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PLOS ONE: epitelio-mesenquimal transición asociados con el mantenimiento de troncalidad en esferoide derivadas de células madre del cáncer de colon-Al igual que


Extracto

A pesar de los estudios anteriores que demuestran características de las células madre del cáncer de colon (CCSCS) y el papel de la transición epitelio-mesenquimal (EMT) en el desarrollo de tumores, sigue siendo controvertido en cuanto a la relación entre CCSCS y EMT. En este estudio, a fin de presentar una idea de esta relación en el cáncer de colon, hemos desarrollado modelos esfera HCT116 y HT29, que se sabe que son las células que enriquecen células madre de cáncer. En comparación con sus homólogos parentales, las células esferoide muestran inferior homotipica /adhesión heterotípicos pero mayor capacidad migratoria /invasivo in vitro, así como mayor potencial tumorigénico y metastásico in vivo. Las células esferoides también demostraron las reguladas E-cadherina y hasta regulado α-SMA y La expresión de vimentina, que es el fenotipo típico de la EMT. Con el fin de explorar si este fenómeno está asociado a la activación de la vía /β-catenina Wnt, hemos detectado varias moléculas de señalización clave. En comparación con sus células parentales, HCT116 y células HT29 esferoide demostrado la expresión regulada hacia abajo de GSK3, pero hasta reguladas expresión de babosas y caracoles. Y también, la sobre regulación de núcleo β-catenina en células esferoide indicó que la β-catenina libre transfiere desde el citoplasma al núcleo de la célula. Nuestros resultados indican que las células esferoidales tienen las características de las células madre del cáncer de colon, y EMT puede dar cuenta de su troncalidad y los tumores malignos. Y la activación persistente de la vía /β-catenina puede jugar un papel importante en la EMT de CCSCS

Visto:. Han X-Y, Wei B, Fang J-F, Zhang S, Zhang F-C, Zhang H-B, et al. (2013) La transición epitelio-mesenquimal Asociados con el Mantenimiento de la troncalidad en esferoide Derivados-células de cáncer de colon de vástago similares. PLoS ONE 8 (9): e73341. doi: 10.1371 /journal.pone.0073341

Editor: Giovanni Camussi, Universidad de Turín, Italia

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