! Síndrome de Rett generalmente se hace evidente cuando el niño llegue a los 6 meses de edad. Antes de ese período, estos bebés tienden a desarrollarse normalmente. No hay cura para esta enfermedad y el tratamiento se centra en la mejora de los síntomas, la prestación de atención y apoyo. Los investigadores están llevando a cabo para mejorar las habilidades de comunicación y el movimiento de los people.People afectados con el síndrome de Rett pueden vivir hasta 50 años de edad. Sin embargo, requieren un apoyo constante. Este trastorno es causado por la mutación del gen MECP2, que es específico para X chromosome.Signs y síntomas del síndrome de Rett: -1. el desarrollo cerebral más lento o retrasado a menudo puede ser detectado por pequeño que el tamaño normal de la cabeza. Por lo general, se hace evidente cuando el niño se convierte en 6 meses de edad. Otras partes del cuerpo también pueden desarrollar a precios inferiores a pace.2 deseada. La pérdida de coordinación motora y la reducción de la capacidad de caminar o gatear comienza entre las edades de 12 a 18 meses. Inicialmente, la pérdida es más rápido que con el tiempo se enlentece.3. La pérdida de habilidades cognitivas como las habilidades de comunicación verbal, reduce el interés por el entorno y la pérdida repentina del habla. Ellos pueden tener movimientos inusuales de los ojos, como parpadear o staring.4. Problemas respiratorios: - Los niños con síndrome de Rett también pueden tener problemas respiratorios como la contención de la respiración y respiración rápida anormal. Estos síntomas se observan generalmente cuando el niño es awake.5. Irritabilidad y cambios de humor con llanto y gritos hechizos que duran horas6. La escoliosis o curvatura anormal de la columna vertebral es un síntoma común del síndrome de Rett. Por lo general comienza entre los 8 a 11 años de age.7. Dysrthmia o heartbeat8 irregular. Constipation9. Convulsiones y epilepsyStages del síndrome de Rett: -1. Etapa I: - En la primera etapa, los síntomas suelen ser leves. Los bebés apartan contacto visual o comienzan a perder interés en su entorno. Pueden observarse retrasos en el desarrollo, tales como sentarse o gatear retrasado. Esta etapa ocurre generalmente cuando el niño tiene entre 6 meses y 18 meses de edad.2. Etapa II: - Segunda etapa comienza generalmente entre 1 a 4 años de edad. Junto con la pérdida de desarrollo, se observa también la pérdida cognitiva. El niño afectado puede perder su capacidad de hablar y puede participar en actividades sin sentido como el llanto repetitivo y movimientos de la mano o sostener la respiración. Él puede tener dificultades para moverse en su own.3. Etapa III: - Esta etapa es crucial en el desarrollo del síndrome de Rett y por lo general comienza cuando el niño tiene entre 2 y 10 años de edad. En esta etapa, algunas mejoras en el comportamiento, tales como mantener el contacto visual, una mejor comunicación y menos llanto son seen.4. Etapa IV: - Esta es la última etapa del síndrome de Rett marcado por la debilidad muscular, disminución de la movilidad y la escoliosis. Las capacidades cognitivas no se reducen aún más en esta etapa.