La FDA o la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es el órgano regulador que se ocupa de la seguridad de los alimentos y los medicamentos vendidos en EE.UU. â € "como su nombre lo indica. Por lo general, la FDA juega un papel muy importante en el control de las drogas y las medicinas alternativas que se lanzan en el mercado. También dan su aprobación para todos los productos de alimentos en función de su pureza y seguridad para el consumo humano.
¿Qué pasa con la FDA Definición de las alergias alimentarias?
Si usted está buscando una definición de la FDA de alergias a los alimentos, no hay ninguno todavía. Sin embargo, usted tiene la orden de la FDA fecha 1 de enero de 2006 que indica que todos los productos alimenticios que contengan cualquier tipo de elementos alergénicos deben mencionarse claramente en la etiqueta. Esta orden está reforzando una ley mayor, es decir, Etiquetado de Alérgenos Alimentarios y Protección al Consumidor, que fue aprobada en el año 2004, que dicta que los nombres de dichos alimentos o elementos que puedan crear reacciones alérgicas â € "como la soja, cangrejos, camarones, cualquier tipo de pescado, productos lácteos, huevos, cacahuetes, etc. ser mencionado en una cabeza separada cáscara, "contiene".
puede que no haya una definición de la FDA de alergias a los alimentos, pero las leyes existentes son bastante eficaces para alertar las personas que sufren de cualquier tipo de alergias a los alimentos para comprender el riesgo de consumir lo que están planeando comprar. Las etiquetas de estos productos alimenticios no sólo mencionan el contenido, sino también la fuente de alérgeno. De esta manera, incluso si la persona no reconoce la comida o el elemento en forma aislada, reconocerían de la fuente.
Por ejemplo, digamos que usted es alérgico al suero o cuando se indique caseína y estos ingredientes en la etiqueta, pero pasar su escrutinio. Sin embargo, cuando la etiqueta diría 'contiene productos lácteos' las condiciones garantizadas por la ley, que sin duda tomar nota de ella y evitar este producto y el tiempo que habría tenido que luchar contra la alergia.
El peligro de desarrollar alergia a los alimentos es de aproximadamente 2% en adultos y aproximadamente el 6% en los niños de EE.UU. y los números están aumentando, no disminuyendo. Por lo tanto, la nueva norma de la FDA está ayudando mucho en la prevención de más víctimas de alergias causadas por los alimentos. Incluso si una definición de la FDA de alergias a los alimentos no está ahí, esta institución está haciendo un gran trabajo en el bloqueo de todas las posibilidades de que esto suceda.
La aplicación y la promulgación de las leyes recientes por la FDA funcionan mejor que si hay era un simple definición de la FDA de alergias a los alimentos. En este caso, es más importante tener leyes que protegen a difundir el conocimiento sobre los peligros de las alergias provocadas por los alimentos.