas. Tenía que ir en FMLA intermitente y finalmente fui despedido de mi trabajo. Me quedé en casa durante unos 6 meses, luchando con los síntomas de fatiga crónica y extrema. Perdí mi seguro y no tenía ingresos. Económicamente estaba bien - debido a un novio amoroso con un buen trabajo, pero tenía mis propias cuentas que pagar. Me empecé a sentir mejor - por lo que ser una mujer del Medio Oeste - enseñaste si se puede salir de la cama se puede trabajar - Volví a la fuerza de trabajo. Me di cuenta de las más horas que trabajé el peor de mis síntomas eran. He encontrado un trabajo que pensé que sería menos estresante (como me di cuenta de que cuando se estresan y agotado las cosas se ponían cada vez peor). Ahora estoy luchando con aún más dolor muscular y articular, cambios de humor y dolor en las articulaciones y los nervios. Hay días que es tan malo que me hace llorar todo el camino al trabajo. Necesito el seguro de salud y poco de los ingresos del trabajo, pero se dan cuenta de que es sólo hacer que me enferma. ¿Cuánto tiempo le toma para conseguir su incapacidad procesado? Me han dicho que si estoy trabajando no puedo aplicar - pero no puedo dejar de trabajar a menos que sé que voy a tener algún tipo de seguro y un poco de ingresos para caer de nuevo. He estado yendo a un quiropráctico y me ha liberado de su cuidado ya que ella dijo que su tratamiento no está haciendo las cosas mejor. ¿Qué debo hacer? ¿Dónde me dirijo ... Yo solía ser saludable y activo y ahora se lleva todo lo que tengo que levantarme en las mañanas ....
Tina

Respuesta

Hola Tina, su historia suena dolorosamente familiar para mi propia historia, así como cientos de otros pacientes de la enfermedad de Lyme que he hablado. Creo que puedo ayudar a darle algunas buenas recomendaciones, pero me gustaría hablar con usted de manera más privada. ¿Me pueden enviar un correo electrónico a leahpuppy31 AT hotmail.com? (Obviamente utilizar el signo @ para "Y" - He de hacer esto para evitar los autobots!) Guía empresas Espero con interés escuchar de usted! Si no recibe una respuesta de mí a través de correo electrónico dentro de los 5 días, por favor me escriba de nuevo aquí, y voy a verifique dos veces para asegurarse de que he recibido su correo electrónico. Lo siento mucho que haya tenido que hacer frente a esto, pero en tu caso, yo creo que te puedo dar algunas buenas sugerencias sobre cómo proceder - Tengo mucha experiencia en esa área!
Mis mejores deseos, España Bonni

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