East Tennessee Centro de Investigación Clínica (ETCCR) ha llevado a cabo más de 100 estudios de investigación en colaboración con varias compañías farmacéuticas. Cada día, la investigación revela nueva información. Es la base para la aprobación de dispositivos médicos de la droga y por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Nuestro compromiso es brindar un servicio de calidad durante el avance de la tecnología médica. Estamos dotados por médicos certificados de tiempo completo que son experimentados investigadores de investigación, complementado por los coordinadores de investigación dedicados y personal de apoyo. Conoce a nuestro personal en http://www.etccr.com
La elección de voluntarios para un estudio de investigación es una decisión personal importante. Te invitamos a conocer más acerca de cómo puede ser un participante. Las siguientes preguntas frecuentes proporcionan una introducción al proceso de investigación clínica:
¿Cuáles son los estudios clínicos y por qué son importantes los estudios de investigación clínica están
evaluaciones de un medicamento en fase de investigación y /o médica supervisada? dispositivo para determinar su seguridad y eficacia como tratamiento para una enfermedad o condición específica. La investigación es un paso importante en el desarrollo de terapias médicas -. Terapias que pueden ofrecer mejores tratamientos e incluso curas para una amplia gama de problemas de salud
¿Por qué participar en estudios de investigación clínica
? Los participantes pueden jugar un papel activo en el cuidado de la salud y el acceso a nuevos tratamientos en investigación. la cobertura del seguro médico no es un requisito y los participantes reciben la atención médica relacionada con el estudio, el ensayo y la medicación del estudio sin costo alguno.
Quién puede participar en estudios de investigación clínica? Adultos
, adolescentes y niños con las condiciones que se estudian pueden participar en estudios de investigación. Cada estudio tiene requisitos específicos. El investigador que realiza el estudio revisará cada participante '
s historial médico y los requisitos de estudio para determinar quién es elegible.
¿Qué es el consentimiento informado?
Un consentimiento informado es un documento que describe todos los procedimientos del estudio, los posibles riesgos, efectos secundarios, beneficios y tratamientos alternativos. Antes de los participantes firmen un consentimiento informado, se les da la oportunidad de tener todas sus preguntas contestadas por ya sea un investigador o personal de investigación clínica. Incluso después de firmar el consentimiento informado, los participantes pueden abandonar el estudio en cualquier momento.
¿Cómo puedo ser voluntario para un estudio de investigación?
Si desea participar o recibir más información, puede ETCCR contactar al (865) 212-4490 o al correo electrónico http://www.etccr.com un miembro de nuestro personal y lo contactaran.