Comentario de visitantes por Ric Schiff
A menudo se sostiene que los crímenes más atroces que se pueden cometer en nuestra sociedad son los cometidos contra los niños. niños indefensos, que dependen de los mayores valores y la moral de la sociedad para proveer a su seguridad, su crecimiento y desarrollo.
Pero qué sucede cuando el gobierno se interpone entre los padres y la posible cura para la enfermedad terminal de su hijo? Tome el siguiente caso por ejemplo. (La historia completa de Norton Braiden se puede encontrar en su sitio web, www.BraidenNorton.com.)
"Hace seis años, 10 años de edad, fue Braiden incluidos en un ensayo clínico para su incurable tumor cerebral. el "experimental" de drogas Antineoplastón (ANP) fue el único agente de tratamiento. Braiden había estado en remisión completa durante los últimos dos años y no había sufrido efectos secundarios tóxicos.
Último de diciembre de una resonancia magnética reveló que Braiden tiene una recurrencia del tumor reaparición de tumores cerebrales agresivos después del tratamiento es muy común;. es la reacción de la FDA que fue inesperado
la FDA! se niega a permitir que Braiden para volver a la ANP a pesar de que el tratamiento ya ha demostrado su eficacia a través de su remisión anterior. la FDA no tiene ninguna justificación legítima para la sentencia Braiden a morir. la respuesta de la FDA para su padre, que pidió para colocar a su hijo de vuelta el ANP, fue recomendar que Braiden recibir tratamientos de radiación y la quimioterapia experimental. Ambos son conocidos por ser ineficaces para el tipo de tumor de Braiden. "
FDA se niega la esperanza para los niños que mueren
La la FDA es la única agencia federal encargada de la autoridad para conceder el uso compasivo o "acceso expandido" para los enfermos terminales a lo experimental y de medicamentos no aprobados aún. Este acceso de emergencia está destinado a proporcionar a los pacientes terminales como Braiden alguna posibilidad de esperanza cuando los tratamientos convencionales no ofrecen posibilidades curativas.
La realidad es que la FDA no le importa nada el bienestar o la última oportunidad de esperanza. proceso de toma de decisiones de la FDA está diseñado para ser una pesadilla burocrática regulador que es prácticamente imposible de entender o navegar con éxito a través, sobre todo cuando cada minuto perdido permite un tumor agresivo, más tiempo para crecer. Es evidente que la prevención Braiden de recibir un tratamiento que ya ha demostrado ser eficaz no es en el mejor interés médico del niño ... ¿por qué está haciendo la FDA esta decisión?
Hay un proceso de la FDA de Uso Compasivo que debería permitir a los pacientes inmediatos el acceso a los medicamentos podría salvar la vida, pero la FDA está bloqueando cualquier vía que estos niños tienen a la ANP. proceso de acceso expandido compasivo de la FDA, mientras que la intención de mirar razonable, es nada menos que una pesadilla cuando los padres tratan de usarlo.
La historia de ANP saca a la luz algunas anomalías muy interesantes con respecto a cómo se trata el cáncer con en los EE.UU., tanto médica (llamados "estándar de cuidado"), y con respecto al nuevo proceso de aprobación de medicamentos de la FDA. ANP es un agente contra el cáncer auto-infusión que puede ser dispensada sobre una base ambulatoria.
Cuando tiene éxito, el paciente puede continuar a vivir una vida bastante normal como efectos secundarios tienden a ser relativamente benigna y de corta duración. Esto hace que el tratamiento sea mucho más deseable respecto a los tratamientos convencionales, lo que daría lugar, a la desgracia económica para la industria del cáncer si los pacientes reconocieron y entendieron la diferencia entre estos dos tipos de tratamientos. En lugar de la vía rápida ANP para el bien de todos, la FDA parece decidido a restringir su uso siempre que sea posible.
vidas están en la cuerda floja ...
Además de Braiden, hay son otros ocho pacientes que no han podido lograr resultados con los tratamientos convencionales y están en necesidad inmediata de ANP. Cada uno de estos pacientes nunca tuvieron la oportunidad de la remisión mediante sus modalidades tóxicos iniciales; simplemente fue lo que se ofreció!
Lo que es aún más sorprendente es que estos tratamientos iniciales eran en realidad experimental y demostrado tener ninguna respuesta curativa en tumores cerebrales avanzados. En la mayoría de los casos, los pacientes son forzados en realidad por la FDA para someter a sí mismos o a sus hijos a estos tratamientos, a pesar del hecho de que la FDA, y el tratamiento médicos, sabe que no son curativos.
ANP ofrece una probabilidad significativa de la supervivencia de estos pacientes y la FDA es muy consciente de este hecho. Recientemente concluyeron los ensayos clínicos mostraron ANP ANP tenía una mayor eficacia para el tratamiento de tumores cerebrales que el resto de los ensayos clínicos cada vez completados puestos juntos! Sin embargo, la FDA está exigiendo más.
Bajo una solicitud compasivo, se establece que no hay otra opción de tratamiento. Es por definición una última trinchera Ave María pass destinado a salvar una vida mediante un tratamiento experimental (no aprobado). No hay prácticamente ningún argumento legítimo para la prevención de estos pacientes reciban ANP porque no hay nada que se puede perder. Ya están muriendo.
Imagen a favor de derecho de estos niños a la atención compasiva
El único recurso disponible que podría actuar a tiempo para salvar a estos niños es una respuesta política a la indiferencia de la FDA. Un sin fines de lucro se ha formado para este propósito, llamado
ANP Coalición gratis (ANPC), un 501c4 sin fines de lucro. ANPC ha organizado los padres de estos niños para poner en marcha una campaña política para obligar a la FDA para permitir que estos niños y otros pacientes el acceso a la ANP.
ANPC es una organización formada por voluntarios no remunerados de todos los ámbitos de la vida; decoradas oficiales de policía, bomberos, enfermeras, amas de casa y profesionales. Se puede visitar su sitio web en www.ANPcoalition.org para aprender más acerca de los pacientes que están siendo negados tratamiento, y lo que puede hacer para ayudar.
Es obligación de la ciencia para hacer un mundo mejor para todos nosotros, pero es nuestra obligación de negar los intereses especiales la oportunidad de subvertir ese mundo!
Ejemplos de acciones que puede tomar para hacer una diferencia incluyen:
Hacer una donación para ayudar a promover los objetivos de la ANPC
Suscribirse a la Web ANPC para recibir las últimas actualizaciones y puntos de acción
Ayudar a difundir la palabra sobre ANPC al compartir esta información
Responder a las solicitudes periódicas de apoyo, y /o ponerse en contacto con ANPC ofrecer su tiempo, habilidades u otros recursos, todos que son extremadamente valiosos para nosotros
en contacto con su representante del estado y los dos senadores. Exigir su liderazgo en la fabricación de ANP disponible para todos!
¿A quién estamos luchando?
La ANPC representar los siguientes nueve pacientes, todos los cuales sufren de cáncer terminal que no ha respondido a los tratamientos convencionales, y se les ha negado el acceso a ANP
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seis años de antigüedad Luis
"Nuestro hijo de seis años de edad, Luis comenzó a quejarse de dolores de cabeza. se dio cuenta de que estaban cada vez más frecuentes y que no proporcionaba Motrin ningún alivio por lo que lo llevó a nuestro médico. Luis fue diagnosticado con una infección por estreptococos. Dos días más tarde, Luis se enfermó en la escuela. llevamos a Luis a la sala de emergencia donde imágenes de resonancia magnética reveló un tumor cerebral inoperable.
los médicos dieron Luis un mes de vida sin tratamiento. ha recibido la radiación, pero el tumor está progresando. Esto era tan difícil para nosotros tomar, pero luego nos dimos cuenta de que el único que puede decidir cuánto tiempo Luis vivirá es Dios. hemos puesto nuestro hijo en sus manos y creemos que él ha escuchado nuestras oraciones poniendo antineoplastones (ANP) en nuestras vidas. a pesar de que los médicos han dicho que Luis tiene sólo unos pocos meses de vida después del tratamiento de radiación que recibió creo que nuestro milagro está aquí! Por favor ayude a nuestros hijos! "
Lamentablemente, se acabó el tiempo de Luis. Falleció el 11 de marzo Nuestros pensamientos y oraciones están con los miembros de su familia en duelo.
Tres años de antigüedad Rose
"Rose es nuestra hermosa hija de tres años de edad. Le encanta cantar y bailar y componer sus propios chistes. Ella puede iluminar una habitación y poner una gran sonrisa en la cara de nadie cuando ella entra por la puerta. A los dos meses de edad, Rose fue diagnosticado con cáncer cerebral. Debido a que el tumor rodea sus nervios ópticos, que ha causado pasó a convertirse en ciegos.
Los tumores siguen creciendo y no sólo amenazan lo poco que queda de su vista, sino que también ponen en peligro su vida. El cuerpo de Rose rechazó la quimioterapia. La quimioterapia habría matado a Rose antes de que sus tumores si se hubiera continuado con el régimen prescrito inicialmente por sus médicos. Estamos pidiendo al gobierno para conseguir el tratamiento Antineoplastón (ANP) para salvar la vida de Rose y darle la mejor oportunidad de recuperar la vista ".
Ten-Year-Old Braiden
"Mi hijo Braiden fue diagnosticado con un tumor de bajo grado APP cuando estaba justo a un año de edad. Lo llevé a la clínica Burzynski, donde fue aceptado estar en un ensayo clínico de fase 2 usando Antineoplastones (ANP). Braiden estaba en este tratamiento durante cuatro años a partir de las edades de 2-6. Durante el tratamiento de su tumor se redujo y se hizo inactivo. Desde el inicio del tratamiento hasta el día de hoy, Braiden vive un estilo de vida saludable, sin efectos secundarios debilitantes. Braiden ha estado fuera de cualquier tratamiento y sin ningún tipo de medicamentos durante los últimos dos años. Por desgracia, su última resonancia magnética mostró el crecimiento del tumor en un grado en el que cada médico involucrado de manera unilateral está de acuerdo debe ser tomado esa acción.
Debido a que mi hijo ha estado fuera de tratamiento ANP durante los últimos dos años, la FDA lo pone en una categoría "nuevo paciente y se niega a permitir que Braiden para recibir ANP! No podemos permitir que un FDA burocrático tomar decisiones médicas por mi hijo en base a su propia agenda política! Es evidente que mi hijo se merece el mejor tratamiento posible; el mismo tratamiento que le ha dado una vida feliz y saludable hasta este punto. Por favor, añadir su voz a la nuestra y nos ayudan a combatir esta locura! "
Más información sobre Braiden sitio web.
Liza, Edad 46
" Liza vive en California, donde ella es un ex abogado y empresario. Ella está buscando Antineoplastones de un tumor DIPG y ha creado una petición en Change.org gobierno. Su marido, David, es el batería de la banda Sammy Hagar y tenían un concierto de Liza el 12 de febrero en la bahía de San Francisco. "
Para obtener más información, visite el sitio web de Liza.
siete años de antigüedad Laura
"Laura, de siete años, en el Canadá trata de un tumor antineoplastones DIPG. Esta hermosa chica disfruta de la natación, fútbol, leer, jugar con los animales, y pasar tiempo con la familia y amigos. "
Para obtener más información, visite el sitio Web de Laura. Laura también tiene una petición del gobierno que puede inscribirse.
cinco años de antigüedad Isaac
"Isaac es de cinco años de edad y tiene un tumor en estadio IV en el tálamo, un glioblastoma Mutiforme. Se le ha dado seis meses de vida, y en la actualidad es de dos meses en que el diagnóstico. Su madre ha recibido siete dictámenes de diferentes oncólogos, neurocirujanos, neurólogos y patólogos y ha elegido algunas terapias alternativas en lugar de toxinas debido a la quimioterapia sólo aumentaría en unas pocas semanas y causar sufrimiento y dolor. "
Por favor, consulte la página GoFundMe de Isaac hacer una donación, o conectarse en Facebook.
Doce años de antigüedad McKenzie
"McKenzie, de 12 años, vive en New Hampshire. Su familia está pidiendo el uso de Antineoplastones para su tumor DIPG. Por favor inicie su petición sea concedida Uso Compasivo de la ANP. Esta hermosa chica ama a todos los animales y espera ser veterinaria algún día
"
Sobre el autor:.
Ric Schiff, un sargento de la policía con el Departamento de policía de San Francisco, perdió a uno de sus jóvenes hijas a efectos de la quimioterapia lado. murió, libre de cáncer, después de la ANP había eliminado sus tumores cerebrales.
la autopsia confirmó que su muerte fue resultado de la quimioterapia y la radiación que había soportado antes de recibir la ANP.
Su historia se publicó anteriormente en el artículo, "puede aliviar el cáncer sin quimioterapia, pero está prohibido."
injusticias médicos son cada vez más rutinaria y los niños parecen ser los más vulnerables a este tipo de acciones. es posible que haya oído el caso de 15 años de edad, Justina Pelletier, quien fue retirado de la custodia de sus padres por los oficiales de protección del niño Massachusetts después el hospital infantil de Boston presentó una denuncia "médica abuso infantil" en contra de ellos, a raíz de una disputa sobre el diagnóstico médico de Justina.
el estado mantiene el adolescente hospitalizado durante casi un año, y quiso colocarla en crianza privada cuidado. De acuerdo con la Pelletier de, Justina sufre de un trastorno mitocondrial genética, haciendo que sus problemas de intestino, cerebro y músculo. Ella recibió tratamiento para esta condición en el Centro Médico Tufts en Boston. En febrero de 2013, Justina fue llevado al Hospital de Niños de Boston, donde los médicos no estaban de acuerdo con el diagnóstico, reclamando sus comer y caminar dificultades eran psicológico. Según lo informado por
The Boston Globe
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