Pregunta
¿Puede usted explicar este diagnóstico en el que puedo entenderlo? aspirado de médula ósea y biopsia:. ósea hipercelular con maduración trilinaje hematopoyesis, eritroide y megacariocítica hiperplasia, displasia multilinaje y ningún aumento significativo de blastos CD34 positivos, & lt; 5%, consistente con el síndrome mielodisplásico
Cariotipo (s): 46, XX , del (5) (q13q33), del (7) (q22q36), + 8, DIC fuente de alimentación (12; 17) (p11.2; p11.2). Interpretación: Todas las metafases demuestran una línea celular compleja caracterizada por la deleción intersticial de los brazos largos del cromosoma 5 y 7, trisomía 8 y un pseudodicentric (12; 17), lo que resulta en la pérdida de 12p11.2- & gt; PTER y 17p11.2- & gt; pter.
Respuesta
Hola Brenda:
su informe de médula ósea llega a la conclusión de que la condición es el síndrome mielodisplásico (MDS)
Síndrome mielodisplásico se refiere a un grupo heterogéneo de estrechamente trastornos que afectan a las células dentro de la médula ósea relacionada (células hematopoyéticas) Todas se caracterizan por una hipercelulares o la médula ósea hipocelular con morfología deteriorada y maduración (dismielopoyesis) y citopenias de sangre periférica, como resultado de la producción de glóbulos ineficaces. Esta condición afecta a las tres líneas celulares ... Los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas encuentran en la sangre.
Para resumir, en el MDS se ha reducido o la producción anormal de las células que finalmente resulta en la sangre periférica Las células que no funcionan de manera óptima.
Los pacientes con MDS, además pueden tener anomalías genéticas como se ve en su cariotipo.
se proporcionan
Medicamentos para el tratamiento sintomático y estrecha vigilancia se mantiene con los recuentos sanguíneos de seguimiento y un examen de médula ósea para descartar de desarrollo de la leucemia. (Cáncer de la sangre)