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PLOS ONE: Los SNP rs931794 en 15q25.1 se asocia con el cáncer de pulmón Riesgo: Un estudio de casos y controles Hospital-base y meta-análisis


Extracto

Antecedentes

El cáncer de pulmón es una de las enfermedades malignas humanas más comunes y la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. El rs931794, un SNP localizado en 15q25.1, se ha sugerido que se asocia con el riesgo de cáncer de pulmón. Sin embargo, varios estudios de asociación genética dieron resultados controvertidos.

métodos y las conclusiones

Un estudio de casos y controles de base hospitalaria que involucra 611 casos y 1062 controles reveló la variante de rs931794 estaba relacionado con el aumento de cáncer de pulmón riesgo. Los análisis estratificados revelaron que el alelo G se asoció significativamente con el riesgo de cáncer de pulmón entre los fumadores. Después de meta-análisis que incluyó 6616 casos y 7697 controles confirmó la importancia de la variante rs931794 con un mayor riesgo de cáncer de pulmón, una vez más. La heterogeneidad se debe tomar en cuenta al interpretar las consecuencias. El análisis estratificado encontró el origen étnico, el tipo histológico y el método de genotipificación no eran las fuentes de heterogeneidad entre los estudios. Un análisis más detallado de sensibilidad reveló que el estudio "Hsiung et al (2010)" podría ser el principal contribuyente a la heterogeneidad. Acumulativa meta-análisis mostró que la tendencia era cada vez más evidente con la adición de los estudios, lo que confirma la asociación significativa.

Conclusiones

Los resultados de nuestro estudio de casos y controles actual y meta-análisis ofrecen una visión de la asociación entre rs931794 y el riesgo de cáncer de pulmón, lo que sugiere la variante de rs931794 podría estar relacionada con un mayor riesgo de cáncer de pulmón

Visto:. Wang Q, Ke J, Song Q, W Hu, Lu X, Wang Z, et al. (2015) Los SNP rs931794 en 15q25.1 se asocia con el cáncer de pulmón Riesgo: Un estudio de casos y controles Hospital-base y meta-análisis. PLoS ONE 10 (6): e0128201. doi: 10.1371 /journal.pone.0128201

Editor Académico: Peiwen Fei, Universidad de Hawai Centro de Cáncer, Estados Unidos

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