Extracto
A continuación presentamos un dispositivo de microfluidos mimético de membrana simple y eficaz con la bicapa lipídica apoyado anticuerpo conjugado (SLB) "recubrimiento inteligente" para capturar las células tumorales circulantes (CTC viables) y circulando microembolias tumoral (CTM) directamente de la sangre completa de todos los pacientes con cáncer en estadio clínico. El SLB no covalentemente fue capaz de promover la agrupación dinámica de anticuerpos lípidos atados a los antígenos de CTC y no específica retención de glóbulos minimizado a través de su naturaleza no-fouling. Un flujo suave enrojeció más lejos glóbulos ligados débilmente para lograr una alta pureza de los CTC, y un chorro de espuma de aire inyectado se desintegran las asambleas SLB para liberar CTC intactas y viables desde el chip. La sangre humana se disparó prueba de la línea celular de cáncer mostró la eficiencia global ~ 95% para recuperar tanto los CTC y las MC. ensayo de vivas /muertas mostró que al menos el 86% de las células recuperadas a mantener la viabilidad. Mediante el uso de 2 ml de sangre periférica, los recuentos de CTC y CTMs de 63 donantes sanos con cáncer colorrectal y se correlacionaron positivamente con la progresión del cáncer. En resumen, una estrategia simple y eficaz utilizando principio biomimético fue desarrollado para recuperar CTC viables para la enumeración, el análisis molecular, así como
ex vivo Francia culture más semanas. Debido a la alta sensibilidad y especificidad, que es la primera vez para mostrar las tasas de detección y la cantidad de CTC alta en pacientes con cáncer no metastásico. Este trabajo ofrece los valores, tanto en detección temprana del cáncer y el pronóstico de CTC y proporciona una estrategia no invasiva precisa para la investigación clínica de rutina en los CTC
Visto:. Chen JY, Tsai WS, Shao HJ, Wu JC, Lai JM, Lu SH, et al. (2016) sensible y específica biomimético de lípidos microfluídica recubierto viables para aislar las células tumorales circulantes y microémbolos para la detección del cáncer. PLoS ONE 11 (3): e0149633. doi: 10.1371 /journal.pone.0149633
Editor: Jeffrey Chalmers, La Universidad Estatal de Ohio, Estados Unidos