Pregunta
Hola. Me diagnosticaron el síndrome antifosfolípido (síndrome de Hughes). Durante mi tercer aborto involuntario, mis glándulas suprarrenales y la vena cava coagulada a pesar de que yo estaba en Lovenox en el momento. Como resultado del coágulo, que tengo la enfermedad de Addison.
he tenido gran fatiga (podría ser de los de Addison o Hughes), dolor en las articulaciones crónica ( "artritis reumatoide que no es problemático", según mis médicos --- a pesar de dolor en las articulaciones es un problema documentado relacionado con APS en sí), dolores de cabeza, mareos /vértigo, y la hinchazón de las piernas. Estoy en "la dosis óptima" de Coumadin, hidrocortisona, y fludrocortizone.
Mis médicos parecen estar pasando la pelota mucho cuando se trata de estos síntomas. En otras palabras, que parecen ser el tratamiento de mis enfermedades en lugar de individualmente tratarme como una persona completa. Si me quejo de un síntoma de un médico, que va a decir simplemente "lo que necesita hablar con el doctor B sobre eso", y viceversa.
Sé que APS es un trastorno "relativamente nueva", y esto me está haciendo en duda la competencia /conocimiento de mis médicos que me tratan adecuadamente. ¿Hay algún médico por ahí que se especializan en el tratamiento de personas que tienen ambos APS y la enfermedad de Addison?
Cualquier ayuda que puede dar mí es muy apreciada!
Respuesta
¿Estás viendo un endocrinólogo? ¿Tiene SAF primario o secundario, y has hecho la prueba del lupus? Ellos están haciendo un montón de investigación para ver si la aspirina podría ser utilizada en lugar de la anticoagulación oral. Yo diría que un endocrinólogo sería la mejor opción para el tratamiento de ambas condiciones. Es necesario 1 médico que esté al tanto de los tratamientos en lugar de tratar de varios tratarte como los tratamientos podrían entrar en conflicto.