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Después de que enviarle a su régimen de la hepatitis C, los investigadores de Merck elogió el claro éxito de una prueba de 8 semanas, pero confirmó los temores de los analistas en un lote de datos de 4 semanas de duración lanzado en la reunión de la Asociación Americana para el estudio de las Enfermedades hepáticas.
una mezcla de grazoprevir /elbasvir (MK-5172 /MK-8g señales de que podría estar en ejecución en problemas con un estudio de corta duración de un nuevo drug742 combinación triple, MK -5172A) - en investigación inhibidor de la proteasa y NS5A inhibidor de NS3 /4A de la compañía, en combinación con Sovaldi de Gilead (sofosbuvir), un inhibidor NS5B nuc, golpeado claramente la marca con una tasa de curación del 94,7% para el tratamiento de pacientes cirróticos tratados previamente a las 8 semanas. Pero la combinación estaba bastante por debajo de la línea de gol en la eficacia a las 4 semanas, con una tasa de curación del 38,7%. A las 6 semanas la triple golpeó una tasa de curación del 80% en el grupo sin tratamiento previo de los pacientes cirróticos, mientras que la cohorte no cirrótico golpeó 86,7% - tímido del nivel del 90%, algunos analistas creen Merck es probable que se enfrentan como un obstáculo competitivo aclarado por los rivales. Todos los pacientes en el estudio fueron genotipo 1.
El equipo de Merck declaró que los números eran una victoria, pero varios analistas concluyó que Gilead es el verdadero ganador en la actualidad. En las operaciones previas lunes, las acciones de Gilead subieron más de un 2% como el potencial de mercado para la aproximación rival de Merck se desvaneció un poco. El enfoque de Merck, que vio sus acciones se deslizan alrededor del 2% esta mañana, ahora será en nuevos estudios que incluyen un nuevo medicamento hepatitis C - MK-3682 -. Recientemente incorporado a su cartera
Merck del próximo paso será cortar suelto de Sovaldi y obtener su propio MK-3682 - adquirida en el $ 3.85 billón Idenix compra - en una lista de los estudios de fase II que se verá en los resultados de 8 semanas. Y Merck dice que puede volver a ir aún más corto que eso. En este punto, una variedad de nuevas terapias están llegando a lo largo que es probable que eliminar el virus. - La rivalidad se centra ahora en la rapidez con que se puede hacer de forma fiable
Dupilumab surgió de la plataforma de desarrollo de Regeneron, que también ha producido un medicamento para el colesterol PCSK9 estrecha sintonía que también se asoció con Sanofi. Mientras que el gigante farmacéutico ha tenido problemas para desarrollar nuevos fármacos - recientemente una oferta a su CEO Chris Viehbacher adiós después de una disputa interna con el tablero -. Su asociación con Regeneron ha producido la mayor parte de sus más prometedores fármacos en etapa tardía
Una victoria aquí sería grande para Regeneron y enorme de Sanofi. analista de Leerink Swann Joseph Schwartz ha proyectado potencial de ventas anuales pico para dupilumab transporte en $ 2,8 mil millones para dos indicaciones - asma y la dermatitis atópica indicación. Y los socios podrían preparando el escenario para aún más
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Regeneron y Sanofi cara cierta competencia que es aún más avanzada en la clínica. Hace sólo unos días GlaxoSmithKline declaró en una aprobación de su IL-5 mepolizumab asma drogas, con Teva (reslizumab) y AstraZeneca (benralizumab) se arrastra a lo largo de la vía de IL-5. AstraZeneca ha publicado una estimación pico de ventas de su medicamento - que ha tenido resultados mixtos en los ensayos de mitad de etapa - en $ 2 mil millones. Y todos ellos esperan que sus medicamentos también pueden dar en el blanco para la EPOC.