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Los implantes dentales se han convertido en el tratamiento de elección para reemplazar perdido

Los avances en la odontología dentro de la última década más o menos han dado lugar a avances tecnológicos increíbles. Los implantes dentales se han convertido en el tratamiento de elección para reemplazar los dientes perdidos o faltantes, y cuando se hace bajo la técnica quirúrgica adecuada, las tasas de éxito han superado el 95%. Cuando se introdujo el concepto de osteointegración o fusión de titanio con el hueso a la comunidad odontológica a principios de los años 60 por un cirujano ortopédico conocido como P.I. Branemark, la aplicación de este concepto se adaptó para uso dental; la aplicación del procedimiento, sin embargo, en una clínica dental fue vista como arriesgada e impredecible. Las tasas de éxito en este punto en el tiempo rara vez se acercaron a 55-60%, y muchos médicos sintieron que su introducción en el plan de tratamiento de un paciente puede ser demasiado prematura para el éxito predecible de una prótesis en particular. Para mejorar las tasas de éxito, las alteraciones en el diseño de la superficie del implante dental se introdujeron más sin sonido, la evidencia clínica, de respaldar las afirmaciones del fabricante de las tasas de éxito mejoradas. A través de años de experimentación empírica, un implante dental de titanio fue desarrollado que se parecía mucho a la de la raíz de un diente natural. Unos 40 años más tarde, la tecnología en el campo de boca raton implantes dentales ha facilitado su uso coloquial entre los dentistas generales y especialistas. Cuando el mercado de la implantología dental no explotó hace más de una década, muchos fabricantes de implantes decidieron alterar la superficie topográfica de la fijación del implante con afirmaciones sin fundamento de la mejora de las tasas de éxito para ganar cuota de mercado en las principales compañías de implantes que actualmente ocupan el 85-95% de los Estados Unidos las ventas de implantes dentales. Por desgracia, hay una cantidad fl Weston implantes dentales de la investigación mal escrito que está siendo introducido en la literatura dental con afirmaciones falsas de las tasas de éxito mejoradas. En muchos casos, los fabricantes de implantes han realizado cambios en el diseño de su implante, debido a la mejora de las tasas de éxito visto con un implante competidor que tiene la debida investigación y documentación clínica. Con la industria de implantes dentales creciendo cada año, este problema nunca dejará de existir. Como un candidato potencial implante, hay varias cosas que usted debe saber acerca de esta industria antes de continuar con el tratamiento: Los médicos no necesitan entrenamiento quirúrgico formal sobre los seres humanos para la colocación de implantes dentales. De hecho, un fabricante de implantes en implantes dentales fl Weston lleva a cabo seminarios educativos para los médicos que desean colocar implantes dentales en el transcurso de un fin de semana. Así es, en sólo 2 días, los médicos se les da un certificado de formación quirúrgica que se afirma que tienen entrenamiento formal en implantología quirúrgica y por lo tanto pueden colocar implantes dentales en un sujeto humano. Por desgracia, el curso no forma a estos médicos en seres humanos, más bien, en las mandíbulas de plástico. El gobierno de Estados Unidos no requiere la aprobación de la FDA para la fijación del implante dental para ser comercializado para la comunidad profesional. El gobierno de Estados Unidos tiene un órgano de gobierno que supervisa los dispositivos biomédicos y su potencial aplicación en la comunidad médica y dental. Si, por ejemplo, un implante dental cumple con ciertos criterios necesarios para la cirugía de implantes dentales Boca Raton en el cuerpo humano basado en anteriores comunicaciones de otros fabricantes, que han probado el dispositivo, entonces el órgano de gobierno otorgará un despeje 510K al fabricante del implante. aclaramiento de 510K permite a los fabricantes de implantes dentales (y otros fabricantes de dispositivos biomédicos) para comercializar su dispositivo sin la necesidad de animal antes o pruebas en seres humanos! Si otro dispositivo biomédico se ha introducido anteriormente con la intención similar, entonces la literatura para el producto inicial puede ser utilizada para formalizar 510k.

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