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9 en de junio de 2000 ( Atlanta) - los investigadores están buscando maneras de utilizar toda la información que está saliendo de la decodificación del sistema genético humano para curar muchas enfermedades. Una terapia génica exitosa haría que las células cancerosas sus peores enemigos haciéndoles para producir una molécula de gran alcance que marca las células para su destrucción por el sistema inmune.
Los primeros ensayos humanos del tratamiento están programadas para finales de este año , Savio LC Woo, PhD, dice a WebMD. Woo presentó datos de estudios en animales del tratamiento aquí en el Departamento de Defensa de mama reunión del Programa de Investigación del Cáncer
Los primeros pacientes en el estudio -. Diseñado principalmente para ver si el tratamiento es seguro en humanos, ya que era en animales de laboratorio - serán mujeres cuyo cáncer de mama se ha diseminado al hígado. "Si se valida el principio científico de que esto funciona en el hígado, no hay ninguna razón que no podemos cumplir estos genes a las otras partes del cuerpo donde el cáncer se ha extendido", dice Woo, un investigador en el Monte Sinai School of Medicine de Nueva York.
el tratamiento utiliza un virus inofensivo para llevar a IL-12, una molécula humana de gran alcance que señala el sistema inmune para atacar cualquier célula se cargaba. Debido a que el virus que porta el gen se inyecta directamente en el tumor, se puede administrar una dosis altamente tóxico de IL-12 sin dañar los tejidos normales a su alrededor.
En los ratones con cáncer de mama que se encuentran en sus hígados, hasta 40 % sobrevivió después de recibir el tratamiento con IL-12, mientras que todos los ratones no tratados murieron de cáncer.
a pesar de que los ensayos en humanos se están organizando, el tratamiento ha sido mejorada. Mediante la adición de otro gen - una que mejora el funcionamiento de una parte del sistema inmunológico - el tratamiento se convierte en más de dos veces tan eficaz. "Hemos aumentado la supervivencia a largo plazo de los animales de 20 a 40% a más del 80%", dice Woo.
Si la terapia génica de IL-12 es seguro en personas, Woo dice que su equipo probablemente buscaría la aprobación de otro estudio en el que todos los pacientes recibirían la dosis encontró más eficaz y menos tóxico en el primer estudio. Pero en este segundo estudio, algunos pacientes también podrían recibir el gen adicional.