mundial de Secuenciación del Genoma Market &
En los últimos años, la era de la genómica de estudios sobre el cáncer se está desarrollando a un ritmo rápido impulsado por la aparición de la tecnología de secuenciación de próxima generación representación exquisita resolución y la sensibilidad ...
en los últimos años, la era de la genómica de estudios sobre el cáncer se está desarrollando a un ritmo rápido impulsado por la aparición de la tecnología de secuenciación de próxima generación representación exquisita resolución y sensibilidad. alteraciones frecuentes en su estructura cromosómica bruto por medio de la amplificación, supresión e inversión de su estructura cromosómica forma un rasgo característico de genoma del cáncer. Estas alteraciones genéticas o modificaciones en última instancia conducir a la aparición y progresión del cáncer. Además, la secuenciación de genes para el cáncer tiene varias ventajas sobre los métodos tradicionales, que incluyen la capacidad de realizar la secuenciación completa de genes en una sola prueba, incluyendo las alteraciones de copia de detección de número, translocaciones, y sustituciones de bases en toda la exoma en todas las células cancerosas relacionadas.
la reducción en el costo asociado con la secuenciación del genoma completo y el tiempo total necesario para llevar a cabo estos secuenciación ha reducido drásticamente en los últimos dos años. Un estudio publicado por TheHuffingtonPost.com, Inc. en 2013 ilustró que hace cinco años los gastos para llevar a cabo la secuenciación del genoma estaban en millones de dólares que actualmente se pueden realizar únicamente por unos pocos miles de dólares. Numerosos avances tecnológicos han contribuido de manera significativa en el avance de los estudios de investigación relacionados con el diagnóstico y tratamiento del cáncer. A pesar de esto la clonación de ADN recombinante se encuentra todavía en su infancia y aún no es lo suficientemente competente para desentrañar la complejidad de la célula humana
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In Junio de 2014, una nueva prueba de la secuenciación del genoma desarrollado en el Memorial Sloan Kettering conocido como MSK-Impacto realizado investigación sobre el cáncer mucho más amplio y se puede utilizar en cualquier tipo de tumor sólido, independientemente de su ubicación en el cuerpo humano. De acuerdo con los científicos del Memorial Sloan Kettering, la identificación del cáncer y su predisposición pueden beneficiar a los pacientes, profesionales de la salud y, finalmente, ayudar en la reducción de la morbilidad y la mortalidad con respecto al cáncer. Un estudio realizado por científicos de Johns Hopkins publicado en abril el año 2015 ilustra que en últimos años, varios hospitales y empresas han colaborado para secuenciar rsquo paciente y; s tumor en un intento de personalizar la terapia para el tratamiento del cáncer. Además de la selección de terapias personalizadas para pacientes con cáncer, la secuenciación del genoma del tejido normal también puede aumentar la comprensión global de cáncer, incluyendo la búsqueda de motivos de predisposición al cáncer debido a los cambios del genoma de la línea germinal.
reglamentos relativos a la secuenciación personalizada contra el cáncer se rige principalmente por la acreditación de los laboratorios que realizan los servicios y el análisis de secuenciación, así como el uso de pruebas aprobado por la FDA para la realización de estas pruebas. Drivers a la secuenciación del genoma del cáncer abarcan vista completa de todo el genoma, la capacidad de la mayoría de las mutaciones, y eliminando la necesidad de tener ningún conocimiento previo acerca de la historia del paciente y estado de la enfermedad actual. Tales attributors de crecimiento potencial son propensos a aumentar la demanda de tratamiento personalizado del cáncer basados en la secuenciación de genes en un futuro próximo. Alto costo y el tiempo de procedimiento que consume interpretación de grandes conjuntos de datos son algunas de las restricciones de acceso al mercado. Una alternativa al conjunto de la secuenciación del genoma es el método de secuenciación génica dirigida que es menos costosa comparada, con la interpretación de resultados fácil y de alta sensibilidad para la rara clones.?/p>
Geographically, el mercado se estudia durante cuatro regiones; América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo. mercado de América del Norte incluye los Estados Unidos y Canadá, que forman los principales contribuyentes de ingresos debido al aumento de la inclinación hacia el tratamiento del cáncer basado en la terapia génica. La región es seguida por Europa, que también ha iniciado varios estudios basados en el genoma en el cáncer. Un análisis realizado por la Genómica Inglaterra Ltd en 2014, reveló que el Reino Unido se convertirá en el líder mundial en la investigación pionera genético en el cáncer y las enfermedades raras publicar una donación de USD 473,3 millones en el primer ministro del Reino Unido Asia Pacífico y Resto del mundo se encuentran todavía en fase incipiente debido a la necesidad de una elevada inversión inicial en el laboratorio de puesta a punto y la realización de actividades de investigación. Sin embargo se espera que el mercado de APAC para crecer en los próximos años debido a la disponibilidad de mano de obra cualificada y con base científica, la fuerza en la tecnología de la información y su creciente economy.?/p>
Some de las grandes empresas que operan en el mercado de la secuenciación del genoma del cáncer incluir Illumina, Inc., Beckman Coulter Genomics, SeqWright, BGI Americas Corporation, Pacific Biosciences, Ambry Genética y Medicina Fundación.