The en el sitio web de la OMS vinculada a continuación afirma que es un procedimiento común para liberar los virus pandémicos en la población con el fin de conseguir un salto por delante de la pandemia real, así como a la vía rápida la vacuna para cuando se necesita.
En Europa, algunos fabricantes han llevado a cabo estudios avanzados utilizando una llamada vacuna «tamaño natural". vacunas prototipo contienen un ingrediente activo de un virus de influenza que no ha circulado recientemente en las poblaciones humanas y, por tanto imita la novedad de un virus pandémico.
Dr. Comentarios de Mercola: Read
El 11 de junio la Organización Mundial de la Salud (OMS) elevó su alerta de pandemia de gripe porcina desde un 5 a un 6 Fase 6 es el más alto nivel de alerta, y refleja la velocidad con la que un virus se está propagando - no su gravedad.
Esta clasificación también permite una vacuna para calificar para un procedimiento de "vía rápida" para la concesión de licencias y aprobación, y este proceso está en curso para la vacuna contra la gripe porcina.
Lo que no puede Sabemos, sin embargo, es que la OMS, junto con los funcionarios de salud, autoridades reguladoras y los fabricantes de vacunas, han estado trabajando desde 2007 - mucho antes de que esta nueva "amenaza" de surgió la gripe porcina - a "explorar una amplia gama de temas relacionados con la aprobación reglamentaria de vacunas pandémicas "
de acuerdo con el sitio web de la OMS:
".. se buscaron maneras de acortar el tiempo entre la aparición de un virus pandémico y la disponibilidad de vacunas seguras y eficaces "
Uno de estos métodos es utilizado en Europa para llevar a cabo
avanzar
estudios que utilizaron una vacuna «tamaño natural" que contiene un ingrediente activo de un virus de influenza que no ha circulado recientemente en humanos poblaciones.
Al probar estas vacunas de prueba, es muy posible liberar el virus de la gripe en la población, ya que su propósito es "imitar la novedad de un virus pandémico" y "acelerar en gran medida la aprobación regulatoria."
los funcionarios del gobierno tienen otros trucos bajo la manga para garantizar que estas nuevas vacunas, apenas probados fácilmente hacer llegar al mercado, así, como por ejemplo:
Etiquetado de la vacuna un "cambio de cepa" en lugar de un completamente "nueva" vacuna. Este método establece la nueva vacuna se ha basado en la tecnología utilizada para producir vacunas para la gripe estacional, y el cambio de la vacuna pandémica es similar a un cambio cepa utilizada para producir una nueva vacuna estacional cada temporada de gripe.
En los Estados Unidos, se requiere que los fabricantes de vacunas para enviar menos datos si ya tienen una vacuna contra la gripe con licencia y utilizarán el mismo proceso de fabricación de la vacuna pandémica.
el uso de un "balanceo procedimiento de revisión. "Esto permite a los fabricantes presentar conjuntos de datos para la revisión de la regulación" a medida que estén disponibles. "en otras palabras, son libres de distribuir la vacuna y luego enviar los datos de seguridad más adelante.
qué quieres una vacuna por la vía rápida inyecta en su cuerpo?
Por definición, las vacunas de la vía rápida son los que han recibido muy poca pruebas de seguridad antes de ser utilizado. . Así que cada vez que se compromete a conseguir uno, usted es esencialmente un conejillo de indias
fabricante de la vacuna de GlaxoSmithKline ha declarado realidad:
"Los ensayos clínicos serán limitados, debido a la necesidad de proporcionar la vacuna a los gobiernos lo antes posible lo tanto, se requieren estudios adicionales y llevado a cabo después de la vacuna se pone a disposición "
y que igualmente dice:
".. las limitaciones de tiempo significa que los datos clínicos en el momento en que se administran las vacunas pandémicas primera inevitablemente serán limitados. La prueba adicional de la seguridad y la eficacia tendrá que tener lugar después de la administración de la vacuna ha comenzado. "
¿Por qué alguien que conoce los hechos registrarse para obtener una vacuna que realmente necesita más estudios de seguridad ... pero ganó 't recibir ellos hasta después de que ya se le ha dado a cabo? Para entonces será demasiado tarde.
Así que por favor se da cuenta que si usted o su hijo reciba una vacuna contra la gripe porcina, que estará actuando como un sujeto de prueba.
Recuerde que esta vacuna no será hechas usando los métodos del pasado. Con el fin de acelerar el cultivo del virus y el proceso de fabricación, que están usando células de hígado humano en lugar de huevos de gallina. Si este nuevo procedimiento es mejor o peor que el viejo método, no puedo decir ... pero nunca se ha utilizado antes y que no he tenido tiempo para llevar a cabo cualquier prueba en seres humanos.
Por lo tanto, es un gigantesco juego de la ruleta rusa que simplemente quiere evitar.
Casi todas las vacunas creadas también incluirá timerosal (mercurio), y el adyuvante escualeno tóxicos, tanto de los cuales se han demostrado claramente para llevar a riesgos significativos para la salud.
Usted debe saber, también, que los fabricantes de vacunas y las autoridades federales se han rendido inmune a las demandas. Si algo va mal con esta vacuna actual no van a tener que pagar un solo centavo a nadie!
El escualeno datos a fecha de octubre de 2009:
Según Barbara Loe Fisher, fundador de la CNTV, ninguna de las vacunas contra el H1N1 se distribuye en los Estados Unidos contienen escualeno u otro aceite en agua adyuvantes.
Hemos realizado con éxito suficiente alboroto sobre el peligro potencial de rápido otorgamiento de licencias de seguimiento de adyuvantes de escualeno en las vacunas H1N1 estadounidenses bajo una autorización de uso de emergencia (EUA) que puede ser invocada durante una emergencia de salud pública declarado que la FDA no ha autorizado estos adyuvantes para los EE.UU.
Hay escualeno en las vacunas de H1N1 con licencia en Europa pero aún no en los EE.UU. Esto no quiere decir que la fabricantes de vacunas no van a tratar de conseguir los adyuvantes en vacunas insertados en el futuro, pero por ahora nos han ganado en este punto.
¿Quién se beneficia de la pandemia de gripe porcina (y futuro pandemias)?
Esta es la pregunta que hay que preguntarse a sí mismo cuando oye el material repartiendo las últimas estadísticas sobre la pandemia de gripe porcina.
En los últimos días solo, he visto principales medios de noticias de advertencia que vienen temporada de gripe, la gripe porcina podría matar a 90.000 estadounidenses y hospitalizar a 2 millones. Esto se parece mucho a la alarmismo que se prolongó durante la pandemia de gripe aviar (que nunca se materializó) en 2005.
En aquel entonces los científicos y los gobiernos se felicitaba a sí mismos para evitar una amenaza que nunca fue almacenando sin valor vacunas. Ahora estoy teniendo déjà vu.
En respuesta a esta nueva pandemia de gripe porcina, lo que hicieron los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades recientemente sugieren?
vacunas contra la gripe porcina para todos! Por supuesto, lo que más se puede esperar
A medida que el
Washington Post informó
, CDC dijo:? ". Tan pronto como la vacuna esté disponible, trate de conseguir por todos los miembros de su familia"
Bueno, usted podría estar tentado de hacer eso si usted cree que el número sensacional de muertes por gripe porcina que estamos prediciendo. Pero, en realidad, estos números no se basan en hechos.
La OMS sigue para definir la severidad del virus H1N1 sea moderado, que generalmente se define como una enfermedad que requiere hospitalización ni siquiera ni atención médica. La mayoría de los casos tienen síntomas leves que se resuelven por sí solos.
Además, nadie sabe a ciencia cierta cómo muchos casos de la gripe porcina no son, debido a que algunos países ya no son las confirme por laboratorio.
En el Reino Unido, por ejemplo, que ahora parecen ser la recopilación de datos de la gripe porcina en línea y por teléfono, basado en nada más que la autoevaluación.
Así que tenían que realmente contraen la gripe porcina?
O es que la gran mayoría de ellos simplemente tienen un caso de un resfriado o un virus de la gripe estacional? Sin confirmación de laboratorio, nadie sabrá nunca, pero seguro que están usando esos números de asustar!
Volviendo a mi pregunta original, sin embargo, usted debe preguntarse quién se beneficia de todo esto la paranoia y la histeria .
por supuesto que sabes la respuesta a ésta.
Big Pharma ... el que va a ganar hasta a $ 49 mil millones al año en la vacuna contra la gripe porcina a solas más una cantidad infinita por encima de eso para las vacunas pandémicas futuras.
los fabricantes de vacunas amarían por cada hombre, mujer y niño a seguir el consejo de los CDC para vacunarse. Pero ahora usted sabe mejor.
La gripe porcina es generalmente una enfermedad leve.
La vacuna contra la gripe porcina no ha sido probado para la seguridad o eficacia, pero sí sabemos que va a contener aditivos nocivos.
La elección, para mí, es obvio. Y en el futuro, cada vez que un nuevo "pandemia" aparece y los funcionarios instan a salir corriendo a obtener un tiro, por favor recuerde este artículo y preguntarse si es realmente ustedes que se beneficia de sus consejos.