Nombre de Marca:
inyección Zyrop
Nombre genérico:
La eritropoyetina
La la eritropoyetina es un agente hematopoyético, recetado para la anemia en personas con insuficiencia renal crónica. Esto ayuda en la formación de glóbulos rojos en la médula ósea. La eritropoyetina es una glucoproteína que estimula la producción de glóbulos rojos. Se produce en el riñón y estimula la división y diferenciación de los progenitores eritroides comprometidos en la médula ósea. Los glóbulos rojos se producen en la médula ósea (el tejido esponjoso dentro del hueso). Con el fin de hacer que las células rojas de la sangre, el cuerpo mantiene un suministro adecuado de eritropoyetina (EPO), una hormona que es producida por el riñón.
EPO ayuda a que las células rojas de la sangre. Tener más glóbulos rojos eleva los niveles de hemoglobina. La hemoglobina es la proteína de los glóbulos rojos que ayuda a transportar el oxígeno en la sangre durante todo el body.Anemia es un trastorno que ocurre cuando no hay suficiente hemoglobina en la sangre de una persona. Hay varias causas diferentes de la anemia. Por ejemplo, la anemia puede ser causada por la incapacidad del cuerpo para producir suficiente EPO para producir glóbulos rojos. Si este es el caso, la persona puede tener una transfusión de sangre para tratar este tipo de anemia. Si usted tiene anemia, su médico puede determinar la causa
Composición:.
De dosis única, Vial Sin conservantes: Cada 1 ml de solución contiene 2000, 3000, 4000 o 10.000 unidades de epoetina alfa, 2,5 mg de albúmina (humano), 5,8 mg de citrato de sodio, cloruro de sodio 5,8 mg y 0,06 mg de ácido cítrico en agua para inyección, USP (pH 6,9? 0,3). Esta formulación no contiene conservante
Efecto secundario:
signos de una reacción alérgica:. Ronchas; Dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta
Precauciones:.
Antes de usar esta medicina si es alérgico a ella; o de otras drogas que causan más glóbulos rojos que se han de adoptar o productos que contienen albúmina humana; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros medicamentos problems.This no debe ser utilizado si usted tiene una cierta condición médica. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: presión arterial alta no controlada. Trastornos de la sangre (por ejemplo, anemia de células falciformes, glóbulos blancos o
Indicaciones:..
Está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica patinet, incluyendo pacientes en diálisis y no sometidos a diálisis Está indicado para elevar o mantener el nivel de glóbulos rojos (tal como se manifiesta por el hematocrito o hemoglobina determinaciones) y para disminuir la necesidad de transfusiones en estos pacientes patients.Non-diálisis con anemia sintomática considerado para la terapia debería tener la hemoglobina de menos de 10 g /dL.Prior al inicio de la terapia, las reservas de hierro del paciente deben ser evaluados. saturación de transferrina debe ser de al menos el 20% y ferritina al menos 100 ng /ml. la presión arterial debe controlarse adecuadamente antes de iniciar el tratamiento, y debe ser estrechamente vigilado y controlado durante . la terapia
dosis y administración:
Patiet insuficiencia renal crónica:. el rango recomendado para la dosis inicial de 50 a 100 unidades /kg para pacientes adultos la dosis inicial recomendada para los pacientes pediátricos con IRC en diálisis es de 50 Unidades /kg . Individualizar la dosificación para alcanzar y mantener los niveles de hemoglobina entre 10 a 12 g /dL. La dosis debe reducirse lo que la hemoglobina se aproxima a 12 g /dl o se incrementa en más de 1 g /dl en un período de 2 semanas. Si se producen hemoglobina excursiones fuera del rango recomendado, la dosis debe ser ajustada como se describe drogas below.The se puede administrar como una inyección IV o SC. En los pacientes en hemodiálisis, se recomienda la vía IV. Mientras que la administración de fármaco es independiente en el procedimiento de diálisis o se puede administrar en la línea venosa al final del procedimiento de diálisis para evitar la necesidad de acceso venoso adicional. En pacientes adultos con insuficiencia renal crónica no sometidos a diálisis, el fármaco se puede administrar como una inyección IV o SC
Embalaje:.
Las cajas de cartón que contienen seis (6) frascos de dosis única:
2000 unidades /ml
3000Units /ml
4000Units /ml
10.000 unidades /ml
almacenamiento: tienda
a las 2? 8? C (36? 46 a? F). No congelar o agitar. Proteger de la luz.