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Barbara Pardini
1, Paolo Verderio
2, Sara Pizzamiglio
2, Carmela Nici
3, María Valeria Maiorana
3, Alessio Naccarati
1,4, Ludmila Vodickova
5,6, Veronika Vymetalkova
5,6, Silvia Veneroni
7, Maria Grazia Daidone
7, Fernando Ravagnani
8, Tiziana Bianchi
9, EPICOLON Consorcio
¶, Luis Bujanda
10, Ángel Carracedo
11, Antoni Castells
12, Clara Ruiz-Ponte
11, Hans Morreau
13, Kimberley Howarth
14, Angela Jones
14, Sergi Castellví-Bel
12, Li Li
15, Ian Tomlinson
14, Tom Van Wezel
13, Pavel Vodicka
4,5, Paolo Radice
16, Paolo Peterlongo
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Genómica La variación en las poblaciones humanas y Enfermedades del Complejo Unidad, Fundación Genética humana, Turín, Italia.
Unidad de Estadística médica, Biometría y Bioinformática, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milán, Italia.
IFOM, Fondazione Istituto di Oncologia FIRC Molecolare, Milán, Italia.
Molecular y Epidemiología genética unidad, Fundación Genética humana, Turín, Italia.
Departamento de Biología Molecular del cáncer, Instituto de Medicina Experimental, Academia de Ciencias de la República Checa, Praga, República Checa.
Primera Facultad de Medicina , Universidad Carlos, Praga, República Checa.
Departamento de Oncología Experimental y Medicina Molecular, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milán, Italia.
Inmunohematología y Transfusión Servicio de Medicina, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milán, Italia.
Associazione Italiana Volontari Sangue (AVIS) Comunale Milano, Milán, Italia.
Servicio de Aparato Digestivo del hospital Donostia, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades hepáticas y digestivas (CIBEREHD ), Universidad del País Vasco, San Sebastián, España.
Fundación Pública Galega de Medicina Genómica (FPGMX), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Medicina Genómica Grupo, hospital Clínico, Santiago de Compostela de la Universidad de Santiago de Compostela, Galicia, España.
Departamento de Gastroenterología, hospital Clínico, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS ), Universidad de Barcelona, Barcelona, Cataluña, España.
Departamento de Patología, Universidad de Leiden, Leiden, Países Bajos.
Molecular y Laboratorio de Genética de poblaciones y Centro de Investigación Biomédica Integral INDH, Wellcome Trust Centro de Genética humana, Universidad de Oxford, Oxford, Reino Unido.
Departamento de Medicina Familiar y Salud comunitaria y Caso Comprehensive Cancer Center de la Universidad Case Western Reserve, Cleveland, Ohio, Estados Unidos de América.
Unidad de Bases moleculares de riesgo genético y las pruebas genéticas, Departamento de Medicina Preventiva y predictiva, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milán, Italia.
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Referencia
1. Pardini B, Verderio P, S Pizzamiglio, Nici C, Maiorana MV, et al. (2014) Asociación entre CASP8 -652 6N Del polimorfismo (rs3834129) y el riesgo de cáncer colorrectal: resultados de un estudio multicéntrico. PLoS ONE 9 (1): e85538 doi: 10.1371 /journal.pone.0085538.
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Visto: El
PLOS ONE personal gratis ( 2014) corrección: Asociación entre CASP8 -652 6N del polimorfismo (rs3834129) y el riesgo de cáncer colorrectal: resultados de un estudio multicéntrico. PLoS ONE 9 (3): e91310. doi: 10.1371 /journal.pone.0091310
Publicado: 7 Marzo 2014
Derechos de Autor © 2014 El PLOS ONE personal. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan.