M 閚 閠 enfermedad de portadora también se llama gastritis hipertrófica gigante, proteínas gasteropathy perder, o gastropatía hipertrófica. M 閚 閠 enfermedad de portadora aumenta el riesgo de cáncer de estómago de una persona. Menetrier enfermedad es un trastorno poco frecuente, caracterizada por el crecimiento excesivo de las células mucosas masiva (fovéola) en la membrana mucosa que recubre el estómago, lo que resulta en grandes pliegues gástricos. Las personas que tienen esta enfermedad rara, crónica son por lo general los hombres entre las edades de 30 y 60. La causa de la enfermedad M 閚 閠 portador 抯 en los niños se piensa que es provocada por una infección, ya sea por un virus llamado citomegalovirus o una bacteria llamada Helicobacter pylori. La infección desencadena el desarrollo de grandes pliegues en el revestimiento del estómago, lo que provoca una pérdida de proteínas en las heces. La pérdida de proteínas es lo que conduce a la inflamación. La enfermedad también razona glándulas en el estómago para perder lejos y hace que el cuerpo mislay fluido que contiene una proteína llamada albúmina. Hay dos formas de la enfermedad de una forma infantil y una forma adulta. La forma infantil tiene un mejor pronóstico. Afecta a hombres y mujeres por igual, con mayor frecuencia después de que tengan una enfermedad viral causada por citomegalovirus (CMV) o una infección bacteriana causada por Helicobacter pylori. Los niños no nacen con esta enfermedad, y no se transmite de padres a hijos. La forma adulta vinculado con más de expresión de factor de crecimiento transformante alfa (TGF-a). Los síntomas de la enfermedad M 閚 閠 portador incluyen dolor o malestar y dolor en la parte media superior del abdomen, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea y vómitos con sangre, hinchazón en el abdomen, y el dolor de la úlcera-como después de comer. Los tratamientos para la M 閚 閠 portador 抯 foco de la enfermedad en aliviar el dolor de la inflamación y el dolor de estómago. El tratamiento para la enfermedad M 閚 閠 del portador puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas de la úlcera y tratar la inflamación, y una dieta alta en proteínas. La enfermedad crónica a veces se mejoró con antagonistas H2 o inhibidores de la bomba de protones. Erbitux, un anticuerpo monoclonal que bloquea la unión del ligando al receptor del factor epidérmico madurez, ha mostrado resultados prometedores en muchos pacientes. La gastrectomía parcial en ocasiones se recomienda para los síntomas persistentes y en particular para la pérdida de proteínas incontrolable. Octreotida, un análogo de la somatostatina, se ha utilizado con buenos resultados en algunos pacientes y puede obviar la necesidad de cirugía. Los casos pediátricos se tratan normalmente para los síntomas de la enfermedad con el esclarecimiento de semanas a meses.