Extracto
Antecedentes
A pesar de ser la neoplasia ginecológica pélvico más común en los países industrializados, las terapias dirigidas no están disponibles para los pacientes con carcinoma de endometrio metastásico. Con el fin de mejorar el tratamiento, las características moleculares subyacentes de la enfermedad metastásica primaria y deben ser exploradas.
Metodología /Principales conclusiones
Hemos utilizado la tecnología de detección de mutaciones basadas en espectrometría de masas OncoMap para definir los tipos y frecuencia de mutaciones puntuales somáticas en cáncer de endometrio. 67 tumores primarios, metástasis 15 que corresponden a 7 de los tumores primarios incluidos y 11 líneas celulares de cáncer de endometrio fueron seleccionados por mutaciones puntuales en 28 oncogenes conocidos. Se encontró que 27 (40,3%) de 67 tumores primarios albergaban una o más mutaciones sin aumento de las lesiones metastásicas.
FGFR2
,
KRAS
y
PIK3CA
fueron sistemáticamente los genes más frecuentemente mutado en tumores primarios, las lesiones metastásicas y líneas celulares.
Conclusiones /Importancia
Nuestros resultados enfatizan el potencial para la orientación
FGFR2
,
KRAS
y
PIK3CA
mutaciones en el cáncer de endometrio para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
Visto: Kråkstad C, Birkeland E, D Seidel, Kusonmano K, K Petersen, Mjøs S, et al. (2012) de Alto Rendimiento La mutación de perfiles de primario y metastásico endometriales Cánceres Identifica
KRAS
,
FGFR2
y
PIK3CA
a mutar frecuentes. PLoS ONE 7 (12): e52795. doi: 10.1371 /journal.pone.0052795
Editor: Wayne A. Phillips, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia