Información completa sobre la leucemia promielocítica aguda con Tratamiento y Prevención
La leucemia promielocítica aguda, una enfermedad maligna de la médula de marfil en la que existe una insuficiencia de glóbulos viejos en el cable de las células mieloides y un excedente de células inmaduras llamado promielocitos.
La leucemia promielocítica aguda es un subtipo de leucemia mielógena intensa, un cáncer de la sangre y la médula de marfil. Los signos y síntomas particulares con el resultado APL de un déficit de glóbulos naturales que deben pagarse a desplazamiento de la médula marfil célula productora natural de la sangre por las células de leucemia. En la leucemia promielocítica aguda, hay una acumulación irregular de granulocitos inmaduros llamados promielocitos. La enfermedad se caracteriza por una translocación cromosómica que implica el gen del receptor alfa ácido retinoico y es inusual de nuevas formas de AML en su capacidad de respuesta a todos los tratamientos con ácido retinoico trans.
La leucemia promielocítica aguda se asocia normalmente con un déficit de glóbulos de colores claros naturales (una circunstancia denomina leucopenia) y, en algunos excesivamente granulocitos específicos, viejos. Esto se traduce en un alto riesgo de infecciones. El pico de incidencia de APL es en adultos inexpertos. APL es considerado un personaje de la LMA y se clasifica como la variación de la LMA M3 en la clasificación americana británico francés internacionalmente aceptado. Los signos y síntomas de la leucemia promielocítica intensas están relacionadas con las nuevas formas de leucemia promielocítica intensa. Los síntomas incluyen la salida de peso o la salida de apetito, dificultad de respiración con el esfuerzo, la fiebre, cansancio, anemia, moretones o sangrado fácil, petequias, el dolor y el dolor de marfil multilateral y las infecciones implacables o regulares.
La leucemia promielocítica aguda se puede distinguir de nuevos tipos de AML están basados en pruebas morfológicas de una biopsia de médula marfil o aspirado. El diagnóstico definitivo requiere el examen para el gen de fusión RAR?. El manejo de APL difiere de la de todas las nuevas formas de AML. La mayoría de los pacientes con leucemia promielocítica intensas son ahora tratados con ácido retinoico todo trans. el ácido trans-retinoico (ATRA) es un tipo de terapia de diferenciación. Puede causar una absolución completa en la mayoría de los pacientes con APL APL haciendo que los blastos a crecer. ATRA es típicamente combina con quimioterapia basada en antraciclina resultante en una absolución clínica en más o menos 90% de los pacientes. terapia de ATRA se asocia con la posición consecuencia inusual de síndrome de ácido retinoico. Esto se asocia con el crecimiento de la disnea, fiebre, aumento de peso, edema incidental y se trata con dexametasona.
La perspectiva para la leucemia promielocítica aguda depende de varios factores, incluyendo el número de glóbulos blancos en el momento del diagnóstico, etc. Las opciones de tratamiento para los pacientes con recaída de la enfermedad incluyen trióxido de arsénico y el trasplante alogénico de células madre. Trasplante de médula ósea puede tener éxito en el logro de una cura, pero es una opción para sólo una fracción de los pacientes que han recaído más jóvenes. trasplante de células madre es un método para administrar quimioterapia y reemplazar las células que forman la sangre que son anormales o destruidas por el tratamiento del cáncer. Las células madre se eliminan de la sangre o la médula ósea del paciente o de un donante y se congelan y almacenan. El trióxido de arsénico es el estándar de cuidado para los pacientes con APL cuya enfermedad regresa después o no responde al tratamiento inicial.