Esta es una enfermedad que ha desafiado los intentos del hombre a la verdadera comprensión, y es extremadamente difícil de punta de alfiler los detalles de la misma. Aunque muchas cosas son conocidos y se han dicho acerca de esta enfermedad, en cuanto a sus causas, ninguna de ellas ha demostrado ser de cualquier sustancia. Lo que se sabe, sin embargo, es que es una enfermedad genética que se produce desde el nacimiento; se ha sugerido que la mayoría de los que sufren de esta enfermedad hereditaria que desde el nacimiento, pero son pocos los que tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Esta enfermedad se caracteriza por una proliferación, tumores y gigantismo en los órganos y otras partes del cuerpo, y es esencialmente un crecimiento excesivo o un trastorno del crecimiento. Se nombra después de dos médicos que realizaron descubrimientos significativos al respecto. CausesThere hay causas conocidas exacta de esta enfermedad. Ellos sólo son conocidos por ser de origen genético en la mayoría de los casos, y se deben a trastornos congénitos. La mayoría de las condiciones de nacimiento asociados con esta enfermedad se dividen en cinco tipos principales. Ellos incluyen macrosomía, que es un término usado para describir una condición en la que un niño nace con el peso y la longitud por encima del percentil 90 normal. También asociado con la enfermedad son la macroglosia y pliegues para los oídos u hoyos. Estos afectan a las paredes abdominales medios, incluyendo la hernia umbilical. Onfalocele e incluso diastastis también pueden ser responsables de esto, unido a los bajos niveles de azúcar en la sangre después de birth.Symptoms Los síntomas de la enfermedad no son tan pronunciadas. Sin embargo, algunas condiciones en el cuerpo durante y después del nacimiento pueden señalar la posibilidad de esta enfermedad. Estas condiciones incluyen ser mayor que la media del 90 por ciento de los recién nacidos en peso y longitud durante el parto, las grandes lenguas, y la ampliación de algunos de los órganos internos del cuerpo llamados visceromegalia. Otro síntoma es una pared del estómago o rasgado ombligo, que hace que la protrusión de algunas porciones de la pared abdominal o los intestinos. También puede estar asociado con el riesgo de cánceres de la sangre, el crecimiento del cuerpo desigual o asimétrica, que es causada por la ampliación indebida de una de las estructuras o partes del cuerpo. Además, cuando un bebé recién nacido tiene una edad ósea avanzada, a la edad de cuatro años, estos síntomas pueden ser un indicio de la aparición del síndrome de Beckwith-Wiedemann. Tratamiento El cura y el tratamiento de esta enfermedad comúnmente involucra tres enfoques principales. El primero es el tratamiento del cáncer. La siguiente es la fisioterapia y tratamiento ortopédico, y después de la cirugía. La cirugía se realiza principalmente para corregir los defectos que se advierten en la pared abdominal y la lengua. La cirugía también se realiza para corregir las hernias, pero sólo si no lo hacen autocorregirse después de cuatro años. La de diástasis de rectos tiene un historial de corregirse en el largo plazo. Mientras tanto, la cirugía de la lengua sólo se realiza si causa molestias o incluso interrumpe la alimentación del niño. Hemi hipertrofia se trata con, y gestionado a través de, la fisioterapia y la ayuda ortopédica. El tratamiento del cáncer se utiliza en presencia de tumores malignos. Esto también implicará la revisión periódica.