Combo marcapasos, desfibrilador automático ayuda a muchos con insuficiencia cardiaca
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28 de de junio de 2002 - Ayer, la FDA aprobó un nuevo dispositivo que puede mejorar la calidad y la duración de vida de más de un millón de personas en los EE.UU. con insuficiencia cardíaca.
Este dispositivo, llamado el sistema InSync ICD, es, de hecho, una combinación de otros dos dispositivos revolucionarios - Un marcapasos altamente especializada y un desfibrilador - ambos de los cuales han demostrado beneficiar a muchos con esta vida condición que amenaza.
"Creemos que es un avance importante en esta tecnología emergente", dice David DeLurgio, MD, director del laboratorio de electrofisiología de la Escuela Universitaria de Medicina de Emory en Atlanta.
Él y sus colegas de Emory han participado en los estudios de ambos dispositivos.
insuficiencia cardíaca se produce cuando la acción de bombeo del corazón se vuelve más débil y más débil, y tiene que trabajar más duro para mantener el flujo sanguíneo a través del cuerpo. Cuando el corazón no bombea correctamente, incluso una actividad leve puede causar falta de aliento o dificultad para respirar.
Un dispositivo marcapasos aprobado a finales del pasado año - se llama terapia de resincronización cardiaca - ayuda a las principales cámaras de bombeo del corazón caen de nuevo en el paso uno con el otro. Se llama a pequeños electrodos para ser roscados a través de las venas en dos cámaras del corazón.
El InSync ICD detiene concepto un paso más allá, añadiendo un desfibrilador al sistema CRT para poner en marcha un corazón que está en riesgo de sufrir un paro cardíaco.
Medtronic Inc., el fabricante del dispositivo, es un patrocinador de WebMD.
"El dispositivo original es esencialmente un marcapasos que estimula el corazón continuamente - pero no proporciona ninguna protección contra el paro cardíaco [o la muerte cardiaca repentina]," DeLurgio a WebMD.
Estudios de la terapia de resincronización cardiaca original de InSync (CRT) han arrojado resultados alentadores a largo plazo. En un estudio informó recientemente, 500 pacientes recibieron el dispositivo. La mitad de los pacientes tenían el dispositivo encendido, los otros no lo hicieron. Después de seis meses, todos los pacientes fueron encendidos. Los resultados:
CRT pacientes habían empeoramiento de la insuficiencia cardíaca sólo la mitad tan a menudo.
El riesgo de muerte o empeoramiento de la insuficiencia cardiaca se redujo en un 40% en el grupo de TRC.
los pacientes con TRC tuvo la oportunidad 57% menor de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca que requiere medicamento para el corazón intravenosa.