tratamiento de inmunoterapia se basa en las estrategias de los agentes inmunoterapéuticos; esos son los componentes celulares del sistema inmune, que aumentan la respuesta inmune a luchar con células tumorales específicas.
Hay varios factores que se identifican a aumentar el riesgo de este tumor que se consideran en los casos cancancer, que consiste en factor de la edad que es sobre la edad de 50 años, antecedentes de gastritis atrófica crónica, lesión previa del estómago, antecedentes de anemia perniciosa, y el factor de la dieta, tales como alimentos salados, ahumados, carnes en conserva, y baja en frutas y verduras frescas.
Este tumor se clasifica en cuatro tipos, lo que implica adenocarcinoma, tumor del estroma gastrointestinal (GIST), el linfoma y el último es carcinoide. La mayoría de los casos de este tumor son de adenocarcinoma que se producen en el revestimiento del estómago que es mucosa y sus causas alrededor del 85% de esta enfermedad.
En total, más de cáncer, alrededor del 40% de los casos se desarrollan en la parte inferior del estómago que es píloro, alrededor del 40% desarrollan en la parte media que es el cuerpo y 15% desarrollan en la parte superior que se realiza. En aproximadamente el 10% de los casos, el cáncer se desarrolla en más de una parte del órgano.
La inmunoterapia se utiliza para tratar el cáncer gástrico mediante el uso de diversos agentes inmunoterapéuticos, lo que implica anticuerpo monoclonal (MAB), vacunas terapéuticas y adoptiva T terapia celular. Hasta que, ramucirumab andTrastuzumab, ambos fármacos han recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento del cáncer gástrico.
ramucirumab es una droga MAB, que está actuando como un antagonista de la humana vascular factor de crecimiento endotelial receptor 2 (VEGFR 2), mientras que Trastuzumab es también una droga MAB, pero es un inhibidor de la Human Factor de Crecimiento epidérmico receptor 2 (HFR 2).
Gefitinib, que el número identificador de ensayo clínico es NCT00237900. Este agente inmunoterapéutico es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial (EGFR) y en funcionamiento en la fase II en condiciones no al azar con estudio de eficacia. G17DT, cuyo número identificador ensayo clínico es NCT02233712. Este agente inmunoterapéutico es un objetivo inmunógeno contra la angiogénesis y en funcionamiento en la fase II de estudio de seguridad y eficacia. Panitumumab, cuyo número identificador ensayo clínico es NCT01716546. Este agente inmunoterapéutico es totalmente humano anticuerpo monoclonal (MAB) inhibidor de EGFR y en funcionamiento en la fase II de estudio de seguridad y eficacia.
Sin embargo, los investigadores están encontrando un nuevo tratamiento para el cáncer gástrico, como la inmunoterapia, la combinación inmunológico terapia y mucho más. Varios agentes inmunoterapéuticos están bajo la forma de aprobación de la FDA a través de pasos a través de fases de los ensayos clínicos para el tratamiento de este tumor.