Crónica enfermedad > Cáncer > artículos del cáncer > PLOS ONE: HSA-mir-34b /c rs4938723 T & gt; C y hsa-miR-423 rs6505162 C & gt; A polimorfismos están asociados con el riesgo de cáncer de esófago en una población china

PLOS ONE: HSA-mir-34b /c rs4938723 T & gt; C y hsa-miR-423 rs6505162 C & gt; A polimorfismos están asociados con el riesgo de cáncer de esófago en una población china


Extracto

El cáncer de esófago es el octavo cáncer más común y la sexta causa de muerte por cáncer en todo el mundo asociado. Además de los factores de riesgo ambientales, los factores genéticos pueden desempeñar un papel importante en la carcinogénesis de cáncer de esófago. Se realizó un estudio de casos y controles basado en el hospital para evaluar la susceptibilidad genética de los polimorfismos funcionales de nucleótido único (SNPs) en los microRNAs en el desarrollo de cáncer de esófago. Un total de 629 casos de esófago carcinoma de células escamosas (CECA) y 686 controles fueron reclutados para este estudio. El
hsa-miR-34b /c
rs4938723 T & gt; C,
pri-miR-124-1
rs531564 C & gt; G,
pre-miR-125a
rs12975333 G & gt ; T y
hsa-miR-423
rs6505162 C & gt; A genotipos se determinaron mediante reacción de detección ligadura método (LDR). Nuestros resultados demostraron que
hsa-miR-34b /c
rs4938723 genotipo CC tuvo una disminución del riesgo de CECA. La asociación fue más evidente entre los pacientes que nunca potable.
HSA-mir-423
rs6505162 C & gt; Una fuerza asociada con un aumento significativo del riesgo de CECA en pacientes que fumar. Estos hallazgos indican que los polimorfismos funcionales
hsa-miR-34b /c
rs4938723 T & gt; C y
hsa-miR-423
rs6505162 C & gt; A podría alterar la susceptibilidad individual a la CECA. Sin embargo, nuestros resultados se obtuvieron con un tamaño limitado de la muestra. Se requieren estudios futuros más grandes con otras poblaciones étnicas para confirmar los hallazgos actuales

Visto:. Yin J, Wang X, Zheng L, Shi Y, Wang L, Shao A, et al. (2013)
HSA-mir-34b /c
rs4938723 T & gt; C y
hsa-miR-423
rs6505162 C & gt; A polimorfismos están asociados con el riesgo de cáncer de esófago en una población china. PLoS ONE 8 (11): e80570. doi: 10.1371 /journal.pone.0080570

Editor: Xin-Yuan Guan, la Universidad de Hong Kong, China

Recibido: 28 Agosto, 2013; Aceptado: 4 de octubre de 2013; Publicado: 18 Noviembre 2013

Derechos de Autor © 2013 Yin et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan

Financiación:. Este estudio fue apoyado en parte por la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (81101889, 81000028), Jiangsu Fundación de Ciencias Naturales Provincia (BK2010333, BK2011481), la Fundación de Desarrollo Social de Zhenjiang (SH2010017) y Changzhou jóvenes talentos y la Fundación de Ciencia-Tecnología de la Oficina de Salud (QN201102 ). Los donantes no tenía papel en el diseño del estudio, la recogida y análisis de datos, decisión a publicar, o la preparación del manuscrito

Conflicto de intereses:.. Los autores han declarado que no existen intereses en competencia

Introducción

Los microARN (miRNA) son pequeños ARN no codificantes que actúan como genes postranscripcional elementos reguladores [1]. Específicamente, miRNAs actúan uniéndose a la región 3 'no traducida de los genes diana y por consiguiente regular a la baja su expresión [2]. MiRNAs son jugadores importantes en la carcinogénesis [3].

Los factores genéticos, tales como polimorfismos de nucleótido único (SNP), pueden contribuir a la carcinogénesis [4]. El SNP en las secuencias genómicas de los genes miARN podría influir en la regulación de los genes miARN-dependiente, afectará el nivel final y la función de miRNAs y modificar en consecuencia la susceptibilidad del tumor [5].

Los miembros de la familia miR-34 son p53 objetivos directos y su expresión es inducida directamente por p53 en respuesta al daño del ADN o el estrés oncogénico [6]. En estudios previos en el cáncer colorrectal [7], el cáncer oral [8] y [9], la baja regulación de miR-34b /se encontró el melanoma maligno c por metilación.
HSA-mir-34b /c
rs4938723 polimorfismo se encuentra dentro de la isla CpG de pri-miR-34b /c, y puede ser el sitio de unión previsto para GATA-X factores de transcripción [10].
HSA-mir-34b /c
rs4938723 T & gt; C polimorfismo se asoció con el riesgo de carcinoma nasofaríngeo [11], el carcinoma hepatocelular [12], el cáncer colorrectal [13] y la supervivencia del cáncer de mama [14]

Además de
hsa-miR-34b /c
rs4938723 T & gt; C,
pri-miR-124-1
rs531564 C & gt; G,
pre-miR-125a
rs12975333 G & gt; T y
hsa-miR-423
rs6505162 C & gt; A fueron también asociados con el riesgo de diferentes tipos de cánceres. El rs531564 C & gt; G SNP en
pri-miR-124-1
se asoció con un mayor riesgo de cáncer de vejiga [15] y el cáncer de esófago en los hombres [16]. El
pre-miR-125a
rs12975333 G & gt; T polimorfismo fue una mutación fundadora específico para la zona de Amberes y se asocia con un alto riesgo de cáncer de mama [17].
HSA-mir-423
rs6505162 C & gt; Un polimorfismo se asoció con un menor riesgo de cáncer de mama [18].
HSA-mir-423
rs6505162 C & gt;. Un polimorfismo también se asoció significativamente con la supervivencia global y la supervivencia libre de recurrencia de cáncer colorrectal [19]

Hemos investigado previamente
miR-196a2
rs11614913 T & gt; C,
miR-146a
rs2910164 C & gt; G,
miR-499
rs3746444 T & gt; C,
miR-26a-1

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