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PLOS ONE: un estudio de la asociación entre FOXA1 tinción de nivel y Bioquímica de recidiva después de la radioterapia de rescate para el cáncer de próstata recurrente


Extracto

Antecedentes

De forma estándar recogió información clínica y patológica del paciente ha demostrado tener solo una moderada capacidad para predecir el riesgo de recurrencia bioquímica (BCR) de cáncer de próstata en hombres en tratamiento con radioterapia de rescate (SRT) para un aumento del PSA después de la prostatectomía radical (PR). Aunque la tinción FOXA1 elevada se ha asociado con pobres resultados de los pacientes tras la PR, no ha sido estudiado en el contexto específico de la TER después de la PR. El objetivo de este estudio fue evaluar la asociación entre el nivel de tinción FOXA1 y BCR después de SRT para el cáncer de próstata recurrente.

Métodos

Se incluyeron un total de 141 hombres que se sometieron SRT en nuestra institución. los niveles de tinción FoxA1 en muestras de tumores primarios se detectaron mediante inmunohistoquímica. FOXA1 porcentaje de tinción y la intensidad se midieron y se multiplican entre sí para obtener un FOXA1 H-score (intervalo 0-12) que era nuestra medida tinción primaria. Los valores de P ≤ 0,0056 se consideraron como estadísticamente significativa después de aplicar una corrección de Bonferroni para comparaciones múltiples.

Resultados

No hubo una asociación significativa entre FOXA1 H-score y el riesgo de BCR al considerar H -score como una variable ordinal o como una variable categórica (todo P≥0.090). Del mismo modo, no se observaron asociaciones significativas con BCR para el porcentaje de tinción FOXA1 o intensidad de la tinción (todo P≥0.14).

Conclusiones

nivel de tinción FOXA1 no parecen tener un impacto importante en el riesgo de BCR después de SRT

Visto:. Heckman MG, Robinson JL, Tzou KS, Parker AS, Wu KJ, Hilton TW, et al. (2016) Un examen de la Asociación entre FOXA1 tinción de nivel y Bioquímica de recidiva después de la radioterapia de rescate para el cáncer de próstata recurrente. PLoS ONE 11 (3): e0151785. doi: 10.1371 /journal.pone.0151785

Editor: Natasha Kyprianou, Universidad de Kentucky College of Medicine, Estados Unidos

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