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China se compromete a poner fin a la enfermedad genética Con $ 300 Investment

Melbourne /Beijing 21 de de enero de 2011
China se comprometió a la lucha mundial para erradicar la enfermedad genética hoy con representantes del Gobierno chino prometiendo alrededor de US $ 300 millones para establecer un nuevo instituto para contribuir directamente a el trabajo del Proyecto Varioma humano.
el Proyecto Varioma humana es un consorcio internacional de médicos, genetistas e investigadores de más de 30 países dirigido por el profesor Richard Cotton, un experto de renombre mundial en el área de la variación genética detección y recolección de datos. Se inició formalmente en 2006 en una reunión patrocinada por la Organización Mundial de la Salud en Melbourne, Australia, y tiene por objeto facilitar el establecimiento y mantenimiento de normas, sistemas e infraestructura para la recogida de todo el mundo y la puesta en común de todas las variaciones genéticas que afectan las enfermedades humanas. El objetivo final del proyecto es integrar la recopilación e intercambio de información sistemática variante genética en la práctica clínica de rutina.
Este es un paso adelante sin precedentes para el campo de la salud genética, dice el profesor Richard Cotton, el director de proyectos Científicos y un compañero de profesor de la Universidad de Melbourne. Por la comisión de este nivel de fondos directamente al logro de la visión del Proyecto Varioma humana, China ha mostrado al mundo que no sólo reconocen la enfermedad genética como un grave problema de salud global, sino que son serios acerca de hacer frente a ella.

Con una población de alrededor de 1,4 millones de personas, una cuarta parte de la población mundial, hay una gran cantidad de diversidad genética dentro de china. El nuevo instituto, con sede en Beijing, aprovechará que la diversidad para construir suplemento newand existingdatabases que la variación genética catálogo dentro de los genes implicados en cientos de enfermedades genéticas.
El Proyecto Varioma humano ve la creación y la preservación del gen y enfermedad de la variación genética específica bases de datos de tan vital, dice Cotton. Nuestro plan de trabajo del proyecto se centra en la creación de estas bases de datos y estaban encantados de que este dinero permitirá a nuestros colegas en China para contribuir sustancialmente de una manera tan importante.
La contribución de China representa la mayor inversión para el proyecto hasta la fecha. Su difícil dar una estimación precisa de la financiación total comprometida con la visión del proyecto. Algodón dice, este no es el promedio de los proyectos de investigación. Sus literalmente cientos, si no miles de proyectos en más de 30 países repartidos por todo el mundo que están contribuyendo a la visión. Sin embargo esta contribución representa alrededor de un 25% la inversión en el proyecto. Anterior a esto, el Proyecto Varioma humano ha tenido algunos éxitos significativos: la Comisión Europea concedió proyecto europeo Miembros 12 millones en 2007 y recientemente el Proyecto anunció una donación de A $ 2.5 millones del Gobierno del Estado de Victoria para asegurar los Proyectos funciones de coordinación y facilitación permanecieron en australia.
Pero a pesar de este impulso significativo a las actividades de los proyectos, el profesor de algodón advierte que todavía hay mucho trabajo por hacer. El Proyecto Varioma humano ve un mundo donde la disponibilidad de la información y el acceso a la variación genética no es un impedimento para el diagnóstico y el tratamiento. El compromiso de China que recorrer un largo camino para hacer realidad esa visión, pero todavía tenemos un largo camino por recorrer. Mier definitivamente gustaría ver más países se involucran, y hay un número de maneras que pueden suceder. Nuestra red de PVH País nodos, repositorios seguros de todas las variantes genéticas de ser descubiertas en los laboratorios de diagnóstico de los distintos países, es una manera de que eso se puede conseguir.
Sir Gustav Nossal, un partidario de largo plazo el Proyecto, está de acuerdo. Todos estamos interesados ​​en lo que hace a una persona, pero eran aún más interesado en lo que hace a la gente diferente. Esa es una de las razones fueron todos tan fascinado por los gemelos idénticos: nos maravillamos de la semejanza. Bien las razones de las diferencias entre las personas son mutaciones en los genes. Es por eso que necesitamos estudiar las mutaciones. Necesitamos el Proyecto Varioma humano. Esto no es sólo un ejercicio académico. Cuando sabemos lo gen que ha salido mal en una enfermedad que pronto podamos encontrar y estudiar la proteína relevante y posiblemente idear un método profiláctico, o incluso una cura.




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