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La FDA intenta limitar Industria e-cigarrillo se pudo producir aumento de la Uso de Tabaco


La FDA ha querido regular la industria del e-cigarrillo durante algún tiempo y comenzó a tomar medidas para regular la disponibilidad de los cigarrillos electrónicos hace unos cuatro años. La FDA está ahora más cerca que nunca de su objetivo, con su propuesta de ser sometido a revisión por la Oficina de la Casa Blanca de Administración y Presupuesto, el paso final en el proceso.

nuevos fallos potenciales de la FDA tendrían amplias ramificaciones sobre los tipos de cigarrillos electrónicos y vaporizadores que se pueden vender. Como resultado, los usuarios de cigarrillos electrónicos pueden ser tentados a cambiar de nuevo a los productos del tabaco que son ampliamente cree que es mucho más dañino que los vaporizadores y los e-cigarrillos. Se espera que cualquier decisión de la FDA que limita la venta de cigarrillos electrónicos en modo alguno a causar un aumento potencialmente rápido del consumo de tabaco, así como los riesgos para la salud que se asocian con él.

La FDA tiene por objeto requerir la aprobación federal para ciertos e-cigarrillos

La FDA tiene el objetivo de requerir la aprobación federal para el e-líquido y ciertos tipos de cigarrillos electrónicos. El proceso de aprobación puede costar algunos negocios hasta $ 10 millones de dólares sólo debido a los extensos requisitos de recopilación de datos que la FDA tiene la intención de poner en práctica.

Se esperaría que la regulación de la FDA para afectar hasta el 99% de las empresas actualmente en el la industria y las tiendas 12000 vape estimados que operan en los Estados Unidos. Como resultado de la nueva normativa, que podría ser más difícil que nunca para vender dispositivos de cigarrillos electrónicos más nuevos que cuentan con las personalizaciones que desee el usuario y mejores baterías
.
Los dispositivos fabricados después de 2007 tendrían que ser aprobados por la FDA

la nueva regulación requeriría ninguna marca Vaping o e-cigarrillos fabricados después de 2007 para ir a través de una aprobación de la FDA a no ser que se pudiera demostrar que el nuevo producto es "sustancialmente equivalentes" a un producto que se hizo antes del 15 de febrero 2007. Esto significa que, básicamente, cada producto nuevo e-cigarrillo en el mercado tendría que ir a través de una nueva aplicación de la producción de tabaco
.
Debido al hecho de que la industria ha evolucionado tan rápidamente, hay muy pocos productos que son similares a los producidos antes de 2007. Esto significa que un gran número de productos de e-cigarrillos populares, junto con todos los sabores e-líquido se prohibió la venta a menos que los fabricantes presenten una solicitud previa a la comercialización del tabaco (PMTA) para cada solo producto y sabor.

el proceso sería prohibitivo para muchas empresas

Debido al hecho de que los requisitos PMTA serían tan compleja, el proceso sería muy caro y prohibitivo para una amplia gama de fabricantes de cigarrillos electrónicos. un gran cambio podría tener un impacto importante en la disponibilidad de los cigarrillos electrónicos, que a su vez podría dar lugar a un aumento del consumo de tabaco
.
A pesar de que los cigarrillos electrónicos todavía están siendo estudiados por sus efectos sobre la salud a largo plazo, que son ampliamente considerados como mucho más seguro que el consumo de cigarrillos. Casi todos los expertos en salud pública también estaría de acuerdo en que cualquier aumento en el tabaco sería altamente indeseable. El consumo de tabaco entre muchos grupos de edad ha disminuido en los últimos años como resultado de la disponibilidad del e-cigarrillo, sobre todo en los grupos demográficos más jóvenes.

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